公共文化服务平台

乔桂荣: 作品数：49 被引量：70H指数：6; 供职机构：中国林业科学研究院亚热带林业研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅重大专项基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

一种毛竹幼胚离体再生及遗传转化的方法: 本发明公开了一种毛竹幼胚离体再生及遗传转化的方法，该方法包含：毛竹幼胚愈伤组织的诱导、毛竹愈伤组织的增殖、转化载体pER8‑WUS‑RdCodA的构建、农杆菌侵染、毛竹抗性愈伤组织的筛选与不定芽的分化、转基因植株再生与炼...; 乔桂荣卓仁英黄碧芸邱文敏王雨珺; 文献传递

麻竹耐寒转基因体系构建及其耐寒转基因研究: 杨惠琴乔桂荣刘明英蒋晶卓仁英; 关键词：麻竹农杆菌介导转基因体系耐寒性

超积累型东南景天Sa12F279基因的抗逆表达响应及功能关联分析: 2020年; [目的]对超积累型东南景天ABC转运蛋白家族成员Sa12F279开展生物信息学分析及表达分析,为探究ABC类转运蛋白在镉、干旱、盐碱等非生物胁迫中的功能提供参考。[方法]通过对超积累型东南景天转录组数据库进行比对分析,获得1个ABC家族成员的基因。通过生物信息学方法分析Sa12F279基因的进化关系、蛋白结构域构成、核心结构域同源比对及在组学数据中相关的互作蛋白分类;借助实时定量PCR技术分析该基因在盐碱、干旱及ABA激素胁迫下根中的表达变化。[结果]通过比对分析获得ABC家族成员Sa12F279基因,该基因的开放阅读框长度为4 497 bp,编码蛋白长度为1 498个氨基酸,相对分子量为167.1 KD,等电点为6.92。进化分析显示:Sa12F279基因与C亚类成员聚为一簇,且在结构域构成上符合ABC家族的保守排布。共表达网络分析显示:Sa12F279与567个基因存在功能上的关联,对这些基因进行功能注释发现,其中39.8%的基因执行代谢相关功能,29.3%的基因与细胞内进程相关,10.2%的基因涉及生物调控,7.1%的基因参与转运活性。对镉胁迫前后转录组数据分析显示,Sa12F279基因在根、茎、叶3种组织中,取样点24 h和96 h的表达量均呈现对镉胁迫下调响应。实时定量结果显示:该基因对ABA激素、盐碱和干旱不同胁迫的应答模式存在差异,且应答响应较平缓。在ABA激素处理下,呈现先下调后上升的趋势;在盐胁迫下,呈现早期响应不显著而于胁迫后期出现上调应答;在干旱处理下,呈现先升后降又升的趋势。[结论]鉴定了超积累型东南景天ABC家族的1个Sa12F279基因,揭示了该基因在不同非生物胁迫下的表达模式。; 冯童禹乔桂荣蒋晶邱文敏韩小娇卓仁英刘明英; 关键词：东南景天 ABC转运蛋白非生物胁迫

毛竹不同类型愈伤组织比较分析: 2023年; 【目的】比较不同类型毛竹(Phyllostachys edulis)愈伤组织在组成细胞形态、细胞周期时相分布比例、基因表达等方面的差异,研究不同类型毛竹愈伤组织的增殖与分化潜力,为毛竹离体再生挑选合适的愈伤组织提供依据。【方法】以毛竹未成熟胚为外植体诱导愈伤,依据外观、质地挑选出白色半透明型、白色致密型和黄色致密型等3种不同类型的毛竹愈伤组织;通过石蜡切片组织细胞学观察、流式细胞仪检测细胞周期时相分布比例,探究3种类型毛竹愈伤组织的增殖与再生能力;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对毛竹不同类型愈伤组织中胚性维持及生长调节相关基因的表达量进行分析,筛选可用于后续提高再生效率的候选基因。【结果】第2类白色致密型的毛竹愈伤组织表面及内部具有大量胚性细胞组成的分生组织细胞团,处于DNA合成期(S期)、DNA合成后期(G2期)的细胞比例显著高于其他两类愈伤组织,分别达到细胞总数的8.78%和8.95%;2个PeWUS基因在胚性较强的第2类和第3类愈伤中表达量较高,3个PeGRF基因在第2类愈伤组织中表达量最高。【结论】不同类型毛竹愈伤组织增殖和再生能力存在差异,第2类白色致密的愈伤组织增殖和再生能力更强,更适合作为组织培养材料,筛选出的差异基因可作为提高毛竹再生效率的候选基因。; 黄碧芸卓仁英乔桂荣; 关键词：毛竹愈伤组织组织细胞学细胞增殖基因表达

一种麻竹未成熟胚离体再生的方法: 本发明公开了一种麻竹未成熟胚离体再生的方法，包括以下步骤：1)麻竹未成熟胚愈伤组织的诱导；2)麻竹胚性愈伤组织的诱导和增殖；3)麻竹胚性愈伤组织的分化；4)麻竹分化苗生根；5)麻竹再生植株炼苗移栽。本发明以未成熟胚做为外...; 乔桂荣卓仁英黄碧芸邱文敏王雨珺; 文献传递

适于杨树功能基因组研究的T-DNA激活标签构建被引量：2: 2007年; With the completion of the Populus genome sequence in 2006,the study on functional genomics in Populus has become a major task.Establishment of Populus mutant population is an essential approach for forestry functional genomics study.The activation tagging is a promising and powerful method to construct mutant library of Populus and to further discover new gene and elucidate its function now.A novel T-DNA activation tagging pCAS05 was constructed for forest functional genomics in this study.We could select conveniently and easily transgenic plants by spraying Basta because bar gene is constructed in this vector as a selection marker.Moreover,we could also construct a large scale mutant library in Populus by this activation tagging because of effectively selection of bar gene.; 王曙光栾维江乔桂荣孙宗修卓仁英; 关键词：杨树功能基因组学 BAR基因

青杨双向电泳实验体系的建立被引量：1: 2009年; 用改良丙酮沉淀法、三氯乙酸(TCA)-丙酮沉淀法和酚抽法抽提青杨Populuscathayana的蛋白质,分别获得了437,603和721个蛋白斑点,以酚抽法提取的分离纯化方法效果最佳,不仅能很好地提取蛋白,而且能有效去除样品中的盐分。通过比较,分析了双向电泳不同条件对电泳结果的影响,确立了300μg.IPG胶条-1的最佳上样量、90000V.h的聚焦时间以及20min平衡时间的双向电泳条件。研究还比较了氯化钠胁迫前后双向电泳图谱差异,发现有46个蛋白点存在差异,其中10个下调,36个上调(4个新诱导表达)。; 陈国良蒋晶乔桂荣金梁孙月华杨晔周婧卓仁英; 关键词：植物学氯化钠胁迫蛋白质组学双向电泳青杨

麻竹花药诱导再生植株的染色体倍性分析被引量：3: 2011年; 为阐明麻竹(Dendrocalamus latiflorus)花药培养再生植株的染色体倍性,利用流式细胞仪和染色体标本制备方法对麻竹再生植株嫩叶DNA的含量和根尖染色体数目进行了研究。结果表明:100株花药培养再生植株中有4株为六倍体,96株为十二倍体。该结果进一步验证了麻竹花药培养体系,对麻竹遗传改良和功能基因组学研究具有重要意义。; 李海营乔桂荣刘明英蒋晶张玲卓仁英; 关键词：花药培养染色体麻竹流式细胞仪

利用安全选择标记系统进行枫香耐盐转基因研究: 土壤盐渍化是一个世界性问题。在盐碱地上植树造林不仅可以改善生态环境，而且可以带来一定的经济效益，因此，耐盐树种的选育是林木育种工作者的当务之急。基因工程技术打破了常规育种的局限性，可直接将外源耐盐基因导入林木从而获得耐盐...; 乔桂荣; 关键词：枫香 ATNHX1基因; 文献传递

海滨木槿叶片蛋白质双向电泳体系的建立被引量：6: 2012年; 为建立一套适合海滨木槿叶片蛋白质组学分析的双向电泳体系,以海滨木槿无性系叶片为材料,分别采用裂解液法、三氯乙酸-丙酮沉淀法、改良酚抽法分离纯化蛋白质,选用24 cm pH 3～10的IPG胶条,并对不同上样量、等电聚焦程序、平衡时间等电泳条件进行优化。结果表明:采用改良酚抽法提取蛋白质,上样量为每IPG胶条1 000μg,总聚焦功率90 kV.h,平衡时间15 min,胶体考马斯亮蓝染色,可得到蛋白质点数目多、分辨率高的双向电泳图谱。重复性试验结果显示,该体系具有很好的稳定性及可重复性,可满足海滨木槿蛋白质组学研究的要求。; 李翠云姜彦成乔桂荣刘明英蒋晶卓仁英; 关键词：海滨木槿耐盐蛋白质双向电泳

乔桂荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

乔桂荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈