齐艳华
- 作品数：74 被引量：164H指数：8
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二甲双胍在眼科的应用前景被引量：3
- 2017年
- 二甲双胍作为治疗2型糖尿病的一线用药,因其具有延长寿命的特性,越来越引起人们的关注。然而到目前为止人们对其延长寿命的作用机制仍然不是很清楚。本文主要就二甲双胍对人体的作用机制做一简要综述,并在此基础上,对二甲双胍延缓衰老的作用在眼科的应用前景进行了展望。
- 王旭齐艳华
- 关键词：二甲双胍衰老氧化应激
- 玻璃体腔注气联合视网膜光凝治疗孔源性视网膜脱离27例被引量：1
- 2002年
- 吴敬明蔡迎难齐艳华周瑾王衍
- 关键词：玻璃体腔注气视网膜光凝治疗孔源性视网膜脱离病例分析
- 钨丝插入大鼠视神经对视网膜节细胞的影响
- 目的：使用钨丝模拟视神经视觉假体插入式刺激电极,观察钨丝插入大鼠眶内视神经后视网膜节细胞数量的变化,从而评价钨丝插入视神经后,对其周围邻近组织的影响,为视神
- 齐艳华梁婷
- 文献传递
- 角膜营养不良家系的TGFBI基因突变研究被引量：4
- 2006年
- 目的确定中国角膜营养不良患者所存在的TGFBI基因突变类型。方法对3个角膜基质营养不良家系和1个Thiel Behnke角膜营养不良家系进行分析,其中1个家系成员是蒙古族人,另3个家系则是汉族人。利用合成的TGFBI基因13个外显子的特异性引物,应用聚合酶链反应进行扩增,并直接测序分析。结果1个颗粒状角膜营养不良家系患者中检测到R555W突变;1个Thiel Behnke角膜营养不良家系患者为R555Q突变;另外2个Avellino角膜营养不良家系患者中发现R124H突变,这3种突变均为杂合子。结论研究表明R555和R124密码子在中国人常染色体显性遗传性角膜营养不良的发病机理中起重要作用。Thiel Behnke角膜营养不良患者为R555Q突变,在我国属首次报告。
- 齐艳华赫红丹李颖林辉谷静芝苏虹黄尚志
- 关键词：角膜营养不良TGFBI基因常染色体显性遗传杂合子突变
- 先天性婴儿白内障的处理和视功能恢复
- 齐艳华
- 关键词：先天性白内障并发症视功能恢复
- 后囊混浊的研究新进展被引量：18
- 2001年
- 后囊混浊是目前白内障术后导致视力下降的最主要并发症之一 ,它的病理学特征除了Soemmering环和Elschnig珍珠样小体外 ,还形成后囊纤维膜。近几年的研究认为其形成与转化生长因子 β、碱性成纤维细胞因子等密切相关。本文就国内外对后囊混浊的组织病理学表现。
- 林辉齐艳华
- 关键词：白内障手术后并发症后囊混浊病理学
- 准分子激光屈光性角膜切削术后角膜和房水中微量元素分析
- 1999年
- 准分子激光屈光性角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）治疗近视眼是目前眼科界热门话题之一［１］，研究证实ＰＲＫ治疗近视眼比其它近视矫正方法安全、有效、预测性好［２］。但ＰＲＫ术后角膜和房水中微量元素的测定尚未见报...
- 齐艳华廉井财靳桓琦靳桓琦王康孙
- 关键词：准分子激光微量元素角膜房水
- 外显子组测序技术及其在眼科遗传性疾病中的应用被引量：2
- 2011年
- 近年来外显子组测序技术作为新一代的测序技术迅猛发展，受到遗传学多个领域的重视与应用，其在眼科遗传性疾病如葡萄膜恶性黑色素瘤、高度近视等的应用也日益受到关注。它是利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。本文介绍外显子组测序技术的方法、特点，其遗传学领域及眼科中的应用与研究成果，进一步探讨该技术在眼科遗传学致病基因的检测和临床方面的应用前景。
- 林青鸿周南齐艳华
- 关键词：眼疾病遗传性致病基因遗传学技术
- 白内障术后眼内炎被引量：2
- 2017年
- 白内障术后眼内炎作为一种外源性眼内炎，是白内障手术最严重的术后并发症之一，多是由细菌和真菌感染引起。了解并掌握白内障术后眼内炎的风险因素，对于预防和治疗该病具有重要的临床意义。及时的诊断对于视力的愈后具有决定性意义，目前玻璃体内药物注射已成为主要的治疗方案，而全身应用抗生素是否有益尚未达成共识。
- 褚慧明齐艳华
- 关键词：眼内炎致病菌聚维酮碘头孢呋辛
- 斑状角膜营养不良一家系发现新的复合杂合突变
- 2010年
- 目的明确一个中国斑状角膜营养不良（MCD）家系中致病基因及其突变的类型及组织病理学改变。方法对行穿透性角膜移植术后获得的先证者角膜进行光镜和透射电子显微镜检查。收集此家系11个成员的外周血，提取DNA；合成特异性引物，利用聚合酶链式反应（PCR）扩增CHST6基因的编码区；PCR产物进行直接测序和限制性内切酶消化分析。选取100个无关健康个体作为对照。结果组织特殊染色显示胶性铁染色阳性。透射电子显微镜下观察，可见滑面内质网扩张，胞质空泡化，有细颗粒物质。CHST6基因编码区进行突变检测发现，此家系3个患者CHST6基因第3个外显子存在一个复合杂合突变（Q298X和Y358H），其中第892位碱基C→T，导致第298位的谷氨酰胺变成终止密码子；第1072位碱基T→C，导致第358位的酪氨酸被组氨酸取代。6个表型正常的个体均为杂合子，而在100个无血缘关系的健康个体中没有检测到突变。结论确定了两个新的突变导致了该家系CHST6基因功能的丧失，引起MCD。该复合杂合突变在国内外为首次报道。
- 齐艳华党秀红苏虹周南梁婷王铮黄尚志
- 关键词：角膜营养不良遗传性显微镜检查杂合子突变
