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桃胶多糖降糖机制研究被引量：12: 2012年; 目的:研究桃胶多糖降低糖尿病大鼠血糖的可能机制。方法:采用水提、梯度醇沉的方法提取3种桃胶多糖,小剂量四氧嘧啶+高糖饲料复制糖尿病模型,桃胶多糖按4 g(/kg.d)晚上灌胃,阿卡波糖作为对照2周后,测定空腹血糖、胰岛素(Ins)、C肽、餐后2 h血糖;分别予淀粉、蔗糖、麦芽糖混合桃胶多糖灌胃后测定0、10、30、60、90、120 min血糖水平。结果:桃胶多糖不能被消化酶分解;与模型组相比,3种桃胶多糖均能降低糖尿病大鼠空腹及餐后血糖水平(P<0.05),Ins及C肽差异无统计学意义(P>0.05);3种分子量桃胶多糖降糖效果差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比桃胶多糖能延缓餐后血糖升高水平。结论:桃胶多糖降糖机制可能与抑制消化酶活性,延缓葡萄糖吸收相关。; 王飞丁婷谷豪夏毅伟韦莉萍; 关键词：糖尿病降糖机制酶抑制剂

桃胶药理学作用的实验研究: 研究背景：　　糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是由胰岛素分泌的绝对或相对不足以及细胞对胰岛素敏感性下降,引起以糖代谢紊乱为主的临床综合症。糖尿病的并发症多且较为严重,其并发症随着病程的延长主要表现为...; 丁婷; 关键词：桃胶糖尿病血糖血脂形态学药理学作用; 文献传递

桃胶多糖对2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影响被引量：18: 2010年; 目的:研究桃胶对实验性糖尿病大鼠血糖、血脂等血液生化指标的影响。方法:采用小剂量四氧嘧啶+高糖高脂饲料复制糖尿病大鼠模型,分别观察桃胶1、2、4g(/kg·d)3个剂量连续灌胃2周后,对其空腹血糖、血清中胰岛素(Insulin,Ins)水平、C肽、糖化血红蛋白(GHbA1c)和血脂的影响。结果:中、高剂量组与模型组相比,血糖、Ins明显降低(P<0.01或P<0.05),且胰岛素敏感指数(ISI)明显增高(P<0.01),高剂量组C肽和GHbA1c明显低于模型组(P<0.01或P<0.05)。造模后各组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化不明显,中、高剂量组桃胶血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)与模型组比较明显降低(P<0.01)。结论:桃胶具有降低糖尿病大鼠血糖水平,调节血脂紊乱,改善机体胰岛素敏感性的功能,具有一定的临床应用价值。; 丁婷王飞韦莉萍黄雪松; 关键词：桃胶糖尿病血糖血脂

甲硝唑/蒙脱土抗菌复合物的制备及体外缓释特征被引量：4: 2009年; 目的:研究甲硝唑/蒙脱土抗菌复合物的制备及其体外释放特性.方法:以离子交换方式将甲硝唑插层到钠基蒙脱土的层间,通过XRD、FTIR及TG对抗菌复合物的性能进行表征,并通过体外释放试验检测缓释效果.结果:插层后,钠基蒙脱土层间距由1.2345nm增大到1.3026nm,说明甲硝唑已经插入钠基蒙脱土层间;通过体外释放试验检测证实抗菌复合物具有良好的缓释效果.结论:甲硝唑/蒙脱土抗菌复合物具有缓释作用,可进一步开发成抗感染缓释药物.; 杨建华路新卫韦莉萍丁婷; 关键词：甲硝唑缓释钠基蒙脱土

5-氟尿嘧啶/纳米蒙脱土缓释药物的制备及性能被引量：3: 2012年; 目的:制备5-氟尿嘧啶/纳米蒙脱土缓释系统,并对其进行体外释药研究.方法:采用离子交换法将5-氟尿嘧啶插层到蒙脱土片层间,通过X射线衍射(X ray diffraction,XRD)和FTIR对5-氟尿嘧啶/纳米蒙脱土缓释系统的性能进行表征,紫外分光光度计定量分析药物的体外累积释药量.结果:插层后的蒙脱土层间距由1.492 nm增大到1.736 nm,说明5-氟尿嘧啶已经成功插入蒙脱土片层间;药物体外持续释放时间超过6 h,证实制备的复合药物具有良好的缓释效果.结论:5-氟尿嘧啶/纳米蒙脱土缓释系统具有良好的缓释效果.; 田智慧路新卫朱全红朱志博韦莉萍丁婷周春琼; 关键词：5-氟尿嘧啶纳米蒙脱土缓释

桃胶粗多糖对糖尿病小鼠免疫调节和血糖影响初探被引量：14: 2009年; 桃胶的主要成分为多糖,目前研究表明多糖具有广泛的生物学活性,其中免疫调节和降血糖都是较为重要的作用。通过小鼠尾静脉注射四氧嘧啶(70mg/kg)诱导糖尿病模型小鼠,随机分为模型对照组、阳性药物对照组(二甲双胍200mg/kg)、桃胶粗多糖低(400mg/kg)、高剂量组(800mg/kg)及空白对照组。灌胃(ig)给药15d,于给药后第5、15d测量血糖,并于实验末检测肠蠕动功能以及胸腺、脾脏指数。实验证明桃胶多糖具有降血糖作用,且呈现一定的量效关系,并能提高胸腺、脾脏指数和促进肠蠕动功能,从而得出桃胶多糖对糖尿病小鼠有免疫调节和降血糖的作用。; 丁婷杨建华路新卫韦莉萍; 关键词：桃胶四氧嘧啶胸腺脾脏

蒙脱石负载抗癌药物的正交实验研究被引量：2: 2010年; 目的:优选中药蒙脱石负载抗癌药物的制备条件。方法:以蒙脱石载药量为指标,根据L9(34)正交表格设计,考察药料比、反应时间、反应温度及反应体系pH值等条件对结果的影响。结果:最佳制备条件为为药料比2.0g.(10g-1),机械搅拌时间4h,反应温度90℃,反应溶液pH值为4。结论:正交设计优化的条件能合成需要的缓释药物。; 路新卫杨建华朱全红丁婷周春琼; 关键词：正交实验

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丁婷