严悌昆
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省农业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猫杯状病毒衣壳蛋白多表位抗原的原核表达
- 2007年
- 应用RT-PCR技术从FCV的F81细胞培养物中获得了该病毒的衣壳蛋白编码基因,再用一对特异性的引物,扩增其内所需的目的基因将其亚克隆到pET-28a载体,构建pET-FCV表达载体。经酶切,PCR及测序鉴定为FCV的特异序列。将阳性重组表达质粒转化E.Coli BL-21(DE3)菌,经IPTG诱导,表达产物用SDS-PAGE及Western-blot检测,显示表达产物以包涵体的形式存在,可与FCV阳性血产生特异性反应,表明表达产物具有良好的免疫反应原性。
- 王延树向华郑翠玲严悌昆宣华
- 关键词：衣壳蛋白原核表达
- 感染性RNA病毒克隆的研究进展
- 随着反向遗传学技术兴起和发展,RNA分子体外操作已经成为可能,并且技术日臻完善.反向遗传操作技术的关键就是构建RNA病毒的感染性分子克隆,在DNA分子水平上对其进行体外操作,从而研究病毒结构与功能的方法.本文对感染性克隆...
- 郑翠玲向华严悌昆王延树王贵平宣华
- 关键词：RNA病毒分子克隆病毒结构体外转录
- 文献传递
- 猫杯状病毒可插入外源基因位点的研究
- 对FCV CH-GD株进行了全基因的克隆和测序。该病毒具有典型的杯状病毒结构,其基因组为单股正链含polyA的RNA。全长约7.6kb,编码3个开放读码框（ORFs）。其ORF1长约5.3kb,编码1763个氨基酸（aa...
- 严悌昆
- 关键词：FCV全基因感染性克隆
- 文献传递
- 猪O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆、序列分析及在原核中的表达
- 利用RT-PCR技术,用包含口蹄疫病毒完整VP1基因的引物从猪口蹄疫分离株(O-DG-05)中扩增得到一约1286bp的DNA片段,克隆后,经对该片段的核苷酸序列进行测序和同源性比较,显示其与国外同型参考序列(O/JPN...
- 史秋梅王延树严悌昆郑翠玲孙靖宣华向华
- 关键词：口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因
- 文献传递网络资源链接
- 反向遗传操作与应用
- 反向遗传学(reverse genetics)是直接从遗传物质入手来研究生命现象与规律的,其相应的操作技术已在生命科学研究的各个领域显示出了广泛的应用前景,文章从拯救病毒和创造新型病毒、RNA病毒的研究、动植物基因功能的...
- 严悌昆向华宣华郑翠玲王延树
- 关键词：RNA干扰RNA病毒反向遗传操作
- 文献传递
- RNA病毒反向遗传的应用前景被引量：2
- 2007年
- 反向遗传操作作为一种新兴技术在RNA病毒的研究中发挥着重要作用,本文介绍了RNA病毒反向遗传学的研究方法以及RNA病毒反向遗传技术的最新研究进展和应用前景。
- 严悌昆王延树向华
- 关键词：RNA病毒反向遗传学病毒载体感染性分子克隆
- 杯状病毒的分子生物学
- 典型的杯状病毒呈球形的或近球形,无囊膜,衣壳由32个杯状结构组成,基因组中包含有2-4个开放性阅读框(Open reading frames,ORFs).杯状病毒含有唯一的结构蛋白--衣壳蛋白,含有亚基因组是杯状病毒的一...
- 郑翠玲向华严悌昆王延树王贵平宣华
- 关键词：杯状病毒分子生物学
- 文献传递
- 猫杯状病毒全基因组的克隆及序列分析被引量：9
- 2010年
- 采用RT-PCR和重组PCR扩增了猫杯状病毒(feline calicivirus,FCV)CH-GD株的全基因,并进行了序列测定,用DNAStar软件对其核苷酸序列和氨基酸序列进行比较分析。结果表明,首次分离于中国广东的CH-GD株与各参考毒株有较大的差异。CH-GD株与各参考毒株之间的同源性仅为75.4%~77.1%,明显低于各参考毒株之间的同源性(78.9%~99.9%)。同时遗传进化树显示,14个分离株形成两大分支,CH-GD株独自在一分支,各分离株无明显的地域性差异。对FCV衣壳蛋白6个区(A^F)的分析结果发现,CH-GD株中A^F区的特点与报道的相符。此外还发现,CH-GD株有3个区域的3个连续的氨基酸发生了变异,与参考毒株相比,CH-GD株在这3个区域的抗原性和亲水性也都发生了相应的变化。
- 郑翠玲向华宣华王延树严悌昆
- 关键词：全基因组克隆
