于文全
- 作品数：11 被引量：10H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
- 3'-氟-2'-O,3'-C-乙烯基键联并环尿苷的合成与表征
- 2014年
- 设计合成了氟化并环核苷衍生物3'-氟-2'-O,3'-C-乙烯基键联的并环尿苷(1),并通过1H NMR,13C NMR和HRMS分析表征了其结构.同时,对具有乙炔基及氟原子取代的重要中间体7的结构进行了分析确证,并提出其可能的形成机理.
- 赵宝娟于文全常俊标李二通丁群山李凤娟陈光英王娜
- 关键词：氟原子乙炔基尿苷
- 3-苯基-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]吡啶的制备综合性实验设计
- 2020年
- 以2-肼基吡啶与苯甲醛为原料,通过缩合与氧化环化反应合成3-苯基-1,2,4-三氮唑并[4,3-a]吡啶。通过本实验教学不仅能巩固学生的基本操作技能,还可以让学生了解有机合成领域的前沿知识,激发其对有机化学专业的兴趣。
- 于文全
- 碘介导下通过氧化性C—O键形成合成异噁唑类化合物（英文）被引量：3
- 2018年
- 通过碘介导的氧化性C—O键形成反应由易得的α,β-不饱和肟合成了一系列单、双和三取代(芳基、烷基和/或烯基)的异噁唑类化合物.该合成方法具有不使用过渡金属、操作简单、反应条件温和、反应时间短,以及底物适用范围广等优点.
- 侯姣张新婷于文全常俊标
- 关键词：异噁唑碘
- 碘介导的2-氨基吡啶对α,β-不饱和酮的双胺化反应合成3-酰基和2-酰基咪唑并[1,2-a]吡啶（英文）
- 2018年
- 开发了一种以分子碘为氧化剂、无过渡金属参与的2-氨基吡啶对α,β-不饱和酮的双胺化反应.该方法不仅可以合成3-酰基咪唑并[1,2-a]吡啶,而且通过改变反应溶剂和底物2-氨基吡啶上的取代基还可以选择性地合成结构新颖的2-酰基咪唑并吡啶衍生物.
- 于文全宋利娜田显海赵婷王漫漫武杰乔艳常俊标
- 碘介导下通过氧化性C—C键形成合成β-硝基胺与α-胺基腈类化合物
- 2023年
- 以分子碘为单一氧化剂,开发了一种无过渡金属催化的C—C键形成反应.该反应可通过易得的叔胺分别与硝基烷、三甲基氰硅烷和亚磷酸酯合成β-硝基胺、α-胺基腈和α-胺基膦酸酯类化合物.该合成方法具有操作简单,底物适用范围广,而且可以成功实现克级规模的合成.
- 李倩敏王漫漫于文全常俊标
- 关键词：碘叔胺
- 碘/碘化亚铜介导的烯酰胺氧化环化反应合成多取代噁唑
- 2018年
- 开发了一种简洁、高效的碘/碘化亚铜介导分子内氧化性C—O键构建反应用于噁唑类化合物的合成.在优化的反应条件下,通过对易得的烯酰胺类底物进行氧化环化可以合成各种芳基、烷基、酰胺基、酯基以及酰基等基团取代的噁唑衍生物.
- 于文全常俊标
- 关键词：碘碘化亚铜噁唑
- 如何在有机化学实验教学中培养本科生的科研素质被引量：6
- 2015年
- 作为理论课的实践部分,有机化学实验课程是整个有机化学教学过程中重要的一环,在本文中笔者结合自己的教学经验,从教学观念的转变、教学方法的改进、评价系统的改革三个方面探索本科生有机化学实验教学改革,以培养学生的科研素质和综合能力。
- 于文全
- 关键词：有机化学实验实验教学本科生
- 无水无氧制备双齿亚磷酸酯配体的综合性实验设计被引量：1
- 2019年
- 对双齿亚磷酸酯配体的制备进行了探索与讨论.通过无水无氧操作,采用"一锅法"制备了一种双齿亚磷酸酯配体.
- 张攀科赵旭波于文全
- 新型肝靶向2'-氟-2'-氟甲基尿苷氨基磷酸酯类抗丙肝活性化合物研究
- 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)感染而引起的全球性健康问题，据估计，全世界范围内有1.42 亿人被HCV 感染[1].丙型肝炎会引起肝硬化、肝细胞癌(HCC)等并发症，每年造成约49.5 万人口的死亡.
- 于文全常俊标
- 关键词：肝靶向核苷三磷酸
- 4-取代胺基-2′-脱氧-2′-氟-4′-叠氮-β-D-胞苷类核苷化合物、制备方法及其应用
- 本发明公开了嘧啶类核苷化合物、制备方法与应用，尤其涉及4-取代胺基-2'-脱氧-2'-氟-4'-叠氮-β-D-胞苷类化合物、其制备方法及其在抗病毒方面的应用，属药物化学领域。其具有如下结构通式，并且包括其药学中可以使用的...
- 常俊标于文全张月腾黄刚
- 文献传递
