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龙莉

作品数:34 被引量:56H指数:5
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学语言文字更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
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主题

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  • 14篇基因
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  • 7篇高血压
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性在云南彝族人群中的分布被引量:5
2012年
目的了解云南省晋宁县彝族人群AT1R基因A1166C多态性分布的情况,为研究AT1R基因相关性疾病的发病机制奠定基础.方法采用PCR-RFLP技术对居住在云南省晋宁县180例彝族健康个体的AT1R基因A1166C多态性进行分析,获得其基因型频率和等位基因频率分布情况,并与其他人群该位点多态性进行比较.结果云南省晋宁县彝族AT1R基因的AA、AC、CC基因型频率分别为95.6%、4.4%和0%,A、C等位基因频率分别为97.8%和2.2%.此位点多态性分布与不同人群比较,除凉山彝族外,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 AT1R基因A1166C多态性分布存在民族、种族差异.
杨榆玲龙莉瞿秋吴玲何永蜀张彦
关键词:AT1R基因遗传多态性彝族
血管紧张素转换酶基因I/D多态性在云南省彝族人群中的分布被引量:7
2009年
目的研究云南省晋宁县彝族人群ACE基因插入/缺失(I/D)多态性分布的情况.方法采用聚合酶链式反应(PCR)技术,检测居住在云南省晋宁县129例彝族健康人的ACE基因I/D多态性,计算DD、ID、II基因型频率和D、I等位基因频率.结果云南省晋宁县彝族ACE基因的DD、ID、II基因型频率分别为17.1%、42.6%和40.3%,D、I等位基因频率分别为38.4%和61.6%.和不同种族人群比较,云南彝族人群ACE基因I/D多态性分布与古巴黑人、古巴白人和美国黑人差异有统计学意义(P<0.01),而与日本人接近(P>0.05).与我国其它民族比较,除云南彝族人群的II基因型频率和I等位基因频率高于维吾尔族(P<0.05)、D等位基因频率低于维吾尔族(P<0.05)外,云南彝族人群ACE基因I/D多态性分布接近汉族、黎族、哈萨克族、蒙古族和藏族(P>0.05).结论ACE基因型频率和基因频率存在种族差异.
龙莉莫艳萍何永蜀张红星杨瑜玲张彦
关键词:ACE基因彝族聚合酶链式反应
重组痘病毒表达系统测定A类氨基酸转运蛋白SAT-2的部分动力学特性
2002年
用编码T7RNA聚合酶的重组痘病毒感染CV - 1细胞 ,转染带T7启动子的A类氨基酸转运蛋白SAT- 2基因的表达质粒 ,使SAT - 2基因得到瞬时高表达 ,进而用各种放射性标记的底物直接测定SAT - 2蛋白的部分转运动力学特性 .结果表明 :SAT - 2蛋白对MeAIB ,Ala和Gln的转运呈可饱和的动力学曲线 ,转运丙氨酸和谷氨酰胺的Michaelis常数 (Km值 )分别为 :(0 5 2 9± 0 0 5 0 )mmol和 (1 6 5 4± 0 2 78)mmol.SAT - 2基因蛋白产物转运MeAIB的能力超过内源性氨基酸转运蛋白的转运能力 。
明洪何永蜀周翔龙莉李清
关键词:动力学特性真核表达痘病毒分子生物学
血管紧张素原基因M235T多态性与云南彝族原发性高血压相关性研究被引量:1
2013年
目的研究血管紧张素原(AGT)M235T多态性与云南彝族原发性高血压(EH)的相关性。方法采用PCRRFLP技术,检测云南省晋宁县231例彝族EH患者和173例彝族健康人的AGT基因M235T多态性,并对结果进行相关性分析。结果彝族EH组与对照组MM、MT、TT基因型频率分别为5.63%、32.47%、61.90%和7.51%、39.31%、53.18%,235T等位基因的频率分别为78.14%和72.83%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在彝族女性中,EH患者235T等位基因频率明显高于正常对照(P<0.05)。结论携带AGT基因235T等位基因是云南彝族女性EH发病的危险因素之一。
杨榆玲吴玲瞿秋张彦龙莉
关键词:原发性高血压AGT基因遗传多态性
趋化因子受体CX3CR1基因V249I多态性在云南彝族人群中的分布
2020年
目的研究云南省彝族健康人群CX3CR1基因V249I多态位点分布情况以及与其他人群之间的差异,为探讨CX3CR1基因相关疾病分子机制提供理论基础。方法使用PCR-RFLP技术检测云南省晋宁县双河乡268例彝族健康个体CX3CR1基因V249I位点多态性,分别计算基因型频率和等位基因频率,并与其它人群该位点多态性分布相比较。结果晋宁县彝族人群CX3CR1基因VV、VI、II基因型频率分别为86.53%、12.25%、1.22%;V、I等位基因的频率分别为92.65%和7.35%。与已报道的日本人、法国人、意大利人、高加索人、希腊人、印度人、塞尔维亚人与维吾尔族人、汉族人、新疆汉族人相比,CX3CR1基因V249I位点基因型分布和基因频率差异均具有统计学意义(P <0.05);与傣族人、景颇族人、湖南汉族人、包头汉族人无论从基因型分布还是基因频率均差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 CX3CR1基因V249I多态性分布在部分民族和种族之间存在一定的差异,其中不同种族之间的差异更为显著。
杨钰杨靖宜陈志彬陈灿昆范志祥张延洁张璐万瑞雪龙莉
关键词:基因多态性彝族
基于医学“五术”新内涵的《医学细胞生物学》课程思政教学建设探索——以昆明医科大学为例被引量:4
2022年
课程思政就是要寓价值观引导于知识传授和能力培养之中,实现专业课与思政课同向同行,帮助学生塑造正确的世界观、人生观和价值观,这是人才培养的应有之义,更是必备内容。《医学细胞生物学》以细胞的生命现象和规律为研究对象,与人体各项生命活动密切相关,该课程是医学生专业基础必修课。该文以昆明医科大学为例,阐述《医学细胞生物学》课程思政建设路径探索,为医学类其他课程思政教育提供借鉴思路和经验。
张璐王华伟龙莉陈元晓张延洁吴艳瑞
关键词:《医学细胞生物学》思政教育
两种不同形式的TNF相关凋亡诱导配体对非小细胞肺癌作用的研究
2009年
目的比较蛋白水平的sTRAIL和基因水平的TRAIL重组腺病毒Ad-TRAIL对非小细胞肺癌的体内外作用,初步探讨可能的机制.方法从正常人外周血淋巴细胞中扩增出全长TRAIL基因及其胞外区部分(95-281aa)sTRAIL,在大肠杆菌中表达重组人sTRAIL融合蛋白,并纯化.构建携带TRAIL全长基因的重组腺病毒质粒pAdEasy-TRAIL,转化293细胞,获得重组腺病毒,扩增并纯化.在体外对YTMLC、GLC、A549、H460细胞系进行肿瘤生长抑制实验.构建裸鼠肺癌移植瘤模型,进行体内肿瘤抑制实验.结果获得纯化的sTRAIL蛋白和Ad-TRAIL重组腺病毒.sTRAIL、Ad-TRAIL均明显抑制了非小细胞肺癌细胞的增殖,瘤内注射的Ad-TRAIL、sTRAIL组与对照组相比,小鼠肿瘤的生长速度明显降低.结论大肠杆菌表达的sTRAIL和腺病毒系统表达的TRAIL在体内外抑制肿瘤的活性方面都有一定的作用,但后者的作用似乎更明显,体内抑制肿瘤的能力强于前者.
杨芳李清龙莉杨榆玲陈熙龚翊
关键词:TRAIL非小细胞肺癌基因克隆腺病毒
血管紧张素Ⅱ1型受体A1166C多态性与云南彝族原发性高血压的相关性被引量:2
2013年
目的:研究血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与云南彝族原发性高血压(EH)的相关性。方法:采用PCR-RFLP技术检测云南省晋宁县235例彝族EH患者(EH组)和180例彝族健康者(对照组)的AT1R基因A1166C多态性,并进行相关性分析。结果:EH组AA、AC+CC基因型频率为91.9%、8.1%,对照组为95.6%、4.4%;2组A1166等位基因的频率分别为95.7%和97.8%,均差异无统计学意义。在彝族女性中,EH患者AC+CC基因型和C等位基因频率明显高于对照组(均P<0.05)。结论:AT1R基因A1166C多态性可能是云南彝族女性EH的遗传易感因素。
杨榆玲张彦龙莉吴玲瞿秋
关键词:AT1R基因遗传多态性彝族
云南彝族女性AGT M235T、AT1R A1166C多态性与原发性高血压的相关性研究被引量:6
2014年
目的:研究血管紧张素原(AGT)M235T、血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)A1166C多态性与云南彝族女性原发性高血压(EH)的相关性。方法:通过现场问卷调查和体格检查获取云南省晋宁县147例彝族女性EH患者和111例彝族女性健康个体的基本资料,采用PCR-RFLP技术检测AGT M235T、AT1R A1166C多态性,并对结果进行相关性分析。结果:①EH患者AGT 235T等位基因频率(78.6%),AT1RAC/CC基因型频率(8.2%)和1166C等位基因频率(4.4%)均高于对照(P<0.05)。②单因素分析显示,同时携带235T和1166C的个体患EH风险显著增高(OR=8.250,P<0.05)。结论:AT1RA1166C多态性是云南彝族女性EH的遗传易感因素,与AGT 235T等位基因间有协同致EH作用。
杨榆玲吴玲付丽茹瞿秋张彦龙莉
关键词:原发性高血压AT1R基因AGT基因
MCP-1G-2518A多态性在云南彝族人群中的分布被引量:5
2016年
目的研究云南省晋宁县彝族人群单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)G-2518A基因多态性分布的情况,为探讨MCP-1基因相关疾病的发病机制奠定基础.方法采用PCR-RFLP技术检测居住在云南省晋宁县310例彝族人群的MCP-1 G-2518A基因A/G多态性,计算AA、GA、GG基因型频率和A、G等位基因频率.结果云南省晋宁县彝族人群的MCP-1 G-2518A基因的AA、GA、GG基因型频率分别为20.0%、49.7%和30.3%,A、G等位基因频率分别为44.8%和55.2%.和不同种族人群相比较,云南晋宁县彝族人群的MCP-1 G-2518A基因A/G多态性分布与波兰人、印度人、韩国人、日本人、巴西人、欧洲人、美国人、土耳其人、德国人和希腊人等差异有统计学意义(P<0.05),与中国香港人、中国汉人和台湾人等差异无统计学意义(P>0.05).结论MCP-1 G-2518A基因型分布和基因频率存在种族和民族差异.
陈国文尤开龙莉
关键词:MCP-1基因彝族PCR-RFLP
共4页<1234>
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