黄振桂
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 一种含苯并吲哚鎓的化合物LTH02治疗多药耐药细菌感染性疾病的用途
- 本发明属于药学领域，涉及一种含苯并吲哚鎓的化合物LTH02治疗多药耐药细菌感染性疾病的用途。本发明的含苯并吲哚鎓的化合物LTH02，对临床分离的多药耐药大肠杆菌具有较强的抑制作用，可用于研制新型的有效抗菌药物和治疗多药耐...
- 林克江黄振桂尤启冬
- 文献传递
- 一种含苯并吲哚鎓的化合物LTH02治疗多药耐药细菌感染性疾病的用途
- 本发明属于药学领域，涉及一种含苯并吲哚鎓的化合物LTH02治疗多药耐药细菌感染性疾病的用途。本发明的含苯并吲哚鎓的化合物LTH02，对临床分离的多药耐药大肠杆菌具有较强的抑制作用，可用于研制新型的有效抗菌药物和治疗多药耐...
- 林克江黄振桂尤启冬
- 文献传递
- 大麻素Ⅰ型受体拮抗剂的结构特征被引量：3
- 2013年
- 以92个具有大麻素受体Ⅰ(CB1)拮抗活性的化合物为训练集,39个化合物为测试集,采用DiscoveryStudio V2.5(DS)软件中的3D构效关系药效团产生(QSAR Pharmacophore Generation)模块建立药效团模型.获得的最佳药效团模型的构成为一个氢键受体(HBA)、一个疏水基团(HY)和二个芳环中心(RA),采用费用函数(Cost function)评价药效团模型,该模型的Δcost为119.32,相关性为0.921,均方根偏差为0.730,Configuration cost为16.1229,表明模型能较好地预测化合物的活性.同时针对目前已知的近450个化合物的12种结构类型进行了探讨,所得结果为进一步设计CB1拮抗剂提供了理论依据.
- 林克江黄振桂李婷王南溪程瑶沈玲玲王宇彤李卉叶波平
- 关键词：药效团定量构效关系
- 具有全新机理的DNA旋转酶抑制剂的筛选及抑菌活性被引量：2
- 2013年
- 利用具有新机制的抗耐药菌DNA旋转酶抑制剂GSK299423与DNA旋转酶的晶体复合物(PDB code:2XCS)构建基于配体-受体复合物的药效团模型,诱骗集(Decoy set)验证结果表明该药效团模型具有较强的活性识别能力.将药效团模型与分子对接相结合用于筛选化合物库,通过抑菌活性测定,获得了具有抗多药耐药菌活性的DNA旋转酶抑制剂LTH02.
- 黄振桂林克江尹鸿萍叶波平翁幸鐾尤启冬
- 关键词：药效团抗耐药菌
- 整合素αvβ3小分子拮抗药的二维定量构效关系
- 2012年
- 整合素αvβ3在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度特异性表达,在静息期的内皮细胞以及大部分正常器官系统缺失表达,当其功能受到抑制时,血管内皮细胞凋亡,肿瘤生长受到抑制。通过对20个非肽类整合素αvβ3小分子拮抗药进行二维定量构效关系研究,发现整合素αvβ3小分子拮抗药的活性与零阶价分子连接性指数、偶极矩、最大正电荷、最大负电荷存在良好的线性关系(r=0.91),获得较好的定量构效关系方程,并经分子对接验证,为进一步设计合成新的非肽类小分子提供理论指导。
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