黄枢
- 作品数：42 被引量：63H指数：4
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 冠醚作为中性载体的离子选择电极被引量：3
- 1989年
- 六十年代末,随着对大环抗生素结构和性质的了解,研制成了性能优良的以缬氨霉素作为中性载体的钾离子选择电极。之后不久,又开始了以冠醚作为中性载体的研究。近十多年来,这个领域的研究工作取得了很大进展,已用各种单冠醚、双冠醚和二酰胺型开链冠醚制成了许多种性能良好的离子选择电极,在分析化学中已得到广泛应用。本文着重介绍冠醚作为中性载体的PVC膜离子选择电极的进展。
- 黄枢田宝芝
- 关键词：离子选择电极冠醚中性载体
- 四极质谱中的离子－分子缔合反应Ⅱ．芳香醛和酮及其相关化合物的四极质谱被引量：1
- 1994年
- 探讨了未取代和取代的芳香醇和酮、芳香二酮和安息香及其醚等在四极质谱中的特点和规律。结果表明，在芳环上无吸电子基团的情况下，芳香醛和酮均可发生离子－分子缔合反应，生成［Ｍ＋ＡｒＣＯ］＋和［Ｍ＋Ａｒ］＋等加合离子，羰基氧是此类反应中的供体原子。
- 许建光黄玫黄枢
- 关键词：芳香醛
- 稀土冠醚类配合物的研究(ⅩⅪ)——稀土硫氰酸盐与1,8-亚辛基双(苯并-15-冠-5)双核固态配合物的合成与表征被引量：1
- 1992年
- 已有的对不同类型双冠醚与碱金属配合物的研究工作表明,双冠醚可与半径比醚穴孔径大的碱金属阳离子发生协同配位作用,形成夹心式结构,熵效应比单冠醚有利,并在配位选择性及配位能力方面均比相应的单冠醚有所增强.然而,关于双冠醚对稀土金属配位行为的研究工作尚不多见.我们已研究了1,8-二羰基亚辛基双(苯并-15-冠-5)与稀土元素的固态配合物,结果表明轻重稀土元素与该双冠醚配体形成双核式和夹心式两种不同的结构,初步说明双冠醚能否对稀土元素发生协同配位作用.除了与金属离子的离子势。
- 张伯彦谭民裕黄枢田宝芝
- 关键词：双冠醚稀土配合物
- 锂离子选择性电极的研制及应用被引量：2
- 1992年
- 本文以二苯并14—C—4为活性物质,以磷酸三丁脂,四苯硼化铊的邻硝基苯辛醚饱和液和邻硝基苯辛醚三者混合液以及磷酸三丁酯及邻苯二甲酸二丁酯的混合液为增塑剂研制成功两种 PVC 膜锂离子选择性电极。应用于含锂药物中锂含量的测定,结果满意。
- 张慧敏仰蜀薰黄枢田宝芝
- 关键词：膜电极锂离子离子选择电极
- 新的偶氮酚型和酚兰型生色开链冠醚的合成和配位性质被引量：1
- 1996年
- 用酚型开链冠醚1a和1b为原料,在碱溶液中合成了两类生色开链冠醚:一类是与对硝基苯重氮氟硼酸盐反应生成的偶氮酚型(2a和2b):另一类是与N,N-二甲基对苯二胺和K_3[Fe(CN)_6]反应生成的酚兰型(3a和3b)。用紫外-可见光谱法研究了这些生色开链冠醚与碱金属和碱土金属离子的配位性质。发现在THF-H_2O中,2a对LiClO_4和ca(ClO_4)_2,2b对LiClO_4、NaClO_4和Ca(ClO_4)_2,有较显著的选择性变色作用;而3a和3b在CH_3CN中。则对LiClO_4、NaClO_4和各种碱土金属盐,均有不同程度的变色作用,尤其以对Ca^(2+)和Sr^(2+)作用时的△λ_(max)为最大。这些结果表明,2a和2b的配位性质分别与由邻苯二酚衍生的2’a和2’b相似,而3a和3b的配位性质则分别与由邻苯二酚衍生的3’b相似。
- 黄枢孟杰田宝芝
- 关键词：开链冠醚配位作用紫外-可见光谱
- 冠醚苯并12—冠—4和二苯并14—冠—4及其衍生物的PVC膜锂离子选择电极的研制和性能比较被引量：2
- 1994年
- 冠醚中性载体膜锂离子选择性电极,近年来有较大的发展,受到人们的重视,它们主要是以14—冠—4,12—冠—4及其衍生物为活性物质,该类型电极由于其活性物质结构的特性,对Li^+有较大的浓度范围的Nernst响应,对其它一价离子有较好的选择性。
- 仰蜀薰张慧敏黄枢田宝芝
- 关键词：离子选择电极
- 防己资源的开发与利用
- 谭天琼吕利泉田宝芝黄枢邹文铨
- 为开发中药防已资源，重点对四川冕宁产防己与广元产防己进行对比研究。1.防己的本草考证。《名医别录》及《千金方》均载防己“生汉中川谷”。广元产 防己与汉中产防己相同，其基源均为异叶马兜铃。冕宁产防己，经鉴定基源为马兜铃科植...
- 关键词：
- 关键词：中药鉴定学防己中药化学成分植物资源利用
- 无水碘化锂的新制法被引量：2
- 1991年
- 利用氯化锂、碘化钠、碘化锂在丙酮中的溶解度较大、而氯化钠几乎不溶的特性,实现了无水氯化锂与碘化钠在丙酮中反应制备无水碘化锂的方法。产品的收率98%。
- 黄枢童志平田宝芝
- 关键词：丙酮
- 对-叔丁基杯[4]芳烃酮的激光光解研究被引量：2
- 2002年
- 为了探讨杯芳烃及其衍生物作为聚合物稳定剂的稳定机理 ,用激光光解技术研究了30 8nm激发光条件下 ,对 -叔丁基杯 [4 ]芳烃酮的环己烷溶液在室温下的激光光解行为。观察到30 0nm、340nm、4 6 0nm和 5 40nm 4个主要吸收峰 ,其中 ,30 0nm和 4 6 0nm分别确定为酚氧自由基和阳离子自由基的吸收峰。研究发现 ,酚氧自由基的生成是单光子电离过程和双光子电离过程共同作用的结果。同时讨论了对 -叔丁基杯 [4 ]芳烃酮的阳离子自由基在 4 6 0nm的吸收峰随溶剂和pH值变化的趋势。结果表明 ,对 -叔丁基杯 [4 ]芳烃酮受到激发后形成相对稳定的酚氧自由基是其作为聚合物稳定剂的原因之一。
- 程克梅冯文姚思德钱素平袁立华黄枢
- 关键词：芳烃酮激光光解光电离稳定剂
- 杯芳烃——一类具有发展前景的大环化合物被引量：2
- 1990年
- 本文介绍了杯芳烃这类新型的大环化合物,并着重对其制法、构象、络合特性及在阳离子输送、选择性络合和酶模拟等方而的应用进行了评述。
- 黄枢袁立华
- 关键词：杯芳烃构象
