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于俊勇

作品数:8 被引量:11H指数:3
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金海南省科学事业费项目更多>>
相关领域:农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇猪繁殖
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇克隆
  • 3篇呼吸综合征
  • 3篇呼吸综合征病...
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 3篇繁殖
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 2篇全基因
  • 2篇基因亚型
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸序列
  • 2篇核苷酸序列分...
  • 2篇H株
  • 2篇X
  • 1篇圆环病毒

机构

  • 8篇华南农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇海南省农业科...

作者

  • 8篇于俊勇
  • 7篇张桂红
  • 6篇曹宗喜
  • 6篇吴欣伟
  • 4篇秦宏阳
  • 3篇刘志刚
  • 3篇张得玉
  • 3篇王文华
  • 3篇于淼
  • 2篇张亮权
  • 2篇焦培荣
  • 2篇孔维立
  • 1篇闫明菲
  • 1篇郭泗虎
  • 1篇何逸民
  • 1篇徐廷川
  • 1篇熊永忠
  • 1篇孔维力
  • 1篇林哲敏
  • 1篇罗玉钧

传媒

  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2011
  • 2篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
广东省猪圆环病毒2型全基因组序列的比较和分析
2011年
参考GenBank发表的猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)全基因组序列,设计引物,通过PCR技术,从广东地区疑似"高热病"病猪的组织中,扩增17株PCV2流行株的全基因,并进行了序列测定分析.结果表明,17个PCV2分离株基因组全长为1 767或1 768 bp.相似性比较发现,17个分离株之间的核苷酸相似性为96.7%-99.8%,与GenBank上已发表的国外分离株比较,相似性为95.6%-99.8%;17个分离株ORF2、ORF3的核苷酸相似性分别为89.5%-100%和97.5%-100%;系统发育树显示,17个毒株有2株属于a亚群,10株属于b亚群,5株属于d亚群.
于俊勇徐廷川张得玉罗玉钧何逸民张桂红
关键词:猪圆环病毒2型基因克隆
CD163基因的克隆及其真核表达质粒的构建
CD163是PRRSV感染易感细胞的受体之一。本丈从Marc-145细胞克隆出CD163基因并测序,再根据得到的序列,应用Primer5.0软件设计引物,成功地扩增出带酶切位点的CD163 ORF基因,通过Hind Ⅲ和...
曹宗喜焦培荣于俊勇吴欣伟张桂红
关键词:猪免疫基因克隆基因表达
文献传递
广东地区猪源戊型肝炎病毒的检测和核苷酸序列分析被引量:2
2011年
为了检测广东地区部分猪场猪群中的猪源戊型肝炎病毒(HEV)RNA,试验利用反转录巢式聚合酶链式反应(RT-nPCR)并应用生物学软件将经扩增和测序得到的猪源HEV核苷酸序列与GenBank上的各个基因型HEV进行相似性比较分析。结果表明:5个样品中检测到HEV RNA,它们的相似性为85.1%~96.3%,与GenBank上基因Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型HEV序列的相似性分别为76.1%~80.5%、76.5%~79.4%、76.4%~80.2%、82.1%~97.7%。说明广东地区存在的猪源HEV可能属于在国内猪群中流行的基因Ⅳ型。
刘志刚曹宗喜张得玉秦宏阳张亮权孔维立吴欣伟于俊勇王文华于淼张桂红
关键词:基因亚型
猪繁殖与呼吸综合征病毒广州株的分离鉴定与全基因序列分析被引量:3
2011年
为了给研制基因工程疫苗选取毒株奠定基础,研究在2008年采集广东省某猪场疑似猪高热症病料1份,通过RT-PCR检测、Marc-145细胞传代,证实分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒,命名为PRRSV-GZ株,经过扩增基因序列并测序,绘制遗传进化树,结果表明:PRRSV-GZ株属于美洲缺失型毒株。
王文华秦宏阳曹宗喜于俊勇吴欣伟于淼孔维力刘志刚张桂红
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒
Marc-145细胞CD163基因克隆及其真核表达质粒构建被引量:3
2013年
猪繁殖与呼吸综合征是危害养猪业重要传染病之一,CD163是猪繁殖与呼吸综合征感染易感细胞受体之一。从Marc-145细胞克隆出CD163基因并测序,再根据得到序列,应用Primer5.0软件设计引物,成功地扩增出带酶切位点CD163 ORF基因,通过HindⅢ和XhoⅠ双酶切位点将CD163基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1-myc-His中,获得重组质粒pcDNA3.1-CD163,并将重组质粒pcDNA3.1-CD163在BHK细胞上进行表达鉴定。结果表明,Marc-145细胞CD163蛋白在BHK细胞中得到了表达。这为进一步研究CD163受体在PRRSV感染Marc-145细胞过程中作用以及与其他受体之间相互作用提供试验数据。
曹宗喜焦培荣林哲敏于俊勇吴欣伟张桂红
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒MARC-145细胞克隆
广东省PRRSV流行病学调查及XH株Nsp2部分缺失全长cDNA的构建
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respirator...
于俊勇
关键词:流行病学调查NSP2基因CDNA片段
猪繁殖与呼吸综合征病毒XH株感染性克隆的构建被引量:4
2011年
为构建猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)反向遗传操作系统,本实验采用RT-PCR方法将PRRSV-XH株的基因组序列分为6个片段进行扩增,连接至低拷贝载体pOKQ中,获得全长cDNA克隆。将该克隆体外转录,经脂质体转染Marc-145细胞,观察细胞病变。经RT-PCR、间接免疫荧光和western blot等试验验证,表明构建了具有感染性的PRRSV-XH株全长cDNA克隆。本实验为在分子水平上研究PRRSV的复制、致病机理和基因产物的功能等方面提供技术支持,并为构建新型病毒载体和开发安全有效的活病毒疫苗奠定基础。
吴欣伟熊永忠秦宏阳曹宗喜于俊勇闫明菲郭泗虎张桂红
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒全长CDNA
广东地区猪源戊型肝炎病毒的检测和核苷酸序列分析
本研究利用反转录巢式聚合酶链式反应(RT-nPCR)检测了广东地区部分猪场猪群中的猪源戊型肝炎病毒(HEV)RNA,并应用生物学软件将经扩增和测序得到的猪源HEV核苷酸序列与GenBank上的各个基因型HEV进行相似性比...
刘志刚曹宗喜张得玉秦宏阳张亮权孔维立吴欣伟于俊勇王文华于淼张桂红
关键词:基因亚型
文献传递
共1页<1>
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