黄高翔
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
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- 1、ROCK在糖皮质激素促进黑色素瘤迁移、侵袭中的作用;2.低氧上调巨噬细胞中RhoB表达的生物学意义
- 本文主要从以下几个部分展开论述： 第一部分 ROCK在糖皮质激素促进黑色素瘤迁移、侵袭中的作用 研究目的: 随着我国工业化和现代化发展，生活节奏加快，竞争日益激烈导致工作和生活压力的增大，使处于慢性应激状态的人群越...
- 黄高翔
- 关键词：黑色素瘤糖皮质激素巨噬细胞炎症应答
- 甾类激素对原代培养附睾头部上皮细胞中Bin1b表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨甾类激素对原代培养的大鼠附睾头部上皮细胞中Bin1b表达的影响。方法不同浓度(10^(-9),10^(-8),10^(-7) mol/L)的二氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)、(10^(-9),10^(-8) mol/L)雌二醇(estradiol,E2)及(10^(-8),10^(-7) mol/L)地塞米松(dexamethasone,Dex)处理原代培养的附睾头部上皮细胞0~5d,分别采用1.2%琼脂糖凝胶电泳和PCR的方法检测Bin1b mRNA的表达。结果原代培养的附睾上皮细胞中Bin1b mRNA的表达呈时间依赖性减少,培养第2天Bin1b mRNA水平下调约40%,第3天下调约70%,5d时附睾上皮细胞中几乎检测不到Bin1b mRNA的表达。不同浓度的DHT对Bin1b mRNA表达的下降有不同程度的减缓,10-9 mol/L的DHT使Bin1b mRNA表达较对照细胞增加约37%(P<0.05),10^(-8) mol/L及10^(-7) mol/L DHT处理后Bin1b mRNA表达进一步的增加。不同浓度的E_2和Dex对Bin1b mRNA表达的下降无明显调节作用。结论雄激素能上调原代培养的附睾头部上皮细胞中Bin1b的表达,而雌激素和糖皮质激素没有明显的调节作用。
- 苏杰卢建黄高翔曹冬梅
- 关键词：附睾Β防御素性腺甾类激素
- Hedgehog信号通路与肿瘤被引量：5
- 2013年
- Hedgehog(Hh)信号通路可以调控细胞的增殖、迁移和分化等许多过程,并且在胚胎发育时期起重要作用。根据Hh信号通路激活后是否依赖Gli蛋白发挥生物学效应,可分为经典的Hh/Gli信号通路和非经典的Hh信号通路。其中,非经典的Hh信号通路可通过小G蛋白Rho家族信号和钙离子依赖的信号通路调控细胞骨架形态、细胞增殖、凋亡及迁移;经典与非经典的Hh信号通路形成相互联系的信号通路网络介导Hh信号的功能。Hh信号通路的异常持续的激活是许多肿瘤发生、发展的原因之一,Hh信号通路还与肿瘤干细胞的调控、肿瘤血管形成和肿瘤的侵袭转移密切相关,对Hh信号通路的深入研究有利于以Hh信号通路蛋白为靶点的抗肿瘤药物的研发与应用。
- 黄高翔卢建
- 关键词：HEDGEHOGGLI信号通路肿瘤
- 小G蛋白RhoB在低氧激活巨噬细胞及功能调节中的作用
- 目的:已知低氧可以激活巨噬细胞,进而参与低氧导致的炎症反应.RhoB 是小G 蛋白Rho 家族的成员,其表达能被基因毒应激等诱导,但是RhoB 是否参与低氧诱导的炎症反应还不清楚.本研究探讨了低氧对巨噬细胞RhoB 表达...
- 黄高翔张明焯王燕苏杰卢建
- 血清饥饿诱导Gli1/clAP2表达促进ER阳性乳腺癌细胞的存活
- 微环境中普遍存在着缺血缺氧和营养缺乏.Gli1是Hedgehog信号通路下游比较强的起正性调控作用的转录因子,在包括乳腺癌在内的多种肿瘤的发生发展中起到重要作用.本文利用两株ER阳性的乳腺癌细胞MCF-7和T47D研究了...
- 许娟黄高翔张宗静王燕刘志民卢建
- 关键词：血清饥饿分子机制
- TGF-β1激活的p38MAPK在TGF-β1上调人卵巢癌细胞PAI-1表达中的作用被引量：6
- 2015年
- 目的:纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)在凝血、创伤修复、炎症和肿瘤转移中起重要作用。已有报道转化生长因子β1(TGF-β1)能通过Smad通路诱导PAI-1表达,但TGF-β1能否通过激活非Smad通路诱导PAI-1表达尚不清楚,因此本研究探讨了在卵巢癌细胞中TGF-β1激活的非Smad通路p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和细胞外信号调节激酶(ERK)与TGF-β1上调PAI-1表达的关系。方法:用10μg/L TGF-β1处理卵巢癌SKOV3细胞和HO-8910细胞后,采用real-time PCR和Western blotting的方法检测PAI-1的表达,用磷酸化p38MAPK的抗体和磷酸化ERK的抗体检测p38 MAPK和ERK的激活情况,用p38 MAPK和ERK的特异性抑制剂SB203580和PD98059分别抑制其活性后,检测PAI-1的表达。结果:TGF-β1在卵巢癌细胞中可明显上调PAI-1mRNA和蛋白的表达,并可快速激活p38 MAPK和ERK。用p38 MAPK的抑制剂可以明显抑制TGF-β1上调PAI-1表达,但是抑制ERK活性对TGF-β1上调PAI-1表达没有明显影响。结论:TGF-β1激活的p38 MAPK通路参与了TGF-β1上调PAI-1的表达。
- 潘霄羽王燕黄高翔卢建曲伸
- 关键词：纤溶酶原激活物抑制剂1P38丝裂原活化蛋白激酶细胞外信号调节激酶
