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黄浩

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:汕头市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇化妆品
  • 2篇地塞米松
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇替硝唑
  • 2篇硝唑
  • 2篇甲硝唑
  • 2篇过氧
  • 2篇过氧化苯甲酰
  • 2篇
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原子吸收分光...
  • 1篇原子吸收光谱
  • 1篇原子吸收光谱...
  • 1篇原子吸收光谱...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法

机构

  • 6篇汕头市药品检...

作者

  • 6篇黄浩
  • 6篇罗丽娟
  • 4篇于晓
  • 1篇黄诺嘉

传媒

  • 3篇海峡药学
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医药指南

年份

  • 2篇2010
  • 4篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
化妆品中铅含量测定方法的改进被引量:3
2010年
本法采用微波消解法进行前处理,用火焰原子吸收分光光度法对化妆品中铅进行定量分析。在选定条件下,铅含量平均回收率为97.0%。
黄浩罗丽娟
关键词:微波消解原子吸收分光光度法
高效液相色谱法检测除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑被引量:7
2009年
目的建立同时测定除螨祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Diamonsil(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-甲醇(80∶20)为流动相,检测波长为310nm。结果甲硝唑和替硝唑质量浓度分别在2.205~205.24μg/mL和2.002~200.2μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=8),甲硝唑和替硝唑的平均回收率分别为98.80%和98.45%,RSD分别为2.20%和2.46%(n=6)。结论所建立的HPLC法简便易行、准确、重现性好,可同时用于祛痘类化妆品中甲硝唑和替硝唑两种禁用物质的检测。
罗丽娟于晓黄浩
关键词:高效液相色谱法甲硝唑替硝唑化妆品
HPLC法测定祛痘类化妆品中的过氧化苯甲酰
2009年
目的建立高效液相色谱法测定祛痘除螨类化妆品中的过氧化苯甲酰的方法。方法采用ZORBAX C18柱,4.6×250mm,5μm;以甲醇-0.02mol·L-1的醋酸铵溶液(80∶20)为流动相;检测波长为230nm。结果过氧化苯甲酰在0.224μg·mL-1~44.8μg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9996,过氧化苯甲酰的平均回收率为95.94%,RSD%为2.5%。结论上述建立的方法简便易行、准确、重现性好,可用于祛痘类化妆品中禁用物质过氧化苯甲酰的检测。
罗丽娟于晓黄浩
关键词:HPLC过氧化苯甲酰化妆品
化妆品禁用物质的检测方法及检出情况调查被引量:4
2009年
目的建立化妆品中四类禁用物质(地塞米松、过氧化苯甲酰、甲硝唑及替硝唑、磺胺类)的测定方法,并对市场上销售的化妆品的违法添加情况进行调查。方法均采用高效液相色谱仪,使用C18柱,选择不同的流动相进行测定。结果在选定的条件下,四类禁用物质(地塞米松、过氧化苯甲酰、甲硝唑及替硝唑、磺胺类)均可很好分离,线性关系良好(r≥0.999),平均回收率≥95%。在抽检的32件美白样品中,未检出地塞米松;30件祛痘样品中,检出甲硝唑5件,检出率16.7%,检出磺胺甲恶唑1件,检出率3.8%,过氧化苯甲酰及替硝唑均未检出。结论建立的方法简便易行、准确、重现性好,可满足日常分析的要求。市场上销售的祛痘除螨类化妆品中添加甲硝唑和磺胺的情况较严重。
罗丽娟于晓黄浩
关键词:地塞米松过氧化苯甲酰甲硝唑替硝唑磺胺
HPLC法测定祛斑美白类化妆品中的地塞米松被引量:1
2009年
目的建立检测化妆品中地塞米松含量的分析方法。方法采用Agilent ZORBAXC18色谱柱;以三乙胺溶液(取三乙胺7.5mL,加水至1000mL,用磷酸调节pH3.0±0.05):甲醇:乙腈(40:40:20)为流动相,检测波长为242nm,流速1.0mL.min-1。在1~80μg.mL-1范围内浓度和峰面积呈良好线性关系(R=0.9998),加样回收率为99.49%。结论该法简便、准确、重复性好,可用于祛斑美白类化妆品中含地塞米松的检测。
于晓罗丽娟黄浩
关键词:地塞米松HPLC法
火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度评定被引量:8
2010年
目的建立并运用火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度评定方法。方法根据《测量不确定度评定与表示》,并参考《化学分析中不确定度的评估指南》,对火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的铅进行测量不确定度的分析与评定。结果合成标准不确定度为0.46mg·kg-1,扩展不确定度为0.92mg.kg-1。结论运用该不确定度评定方法对测定过程中的关键环节进行重点质量控制,严格按照操作规范,尽可能减少稀释过程影响,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。
罗丽娟黄浩黄诺嘉
关键词:火焰原子吸收光谱法化妆品不确定度
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