黄骏麒
- 作品数：79 被引量：939H指数：21
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- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- 转基因抗虫棉组织中Bt毒蛋白表达量的ELISA测定被引量：42
- 1997年
- 利用抗体－抗原－酶标抗体反应，建立了间接酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ），以检测转基因抗虫棉品系３１０幼叶Ｂｔ毒蛋白含量。初步测定结果：转基因抗虫棉幼叶中Ｂｔ毒蛋白含量为总可溶性蛋白质的（０．１２６±０．００８）％。提纯的伴胞晶体样品经ＥＬＩＳＡ法检测，其Ｂｔ毒蛋白最低可检值为２０ｎｇ／ｍｌ。这一检测技术既可对转基因抗虫棉组织中Ｂｔ毒蛋白表达量进行定性、定量测定，也为阐明转基因抗虫棉的抗虫特性提供了理论依据。
- 陈松吴敬音何小兰黄骏麒黄骏麒张荣铣
- 关键词：酶联免疫测定转基因抗虫棉BT毒蛋白棉花
- 海岛棉与瑟伯氏棉、辣根棉、裂片棉、松散棉的杂种F_1细胞学研究被引量：5
- 1993年
- 本文报道了海岛棉(Gossypium barbadense,(AD)_2)、与瑟伯氏棉(C.thurberi,D_1)、辣根棉(G.armourianum,D_(2-1))、裂片棉(C.lobatum,D_7)和松散棉(C.laxum,D_8)等4个D染色体组的杂种三倍体F_1主要形态遗传变异及其花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对的研究结果。这4个种间杂种F_1,有的表型象海岛棉,有的象野生二倍体棉,有的表现为中间型。每细胞染色体平均构型依次为:12.83Ⅱ+13.27Ⅰ+0.024Ⅲ;12.10Ⅱ+14.84Ⅰ;12.44Ⅱ+14.24Ⅰ+0.02Ⅲ和12.70Ⅱ+13.40Ⅰ+0.025Ⅲ+0.033Ⅳ;完全配对成13Ⅱ和13Ⅰ的细胞,其比例分别为60.3％、19.9％、42.2％和45.9％。这表明:在这4个D染色体组棉种中,以瑟伯氏棉与海岛棉的关系最为密切,其次为松散棉、裂片棉,而辣根棉的关系最远。本文还讨论了这4个D染色体组种与海岛棉的亲缘关系。
- 周宝良彭跃进黄骏麒钱思颖
- 关键词：细胞学棉花杂种细胞学
- 陆地棉（G．hirsutumL．）×克劳茨基棉（G．klotzschianumAn─derss）的研究和利用被引量：26
- 1996年
- 以陆地棉泗棉２号×克劳茨基棉，得到５粒种子，获Ｆ１１株，其他４粒种子都是空的。以陆地棉５２－１２８×克劳茨基棉，得到３粒种子，子叶平展后，抽不出顶芽，苗期夭折。泗棉２号×克劳茨基棉，其Ｆ１短日照性很强，叶枝多，果枝少，第一果枝着生节位高。花冠黄色，花瓣基部有淡红色斑点，花药不开裂，无花粉。以Ｆ１及其宿根为母本，直接与陆地棉回交，很容易得到种子，１铃最多结７粒，纤维棕色。ＢＣ１Ｆ１的株型基本上与陆地棉相似，经５２－１２８回交的，花瓣基部有淡红色斑点；泗棉２号回交的则无斑点，育性比Ｆ１显著提高，自交也能收到种子，絮色洁白。ＢＣ１Ｆ４已获得纤维高品质株系，２．５％跨距长度达３０．９～３１．６ｍｍ，比强度为２５．３～２６．８（ｇｆ／ｔｅｘ），麦克隆值为４．３～４．８。作者认为克劳茨基棉具有纤维高品质潜力基因，与陆地棉的亲缘关系比较密切。文中分析了Ｆ１苗期致死的原因。
- 钱思颖黄骏麒周宝良彭跃进徐英俊顾立美沈新莲
- 关键词：陆地棉克劳茨基棉种间杂交棉花
- 花粉管介导的转bar基因水稻植株的获得及其遗传被引量：20
- 2003年
- 采用花粉管通道法将bar基因导入籼稻品系E32 ,得到对除草剂Basta具有抗性的转基因水稻。遗传分析表明外源bar基因在受体植株后代中呈单基因显性遗传 ,在世代间可以稳定遗传。目前已分离出抗性稳定的株系。
- 赵凌王才林宗寿余黄骏麒龚蓁蓁
- 关键词：花粉管转基因植株花粉管通道法水稻
- 试论我国棉花育种现状、问题与发展对策被引量：3
- 1997年
- 周宝良黄骏麒
- 关键词：棉花育种
- 试论我国棉花育种现状、问题与发展对策被引量：3
- 1998年
- 我国棉花品种的抗性与品质较差，其根源是遗传资源贫乏且研究深度不够，育种方法没有新突破，高新技术与传统育种衔接不紧。因此，提高育种水平的对策是加强棉花育种的基础研究和种质资源创新；新兴现代育种与常规育种配合，完善高效定向基因转化技术，将已成功合成的基因尽快转入棉花中；加强棉花育种的产业化建设；加快人才队伍建设；加大棉花育种的投入。
- 周宝良黄骏麒沈新莲陈松
- 关键词：棉花育种
- 苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)杀虫晶体蛋白基因导入棉花获得转基因植株被引量：194
- 1991年
- 苏云金芽孢杆菌的两个变种中B.t.aizawai 7-29和B.t.kurstaki HD-1是毒杀棉铃虫、红铃虫等鳞翅目害虫的优良菌株.本文通过花粉管途径将B.t.aizawai 7-29和 B.t.kurstaki HD-1的杀虫基因分别导入我国棉花品种(无毒棉、中棉12, 3118,3414)中,经Dot blotting证明,有3株棉花(A1,A2, A5)带有B.t.aizawai 7-29的杀虫基因,18株棉花(B1-4,B6, B7,B9-15,B17—21)带有B.t.kurstaki HD-1的杀虫基因.取2株点杂交呈阳性的植株(A1,A2,)进行Southern blotting,结果表明,A1和A2植物DNA经Hind Ⅲ酶切后均出现了杀虫晶体蛋白基因片段,没有酶切的A1植株DNA在50kb处具有杂交性,表明杀虫基因均已整合到棉花基因组中.组织化学法检测的结果证明,与aizawai 7-29杀虫基因融合的GUS基因(二者共用1个CaMV 35S启动子和1个终止子.)在棉花(A1,A2)中得到了表达,为杀虫基因在转基因棉花中的表达提供了证据.
- 谢道昕范云六倪万潮黄骏麒
- 关键词：棉花芽孢杆菌
- 棉花黄萎病菌液体培养过程中有关pH值问题初探被引量：2
- 1998年
- 就棉花黄萎病菌液体培养过程中有关ｐＨ值问题进行研究。结果显示，ｐＨ值为４．８～５．０的查皮克培养基不但高压蒸气灭菌后不会产生沉淀，而且是比较适宜于黄萎病菌发挥正常产毒功能的培养基。另外，ｐＨ值在４．８～６．８范围内的查皮克培养基培养黄萎病菌１５～２１天后，其粗滤液ｐＨ值表现为上升趋势，并且在该ｐＨ值范围内，黄萎病菌的产毒量与培养基ｐＨ值不存在直接联系。文章最后对黄萎病菌在液体培养过程中培养基ｐＨ值变化的可能机制作了讨论。
- 陈旭升陈永萱黄骏麒
- 关键词：棉花黄萎病菌PH值
- 转Bt基因棉的抗虫性遗传及其生化基础研究被引量：4
- 2001年
- 本文从卡那霉素抗性鉴定、抗虫性鉴定和Bt毒蛋白含量测定等三个方面对转Bt基因棉的抗虫性遗传及其生化基础进行了研究。结果表明 ,转Bt基因棉美棉 33B和GK - 1 2对棉铃虫具有显著的抗性。盛蕾期饲喂美棉 33B、GK - 1 2棉株顶端叶片72h后 ,初孵棉铃虫幼虫死亡率分别为 86 8%、 75 1 % ,对照TM - 1、泗棉 33号、苏棉 1 2号三个常规品种 (系 )初孵幼虫死亡率分别为 1 0 9%、 1 3 9%、 9 2 %。美棉 33B、GK - 1 2盛蕾期功能叶片Bt毒蛋白含量分别为每克鲜重 836 68纳克、 682 56纳克。饲喂美棉 33B、GK - 1 2与常规品种 (系 )杂种一代棉株顶端叶片 72h后 ,初孵棉铃虫幼虫平均死亡率分别为 84 1 %、 77 2 % ,两个转Bt基因棉品种与常规棉品种 (系 )杂种一代功能叶片的Bt毒蛋白含量平均值分别为每克鲜重 82 0 58纳克、 683 77纳克。转Bt基因棉与常规棉杂种一代的抗虫性表现及其生化基础与转Bt基因棉非常接近 ,杂种二代群体抗、感虫植株的分离比例符合 3∶1 ,回交世代BC1 群体抗、感虫植株的分离比例符合 1∶1 ,转Bt基因抗虫性状的遗传是受一对完全显性基因控制的 ,Bt基因与NPTII基因是紧密连锁或完全连锁的。Bt毒蛋白表达量按照一对显性基因的表达方式在转Bt基因棉杂交后代中进行传递 ,不存在基因的剂量效应?
- 肖松华陈旭升许乃银刘剑光狄生春陈松黄骏麒
- 关键词：转BT基因棉抗性遗传BT毒蛋白酶联免疫
- 棉花种子超氧物歧化酶同工酶的研究被引量：1
- 1993年
- 棉花种子超氧物歧化酶(SOD)粗提液经PAGE分离及NBT染色,显示出7条SOD同工酶谱带.研究发现棉花种子SOD同工酶有一定的热稳定性,且在变性剂SDS作用下仍保持一定活性,但β-疏基乙醇和脲试剂能使之失活.经用氯仿-乙醇和KCN处理,证实棉花种子SOD均为Cu-Zn-SOD.
- 陈松黄骏麒倪万潮沈新莲阎海伦
- 关键词：棉花种子同功酶
