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“抗疏健骨颗粒”对去势骨质疏松模型大鼠肾组织PPARγ2 mRNA及蛋白表达水平的影响被引量：1: 2016年; 目的：研究抗疏健骨颗粒对去势大鼠肾组织过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ2）m RNA及蛋白表达水平的影响。方法：采用随机区组设计,将50只4~5月龄的雌性SD大鼠分配至假手术组、模型组和抗疏健骨颗粒低、中、高剂量组,除假手术组外,其余各组大鼠采用＂切徐双侧卵巢法＂造模。各组给予不同剂量的抗疏健骨颗粒或生理盐水,每日1次,每周6次,共12周。12周后检测并分析各组大鼠骨密度、生化指标、肾组织PPARγ2 m RNA及蛋白表达水平。结果：抗疏健骨颗粒各剂量组、假手术组大鼠骨密度和血清磷（S-P）含量均明显高于模型组（P〈0.05）,血清碱性磷酸酶（ALP）、血清钙（S-Ca）含量和肾组织PPARγ2 m RNA灰度值均明显低于模型组（P〈0.05）;抗疏健骨颗粒各剂量组大鼠肾组织PPARγ2表达水平均明显低于假手术组（P〈0.05）,其中中剂量组表达水平明显低于低剂量组、高剂量组（P〈0.05）。结论：抗疏健骨颗粒可能参与调节骨髓间充质干细胞（BMSCs）向脂肪细胞或成骨细胞分化的方向,进而调节骨代谢平衡,从而对骨质疏松症起治疗作用。; 史传道于曦杨艳辉张荣强齐宝宁王晓玲聂爱迪李娟; 关键词：抗疏健骨颗粒骨质疏松肾组织 PPARΓ2

腰突散Ⅰ号外敷熏蒸配合牵引按摩治疗腰椎间盘突出症疗效观察: 2013年; 目的:观察牵引按摩为主治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法:采用牵引按摩为主治疗腰椎间盘突出症60例,并设对照组,观察两组疗效情况。结果:治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为81.67%。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:本方法对本病有缓解症状,改善腰椎功能活动的作用。; 赵欣张根印余红超何鹏于曦; 关键词：椎间盘移位

定眩汤配合牵引推拿治疗椎动脉型颈椎病疗效观察被引量：1: 2013年; 目的观察定眩汤配合牵引推拿治疗椎动脉型颈椎病疗效。方法将200例椎动脉型颈椎病随机分为两组,定眩汤配合颈椎牵引推拿治疗组104人和单纯颈椎牵引推拿对照组96例,治疗14天后观察疗效。结果治疗组有效率95.20%,对照组有效率78.13%,经χ2检验,总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论定眩汤配合颈椎牵引推拿治疗组的疗效明显优于单纯颈椎牵引推拿对照组。; 何鹏张根印余宏超赵欣秦玮于曦; 关键词：颈椎病椎动脉定眩汤眩晕

抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松模型大鼠下丘脑组织PPARγ_2表达的影响被引量：1: 2014年; 目的：通过观察抗疏健骨颗粒对去势大鼠下丘脑组织PPAγR2mRNA及蛋白表达水平的影响,为抗疏健骨颗粒应用于临床提供分子生物学依据。方法：采用随机区组设计,将50只4-5月龄的雌性SD大鼠分配至假手术组、模型组、小剂量、中剂量、大剂量抗疏健骨颗粒组,给药至12周后检测并分析下丘脑组织PPAγR2mRNA及蛋白表达水平。结果：小剂量组、中剂量组、大剂量组、假手术组下丘脑组织的PPARγ2mRNA灰度值均明显低于模型组（P〈0.05）;而小剂量组、中剂量组、大剂量组下丘脑组织的PPARγ2表达水平均明显低于假手术组（P〈0.05）;中剂量组下丘脑组织的PPARγ2表达水平均明显低于小剂量组、大剂量组（P〈0.05）。结论：抗疏健骨颗粒可能与抑制破骨细胞活性,调节BMSCs向脂肪细胞或成骨细胞分化的方向,进而影响骨髓成骨细胞和脂肪细胞的数目变化,对绝经后骨代谢异常具有积极的防治作用。; 史传道杨艳辉于曦齐宝宁张荣强王晓玲聂爱迪; 关键词：骨质疏松下丘脑

抗疏健骨颗粒对去势骨质疏松模型大鼠骨组织PPARγ2表达的影响被引量：2: 2015年; 目的：通过观察抗疏健骨颗粒对去势大鼠骨组织PPAγR2mRNA及蛋白表达水平的影响,为抗疏健骨颗粒应用于临床提供分子生物学依据。方法：采用随机区组设计,将50只4~5月龄的雌性SD大鼠分配至假手术组、模型组、小剂量、中剂量、大剂量抗疏健骨颗粒组,给药至12周后检测并分析骨组织PPAγR2mRNA及蛋白表达水平。结果：小剂量组、中剂量组、大剂量组、假手术组骨组织的PPARγ2mRNA灰度值均明显低于模型组（P〈0.05）;而小剂量组、中剂量组、大剂量组骨组织的PPARγ2表达水平均明显低于假手术组（P〈0.05）;中剂量组骨组织的PPARγ2表达水平均明显低于小剂量组、大剂量组（P〈0.05）。结论：抗疏健骨颗粒对骨组织PPARγ2表达具有一定的抑制作用,可能与抑制破骨细胞活性,调节BMSCs向脂肪细胞或成骨细胞分化的方向,进而影响骨髓成骨细胞和脂肪细胞的数目变化,对绝经后骨代谢异常具有积极的防治作用。; 史传道杨艳辉于曦张荣强王晓玲聂爱迪; 关键词：抗疏健骨颗粒骨质疏松 PPARΓ2

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于曦