黄钻娣
- 作品数：19 被引量：121H指数：5
- 供职机构：清远市人民医院更多>>
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- 腮腺浅叶肿物切除术中四种面神经解剖方式对面神经功能的影响被引量：1
- 2009年
- 目的评价腮腺浅叶肿物切除术中4种面神经解剖方式对术后面神经功能的影响。方法腮腺浅叶肿物患者70例,按面神经解剖方式分为4组,分别采取面神经主干、颈支、下颌缘支和颊支4种解剖方式行腮腺浅叶肿物切除术,随访时间1年,观察治疗效果。结果主干组术后暂时性面瘫发生率为15.0%,颈支组为12.5%,颊支组为44.0%,下颌缘支组为50.0%。主干组和颈支组术后暂时性面瘫发生率明显低于颊支组及下颌缘支组(P<0.05)。结论腮腺浅叶肿物切除术中,面神经主干和颈支解剖的手术方式,可减少暂时性面瘫发生率。
- 李慧黄钻娣罗来才邓衍铭
- 关键词：面神经解剖腮腺肿瘤面神经麻痹
- 新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的临床意义被引量：4
- 2015年
- 目的探讨新生儿快速脑干诱发电位听力筛查结果分析及临床意义。方法收集2014年1月-2015年1月本院3000例听力筛查新生儿临床资料进行分析。应用快速脑干诱发电位听力筛查仪对3000例新生儿做快速、无创的脑干听觉诱发电位检测,了解新生儿听力障碍的发病情况。结果本院活产新生儿为3000人,初筛未通过472人,初筛阳性率为15.7%（472/3000）,出生后42 d,464例复筛,442例通过,复筛通过率为95.3%,未通过22例,未通过率为4.7%。20例转到本市听力筛查中心,最终确诊为听力障碍（双耳感音性耳聋）7例,系中度听力损失,给予干预治疗,占筛查总数的0.23%,8例随访至1岁,3例于4月时、4例于6月时经听性脑干反应检查均正常。不同分娩方式、胎龄、出生体重等指标与听力损伤密切相关。结论通过脑干诱发电位听力筛查,新生儿听力损失可早发现,早干预,有效促进婴儿语言发育。
- 黄钻娣凌琴音周轶
- 关键词：新生儿脑干诱发电位听力
- 微波热凝治疗慢性咽炎的护理配合被引量：2
- 2001年
- 黄钻娣刘丽嫦
- 关键词：慢性咽炎微波热凝护理配合
- 舌癌术后的护理体会
- 2001年
- 舌癌是最常见的口腔癌,多数为鳞癌,近半年来有增多及发病更年青化的趋势。我科近年来通过对3例舌癌术后实施的护理,主张术后带气管导管回病房对保持呼吸道通畅起关键作用,而严密观察病情,保持口腔清洁,保证充足营养,加强抗感染是治疗成功的关键。 1.临床资料 (1)一般资料:我科自1999年8月～2000年7月收治3例舌癌病人,均为女性年龄46～47岁,其中2例为左舌缘鳞癌,1例为舌体粘液表皮样癌。 (2)手术方法:均在经鼻插管全麻下进行,其中2例行右舌半切除术+右颈淋巴清扫术+带蒂右胸大肌皮瓣转移术;1例行舌部分切除+双舌骨上区颈淋巴清扫术。
- 黄钻娣
- 关键词：舌癌伤口感染肌皮瓣口腔清洁颈淋巴清扫术呼吸道通畅
- 2504例新生儿听力筛查结果分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解新生儿听力障碍的发病情况,以便早诊断、早干预。方法应用快速脑干诱发电位听力筛查仪(AABR)对2 504例新生儿进行听力筛查初筛、复筛,对筛查2次未通过者,进行听力诱发电位检查(ABR)确诊,并比较不同分娩方式、胎龄、产妇年龄、性别及有无听力损伤高危因素者筛查的通过率。结果 2 504例新生儿听力初筛未通过196例(7.83%),复筛未通过10例(13.0%),确诊听力障碍9例(0.36%);高危组初筛、复筛通过率明显低于正常组(P<0.05)。结论普及新生儿听力筛查,加强孕期保健,预防早产、新生儿窒息,及时治疗,是降低听力残疾发生率的重要措施。
- 凌琴音黄钻娣周轶
- 关键词：听力新生儿
- 1280例新生儿听力与耳聋基因联合筛查的临床研究被引量：12
- 2016年
- 目的探讨新生儿听力和耳聋基因联合筛查在诊断和防治新生儿听力障碍的临床价值。方法对1280例新生儿进行听力和耳聋基因联合筛查,出生后3~5天采用耳声发射法（OAE）进行听力初筛,未通过者于出生后30~42天采用OAE和快速脑干诱发电位（AABR）联合复筛,复筛未通过者于3个月内进行听力学诊断;耳聋基因筛查4个耳聋基因（GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12Sr RNA）。结果 11280例新生儿初筛95例（7.42%）未通过,复筛14例未通过（14.74%）,3个月听力学诊断为听力障碍4例,听力障碍率为0.313%（4/1280）。2耳聋基因筛查结果显示：GJB2基因异常45例（3.52%）,SLC26A4基因异常20例（1.56%）,GJB3基因异常7例（0.55%）,线粒体12Sr RNA基因异常2例（0.16%）;耳聋基因筛查阳性74例（5.78%）,致病突变11例（0.859%）。3听力与耳聋基因联合筛查出致病突变和听力障碍13例（1.02%）,高于听力筛查的听力b障碍率0.313%（P〈0.05）。4高危新生儿组的听力障碍率、耳聋基因突变率和杂合携带率均高于正常新生儿组（P〈0.01）。结论对新生儿进行听力和耳聋基因联合筛查是可行的、有必要的,有助于综合分析以尽早发现迟发性或潜在性耳聋患儿,为患儿提供早期干预,值得在临床上推广。
- 凌琴音李茂清徐碧红钟俊杰黄钻娣
- 关键词：新生儿听力筛查基因听力障碍
- 全麻下经鼻内镜行小儿腺样体摘除术的序列护理体会被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨全麻下小儿腺样体摘除术的序列护理要点.方法 对全麻下经鼻内镜行腺样体摘除术的患儿,进行有效的术前心理护理、术后保持呼吸道通畅,指导合理饮食,针对伤口出血、疼痛等情况采取相应的措施,观察临床效果.结果 病人全部治愈出院,平均住院天数6.4d,无明显护理并发症.结论 小儿腺样体摘除术的序列护理,可减少术后并发症,促进患儿早日康复.
- 黄钻娣
- 关键词：全麻腺样体摘除术护理
- 7840例新生儿听力筛查和听力损失高危因素分析被引量：63
- 2016年
- 目的分析7 840例新生儿听力筛查结果,探讨听力损失高危因素与听力损失的关系。方法采用畸变产物耳声发射（DPOAE）对2013年4月～2015年3月清远市出生3～5天的7 840例新生儿进行听力筛查,其中正常新生儿7 216例,有听力损失高危因素新生儿624例;分析家族史、孕期、分娩情况和围产期情况等与新生儿听力损失的关系。对初筛未通过者于出生30～42天采用DPOAE和自动听性脑干反应（AABR）联合复筛,复筛仍未通过者于3月龄进行听力学诊断,对结果进行统计分析。结果 ①7 840例新生儿听力初筛通过率为92.60%（7 260/7 840）,复筛通过率为85.17%（494/580）,听力损失检出率为0.32%（25/7 840）。②不同分娩方式、不同性别新生儿间听力初筛、复筛通过率和听力损失检出率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;早产、过期妊娠和高龄产妇的新生儿听力初筛、复筛通过率和听力损失检出率高于足月儿及适龄产妇（P〈0.01）。③有听力损失高危因素新生儿初筛、复筛通过率明显低于正常新生儿（P〈0.01）,听力损失检出率（3.04%,19/624）高于正常新生儿（0.08%,6/7 216）（P〈0.01）;④新生儿先天性听力损失检出率由高到低排序的高危因素依次为：有听力障碍家族史、有2种及以上高危因素、ICU住院≥24h、高胆红素血症、重度窒息、宫内感染、早产儿、低体重。结论本组新生儿听力损失检出率为0.32%,有听力损失高危因素的新生儿先天性听力损失的检出率较高。
- 凌琴音李茂清徐碧红钟俊杰黄钻娣
- 关键词：听力筛查新生儿高危因素自动听性脑干反应畸变产物耳声发射
- 3200例新生儿听力筛查结果和相关因素分析被引量：22
- 2015年
- 目的：分析3 200例新生儿听力筛查结果和相关影响因素,了解新生儿听力障碍的发病情况。方法：对2014-01-2015-03期间出生的3 200例新生儿进行听力筛查测试,根据新生儿是否有高危因素,分为正常新生儿组（2 945例）和高危新生儿组（255例）。采用快速脑干诱发电位听力筛查仪（AABR）对出生后3-5d的新生儿进行听力筛查初筛;初筛未通过者,出生后30-42d复筛;复筛仍未通过者,于3月龄行诊断型听性脑干诱发电位检查（诊断型ABR）确诊。比较分析新生儿听力筛查初筛通过率、复筛通过率和听力障碍患病比例与相关因素的关系,正常新生儿组与高危新生儿组听力筛查结果差异等。结果：1新生儿听力初筛未通过率为7.50%（240/3 200）;30例未参与复筛,复筛未通过率为15.24%（32/210）;听力障碍患病比例约为0.38%（12/3 200）,听力障碍假阳性率为1.31%（42/3 200）。2不同分娩方式、新生儿性别在听力初筛、复筛通过率和听力障碍患病比例比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,不同胎龄、产妇年龄在新生儿听力初筛、复筛通过率和听力障碍患病比例比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。3高危新生儿组初筛、复筛通过率明显低于正常新生儿组（P〈0.05）,听力障碍发生率高于正常新生儿组（P〈0.05）。结论：强化孕期保健,尽量降低异常分娩情况（早产、新生儿窒息）,普及新生儿听力筛查和提高筛查准确率,加强对有高危因素的新生儿进行早期诊断与干预,对减少新生儿听力障碍的发生率具有重要的意义。
- 凌琴音黄钻娣周轶李茂清钟俊杰
- 关键词：新生儿听力筛查
- 4085例新生儿自动听性脑干反应筛查结果分析被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的临床意义。方法：选择2013年6月-2015年3月于本院住院分娩的4085例新生儿作为研究对象，均采用自动听性脑干反应（AABR）进行听力筛查，分析新生儿中不同分娩方式、高危儿（早产儿、高胆红素血症、窒息）、产妇年龄、性别因素对筛查结果的影响。结果：4085例新生儿均于出生后2-5 d内完成ABBR筛查，其中首次筛查通过3423例，占比83.8%，未通过筛查662例，占比16.2%，复筛时通过606例，占比14.8%，未通过56例，占比1.4%，复筛未通过的新生儿经本院新生儿听力诊断中心确诊为听力障碍18例，占比0.44%；自然分娩新生儿首次筛查通过例数显著多余剖宫产新生儿；高危新生儿首次筛查、复筛及听力诊断中心检查通过例数均少于正常新生儿；高龄产妇新生儿的首次筛查、复筛通过例数均低于非高龄产妇新生儿，以上比较差异均有统计学意义（P〈0.001）。结论：临床医师应加强对新生儿尤其是高危新生儿、高龄产妇、剖宫产新生儿的筛查及管理，对首次筛查未通过及具有高危因素的新生儿应加强随访，定期检查，尽早明确诊断，降低听力障碍的发生率。
- 周轶黄钻娣凌琴音
- 关键词：新生儿听力筛查
