黄海超
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 浅谈环介导等温扩增技术及其在动物病毒病检疫中的应用被引量：1
- 2013年
- 当前动物疫情复杂多样，动物疾病的诊断技术显得尤为重要。准确、快速、直观的诊断技术成为人们研究的热点，环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）应运而生，它是一种新颖的核酸扩增技术，具有简单、快速、特异性强的特点，特别适合现场快速检测及基层普及应用，目前已广泛应用于细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体和转基因食品、胚胎性别的检测中，并得到了欧美国家的认同，预计在动物病毒病检疫中有广阔的应用前景。
- 沙才华徐博文廖秀云黄海超陶旻
- 关键词：核酸扩增技术动物疫情病毒病检疫等温
- Taqman探针荧光PCR检测鲨鱼源性成分被引量：1
- 2015年
- 针对鲨鱼产品掺杂造假增多而缺乏有效鉴定技术的情况,作者根据Gen Bank中鲨鱼基因的线粒体DNA(mt DNA)序列,使用分子生物学软件Primer Express 2.0设计了一套特异性引物和探针,用来建立Taqman探针荧光PCR检测鲨鱼源性成分的方法。结果表明,对13份已鉴定为鲨鱼鱼翅的样品进行检测,全部出现特异性扩增曲线,阴性对照没有荧光增长。方法特异性强,对市场购买的12份鲨鱼源性样品及9份其他鱼类样品进行检测,12份鲨鱼样品均出现荧光扩增曲线,而非鲨鱼样品均未出现荧光增长;方法灵敏度较高,可检测到的最低质粒拷贝数量级为10拷贝/μL;方法快速准确,操作简便,重复性好,稳定可靠,可应用于市场上鱼翅等常见鲨鱼源性产品的真假鉴定。
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- 关键词：TAQMAN探针荧光PCR
- Taqman荧光PCR法检测肉制品中牛源性成分及定量研究被引量：7
- 2016年
- 本研究通过以牛线粒体保守基因序列设计的特异性引物和探针,建立了肉制品中牛源性成分Taqman荧光PCR检测方法,并对方法的特异性、灵敏度和稳定性进行了评价;通过模拟浓度标准曲线,完成了对牛源性成分的相对定量检测。结果显示,本方法具有特异性强、灵敏度高(检出限为0.001%)的特点,适用于肉制品中牛源性成分及含量的快速检测。
- 沙才华汪文辉黄海超廖秀云杨素
- 关键词：线粒体
- 施马伦贝格病毒套式RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2016年
- 根据GenBank公布的施马伦贝格病毒S基因序列,设计特异性引物,构建施马伦贝格病毒S基因重组克隆质粒作为阳性对照,经各反应条件的优化以及特异性、敏感性和重复性试验,建立了施马伦贝格病毒套式RT-PCR检测方法。结果表明,本研究建立的套式RT-PCR方法可特异性的检测施马伦贝格病毒,且与BTV、EHDV、AKV、BVDV、IBRV等其他病毒的核酸不发生交叉反应。每个反应可检测到相当于6.65×102 copies/μL施马伦贝格病毒重组克隆质粒。与传统的病毒分离及血清学方法相比较,不但耗时短(仅需5h),而且费用低廉。本研究建立的套式RT-PCR方法具有特异、敏感、重复性好、快速、费用低廉等优点,是施马伦贝格病毒快速初筛的良好方法。
- 杨素黄海超陈轩许彩芸沙才华薄清如罗宝正廖秀云
- 关键词：施马伦贝格病毒S基因套式RT-PCR
- 食品中牛源性成分荧光PCR检测方法的建立被引量：4
- 2016年
- 目的:建立荧光PCR方法检测食品中牛源性成分。方法:本研究以牛线粒体保守基因序列设计特异性引物和探针,建立牛源性成分荧光PCR检测方法;并对方法特异性、灵敏度和稳定性进行评估。结果:该方法能够有效对牛源性成分进行快速检测,具有较的特异性强,灵敏度较高(检出限为0.0001%)。结论:该方法特异性强,灵敏度高,可以快速、准确检测畜肉食品中含有的牛源性成分。
- 沙才华黄海超谢筱筱廖秀云杨素
- 关键词：线粒体荧光PCR
- 施马伦贝格病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：2
- 2015年
- 根据GenBank中施马伦贝格病毒S基因的保守区序列,设计1组对应目的片段6个区域的4条特异性引物(包括1对内引物和1对外引物)进行核酸扩增,建立RT-LAMP反应体系并进行反应条件优化,确定最佳内外引物浓度分别为1.2、0.15μmol/L,最佳反应条件为61℃保温60min。特异性和敏感性试验结果表明,本研究建立的施马伦贝格病毒RT-LAMP能检测到133 copies/μL的施马伦贝格病毒克隆质粒。结果表明,该RT-LAMP具有特异性强、灵敏度高和快速简便等优点,是在进出境口岸、养殖场或基层实验室等场所开展快速检测的良好方法。
- 陈轩杨素黄海超王岚沙才华廖秀云徐海聂罗宝正薄清如
- 关键词：施马伦贝格病毒RT-LAMP
