黄迎
- 作品数：31 被引量：41H指数：4
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HRM法检测结直肠癌组织KRAS基因密码子12和13点突变被引量：8
- 2010年
- 目的建立HRM法检测大肠癌患者肿瘤组织KRAS（v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）基因突变的方法。方法采用HRM法对含不同比例KRAS基因突变型质粒的系列混合样本进行检测，以评价其灵敏度。应用HRM法检测60份大肠癌患者新鲜肿瘤组织KRAS基因密码子12和13的突变状况，并与直接测序法的结果进行比较分析。结果HRM法只需在PCR结束后直接运行高分辨熔解，即可获得检测结果。HRM法可检出系列混合样本中突变型质粒比例为10％的突变，其检测灵敏度达10％。HRM法从60份大肠癌患者组织标本中，检出17份KRAS基因密码子12或13突变（28．3％）；直接测序法检出15份（25．0％）突变，2份未检出KRAS基因突变。HRM法检测的敏感度为100％（15／15），特异度为96％（43／45）。结论HRM法在筛选大肠癌标本的KRAS基因突变类型时，具有操作简便、快速、灵敏，单管避免污染等优点，完全符合临床个体化治疗的要求，值得推广。
- 陈志红郭爱林安社娟郑有为马冬苏健谢至黄迎陈世良吴一龙
- 关键词：KRAS基因
- 基因扫描分析小鼠T细胞受体CDR3谱型检测T细胞克隆技术的建立
- 2008年
- 目的建立小鼠T细胞受体(TCR)互补决定区3(CDR3)谱型的基因扫描分析术,为分析T细胞克隆提供研究方法。方法应用RT-PCR方法分别扩增近交系小鼠C57BL/6H-2b,Balb/CH-2d和F1代小鼠(Balb/c×C57BL/6F1H-2d/b,CB6F1)脾脏T细胞的21个TCRVα家族和18个TCRVβ家族的CDR3,并用基因扫描分析扩增产物以确定T细胞的克隆性。结果3种小鼠脾脏T细胞均表达所有的TCRVα和VβCDR3基因,基因扫描显示全部TCRCDR3谱型呈高斯(钟型)分布,提示均为多克隆T细胞。各家族CDR3基因表达频率接近,但呈现不同的多态性和长度分布。结论基因扫描分析TCRαβCDR3基因谱型是检测小鼠T细胞克隆性的精确敏感方法。
- 周健黄迎吴远彬胡亮杉涂三芳王杨孙明郭爱林郭坤元
- 关键词：小鼠T细胞受体互补决定区3基因扫描T细胞克隆
- 直接测序法检测1100例非小细胞肺癌EGFR和kras突变
- 郭爱林黄迎陈世良谢至唐红艳陈剑光吴红穗吴一龙杨矜记杨学宁周清苏建陈志红林嘉颖安社娟张绪超
- 两种抗体检测非小细胞肺癌PD-L1表达水平的对比分析被引量：2
- 2017年
- 目的评价SP142和E1L3N两种兔单克隆抗体在临床肺癌标本中检测结果的一致性。方法连续收集了158例临床肺癌标本,制备成中性甲醛固定石蜡包埋的样品,采用SP142和E1L3N抗体,优化免疫组织化学方法检测PD-L1在肿瘤细胞和免疫细胞的表达情况。采用卡方检验和相关系数分析检出率和HScore得分的一致性和差异性。结果在158例肺癌组织中,SP142和E1L3N抗体检出的PD-L1总阳性率为54.4%(86/158)和62.7%(99/158)。两种抗体在肿瘤细胞染色分布较一致。当肿瘤细胞阳性比例(TPS)在1%≤TPS<5%、5%≤TPS<50%和TPS≥50%区间时,SP142抗体的检出阳性率分别为6.3%、17.1%和24.1%,E1L3N抗体的检出阳性率分别为7.6%、22.8%和26.6%,两种抗体的检测率总体上具有一致性(P=0.368)。当考虑染色强度时,肿瘤细胞HScore得分总体上相关性好(r=0.624,P=0.001)。但在所有TPS≥5%或TPS≥50%的阳性标本中,有43.9%(40/91)或42.0%(21/50)具有不一致性。在免疫炎症细胞检测中,两种抗体的染色分布异质性大。以1%为界值,SP142抗体和E1L3N抗体的检出率分别为19.6%和16.5%。结论 SP142和E1L3N两种兔单克隆抗体采用优化的免疫组织化学方法检测临床非小细胞肺癌标本中肿瘤细胞比例具有较好的一致性。两种抗体联合检测具有互补性,可能有助于检测出更多阳性患者用于临床治疗参考。
- 谢至吕志异卢丹霞颜文青陈宇伍思培黄迎杨素清吴红穗张绪超
- 关键词：肺癌PD-L1免疫组织化学免疫治疗
- 层粘连蛋白5基因-183G>A多态性调控非小细胞肺癌患者基因转录水平
- 目的:层粘连蛋白5(LN5)是在细胞迁移和肿瘤侵袭中起重要作用的细胞外基质蛋白.本研究目的探讨LN5基因5'-UTR区-6C/A,-89A/G,-183G/A,和-260C/A多态性位点在非小细胞肺癌(NSCLC)中的功...
- 安社娟陈志红孟薇谢至严红虹苏健黄迎陈世良吴一龙
- 变性高效液相色谱法检测多种途径获取的非小细胞肺癌组织表皮生长因子受体基因突变被引量：4
- 2010年
- 背景与目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是最重要的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)治疗靶点,EGFR突变可预测酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)的疗效。DNA直接测序是检测EGFR突变最常用的方法,同时也作为突变检测的"金标准",但该方法耗时较长、所需组织量较多且敏感性较低。变性高效液相色谱法是一种快速、自动化、高敏感性的突变检测方法,本研究旨在探讨变性高效液相色谱法(denaturing high-performance liquidc hromatography,DHPLC)快速检测NSCLC肿瘤组织EGFR基因突变的诊断价值。方法通过检测已知按不同比例混合的野生型及突变型EGFR质粒DNA,评价DHPLC法的准确性和敏感性。选取经多种途径获取的83例NSCLC患者的冻存肿瘤组织,提取DNA并PCR扩增EGFR外显子19、21,用DHPLC法检测并与直接测序法进行比较。结果当突变型质粒与野生型质粒按1:100混合时,仍可被DHPLC法显著检出,而直接测序法仅可检出1:10水平。83例NSCLC组织标本中,DHPLC法检出22例EGFR突变(突变率26.51%),3例直接测序法结果为野生型,余19例EGFR突变及61例野生型均与直接测序法结果相符。DHPLC法的敏感度为100%,特异度为95.31%,对经皮细针肺穿刺活检、淋巴结活检以及外科切除等途径获取的肿瘤样本均具有较高的敏感度、特异度。EGFR突变与性别、病理类型显著相关,与吸烟状态、年龄等无相关性。结论 DHPLC法可作为NSCLC患者EGFR基因型的初筛方法。
- 陈思远陈志红郭爱林苏健黄迎陈世良张绪超杨学宁杨衿记吴一龙
- 关键词：表皮生长因子受体突变变性高效液相色谱
- 早期非小细胞肺癌患者hsa-mir-34b基因启动子甲基化水平检测被引量：5
- 2010年
- 目的 检测早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌组织与癌旁组织hsa-mir-34b（mir-34b）基因启动子甲基化水平的差异.方法 采用重亚硫酸盐还原技术、降落巢式PCR扩增27例Ⅰ期NSCLC患者癌组织和癌旁组织配对样本中mir-34b基因启动子区DNA,克隆测序法分析甲基化谱变异,并与临床病理特征进行关联分析.结果 癌组织mir-34b基因启动子CpG岛整体甲基化水平为9.7%（6.8%～22.3%）,而癌旁组织为8.5%（5.3%～11.0%）,癌组织甲基化水平高于癌旁组织（Z=2.355, P=0.019）.当前吸烟患者mir-34b基因启动子甲基化发生率高于以往吸烟及不吸烟者.癌组织mir-34b基因启动子甲基化水平与患者性别、年龄、PS评分无关.结论 早期NSCLC患者癌组织mir-34b基因启动子甲基化水平升高,吸烟可能与mir-34b基因启动子甲基化的发生有关.mir-34b基因甲基化与早期肿瘤发生相关的机制值得进一步研究.
- 宗飒张绪超苏健谢至陈世良黄迎陈志红陈剑光杨学宁唐红艳严红虹吴一龙
- 关键词：DNA甲基化肺癌
- 非小细胞肺癌DDR2突变分析
- 目的:盘状结构域受体(DDRs)是一种跨膜酪氨酸酶受体,有DDR1及DDR2两个家族成员,两者结构相似,含同源性的盘状结构、茎、跨膜区、近膜区及激酶区;DDR2编码基因由19个外显子组成,编码mRNA全长为2568bp....
- 苏健黄小穗罗宪玲吴一龙安社娟张绪超陈世良郭伟浜黄迎陈志红谢至唐红艳
- 关键词：非小细胞肺癌病理机制基因突变
- 文献传递
- 肺癌细胞株中层粘连蛋白5多态性与其表达水平的关系被引量：1
- 2012年
- 目的探讨肺癌细胞株中层粘连蛋白5(LN5)5′非翻译区多态性与其表达水平的关系。方法应用测序及实时定量PCR方法检测12株肺癌细胞株中LN55′非翻译区多态性和LN5基因mRNA表达水平,分析相互之间的关系。结果 LN55′非翻译区-183G/A中GA基因型的LN5mRNA表达水平明显高于GG基因型(t=7.136,P<0.001)。本研究中尚未发现LN5基因-6C/A和-89A/G多态性位点与其mRNA表达的相关性。结论本研究提示LN5启动子区-183G/A多态性位点具有转录调控功能,为进一步的机制探讨提供了依据。
- 安社娟陈志红朱建权严红虹杨素清陈世良孟薇苏健黄迎谢至郭伟浜吴一龙
- 关键词：肺癌多态性
- 非小细胞肺癌EML4-ALK融合方式的多样性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨在非小细胞肺癌（NSCLC）标本中棘皮动物微管相关蛋白样4与间变淋巴瘤激酶融合基因（EMIA-ALK）变异的复杂性，分析其酪氨酸激酶（TK）结构域是否存在突变。方法在用eDNA末端快速扩增联合测序法检出1例NSCLC患者标本存在EML4-ALK的新变体V3e基础上，进一步采用逆转录（RT）-PCR分析39例NSCLC患者标本，针对阳性产物采用T载体克隆测序技术分析潜在的EML4-ALK序列多样性。同时用RT—PCR和测序分析EML4．ALK酪氨酸激酶结构域序列信息。结果从40例NSCLC患者肿瘤标本中检出3例NSCLC患者存在EML4-ALK变异。1例患者标本中EML4-ALK存在V3e（64．6％）、V3d（25．0％）、V3e（2．1％）、V3f（4．2％）、V3g（2．1％）和V3h（2．1％）6种融合变体，但不存在V3a、V3b2种常见融合方式；1例为V1变体；1例为V2和V3a、V3b变体共存。3例阳性标本中未发现ALK基因的TK结构域有耐药基因突变。结论NSCLC患者中可同时共存多种EML4-ALK变体，即EML4-ALK融合方式存在多样性与序列复杂性，临床分子检测中应全面关注EMIA-ALK的多种融合变体，以提高检出率。
- 田红霞吴一龙张绪超陈世良郭伟浜陈剑光谢至黄迎苏健陈志红安社娟唐红艳
- 关键词：蛋白酪氨酸激酶类聚合酶链反应
