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黄建猷

作品数:27 被引量:75H指数:5
供职机构:广西中医药研究院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划广西卫生厅中医药科技专项课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 27篇中文期刊文章

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 10篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 6篇学成
  • 6篇液相色谱
  • 6篇脂溶性
  • 6篇脂溶性成分
  • 6篇化学成分
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇薄层
  • 5篇薄层色谱
  • 5篇纯化
  • 4篇薄层色谱法
  • 3篇质谱联用
  • 3篇退黄
  • 3篇气相色谱
  • 3篇气相色谱-质...

机构

  • 22篇广西中医药研...
  • 5篇广西中医药研...
  • 3篇广西民族医药...
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇武汉理工大学
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 27篇黄建猷
  • 19篇黄周锋
  • 19篇陆国寿
  • 18篇谭晓
  • 15篇卢文杰
  • 8篇李嘉
  • 6篇邓治旭
  • 3篇陈家源
  • 3篇黄瑞松
  • 2篇刘智生
  • 2篇兰保强
  • 2篇龙杰超
  • 1篇姜平川
  • 1篇李红
  • 1篇蒋珍藕
  • 1篇张赟赟
  • 1篇陈锋
  • 1篇甄汉深
  • 1篇许沛虎
  • 1篇农云开

传媒

  • 8篇中国实验方剂...
  • 3篇中国民族民间...
  • 3篇中医药导报
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇广西科学
  • 2篇广西中医学院...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中药材
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量
2005年
[目的]建立复方鱼腥草片中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷在20.40~61.20μg/ml范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为99.88%,RSD为0.99%。[结论]该方法简便易行、结果准确,重现性好,可有效地控制该制剂的质量.
李嘉黄建猷邓治旭
关键词:复方鱼腥草片黄芩苷HPLC法
中平树中东莨菪内酯的分离鉴定及含量测定被引量:1
2016年
采用硅胶柱色谱分离纯化的方法从中平树[Macaranga denticulata(Bl.)Muell.Arg.]中分离得到一种香豆素类化合物,根据理化性质及光谱数据鉴定其为东莨菪内酯。并采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶0.1%冰醋酸(39∶61)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长345 nm的色谱条件,用HPLC法测定中平树中东莨菪内酯的含量。结果表明,东莨菪内酯在1.45~7.24μg/m L范围内与其峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.18%,RSD为1.18%(n=6)。该方法简便、准确、快速,可用于中平树药材的质量控制。
黄建猷卢文杰谭晓陆国寿黄周锋兰保强
关键词:东莨菪内酯分离纯化
萘醌衍生物的构效关系研究进展
2020年
萘醌类化合物是一类广泛存在于自然界中的小分子化合物,具有抗肿瘤、抗炎等多种生物活性,人们对萘醌化合物及其衍生物研究关注较多,萘醌作为亲电试剂可以与细胞内的电负性物质发生结合,从而产生药理活性,文章综述萘醌衍生物的构效关系,为进一步开发和利用萘醌衍生物提供参考。
黄周锋胡筱希黄建猷黄建猷陆国寿
关键词:萘醌衍生物构效关系
瑶药翼核果中翼核果素和翼核果醌-Ⅰ的含量测定及抗氧化活性研究被引量:7
2019年
目的建立翼核果中的翼核果素及翼核果醌-Ⅰ的含量测定方法,对翼核果素及翼核果醌-Ⅰ抗氧化活性进行初步评价。方法采用HPLC对翼核果药材中的翼核果素及翼核果醌-Ⅰ的含量进行测定,并进行方法学考察;通过测定翼核果素及翼核果醌-Ⅰ对DPPH自由基的清除能力,以半数清除浓度(IC50)值作为评价清除DPPH自由基能力的指标。结果翼核果药材中翼核果素及翼核果醌-Ⅰ的含量分别为0.56%,0.10%。2种成分清除DPPH自由基的IC50值分别为1.13,1.63 mg·mL^(-1)。结论 2种成分的定量分析方法分离度良好,重复性好,抗氧化方法简便、快捷,为翼核果的深入研究提供了实验依据。
胡筱希陆国寿黄周锋黄周锋黄建猷谭晓
关键词:抗氧化活性
HPLC测定广西不同产地千里香中九里香酮和5′-九里香酮的含量被引量:2
2010年
目的:建立千里香中九里香酮和5′-九里香酮的HPLC含量测定方法,并检测广西不同产地千里香中九里香酮和5′-九里香酮的含量。方法:采用高效液相色谱分析,用Global Chromatography SP-120-5-ODS-AP C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-水(60∶40)为流动相;检测波长332 nm。结果:九里香酮和5′-九里香酮分别在0.589 6~5.896μg和0.564 4~5.64μg呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率分别为100.2%(RSD 1.39%)和100.3%(RSD 2.01%)。结论:广西不同产地千里香中九里香酮和5′-九里香酮的含量存在较大差异,以龙州产含量最高。
姜平川李嘉黄建猷陈锋李红张赟赟
关键词:高效液相色谱法
杉寄生化学成分被引量:4
2015年
目的:研究杉寄生的化学成分。方法:采用Sephadex LH-20柱色谱、硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化。结果:从杉寄生中分离得到10个化合物,通过波谱学方法鉴定为:羽扇豆醇(1),环桉烯醇(2),表木栓醇(3),(23Z)-9,19-cycloart-23-ene-3α,25-diol(4),木栓酮(5),正三十二烷醇(6),β-谷甾醇(7),三十二酸(8),芦丁(9),荭草苷(10)。结论:化合物1-8及化合物10为首次在该植物中分离得到。
陆国寿卢文杰陈家源谭晓黄建猷黄周锋
关键词:化学成分纯化
正交试验法优选乳康酊渗漉提取工艺研究被引量:3
2007年
目的:优选乳康酊的最佳渗漉提取工艺条件。方法:采用正交设计法以丹皮酚含量为考察指标,对影响乳康酊渗漉提取工艺的因素进行研究。结果:乳康酊的最佳提取工艺:药材粉碎度为15目,乙醇浓度为80%,浸泡时间为72 h,渗漉速度为2 mL.min-1。结论:该提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。
黄建猷刘智生黄瑞松邓治旭李嘉
关键词:正交试验丹皮酚
两面针果壳的化学成分分析及活性被引量:9
2019年
目的:利用高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-LTQ/Orbitrap-MS)技术对两面针非药用部位果壳中的生物碱类成分进行分析和鉴定,并对其抗氧化活性进行研究,为两面针植物更深入地研究开发提供科学依据。方法:采用HPLC-LTQ/Orbitrap-MS采集数据后,对各色谱峰的质谱图高分辨一级和二级质谱数据进行解析,与文献数据库进行对比,对各色谱峰进行结构推测和确认。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除自由基能力法及2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基清除能力对两面针果壳样品抗氧化活性进行研究。结果:从两面针果壳中共鉴定了25个生物碱类化合物,主要化学成分为异喹啉类生物碱(两面针碱、鹅楸掌碱、木兰箭毒碱),吡咯类生物碱(别隐品碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱),喹啉类生物碱(木兰花碱、氯化两面针碱),有机胺类生物碱(γ-山椒素)。DPPH清除自由基能力法及ABTS自由基清除能力对其抗氧化活性进行了研究,结果显示在测定的浓度范围内,抗氧化活性均随着试样浓度的增加而逐渐增强,呈现良好的剂量依赖性。结论:该文对两面针果壳进行了化学成分及活性的研究,研究证明其具有多种生物碱类成分,并具有较好的抗氧化活性,为两面针植物更深入地研究开发提供了参考。
陆国寿蒋珍藕黄周锋黄周锋谭晓谭晓
关键词:化学成分生物碱抗氧化活性
花叶九节木化学成分的研究被引量:1
2016年
为研究花叶九节木[Psychotria siamica(Craib)Hutch.]中的化学成分,采用硅胶柱色谱、重结晶等方法分离和纯化,并通过波谱学方法鉴定其化学成分的结构。结果表明,从花叶九节木中分离得到7个化合物,经波谱解析确定化合物分别为正三十五烷、正二十四烷酸、正二十六烷酸、β-谷甾醇、熊果酸、间苯二酚、胡萝卜苷,这是首次从该植物中分离得到上述7种化合物。
陆国寿卢文杰谭晓黄建猷黄周锋
关键词:纯化化学成分
妇舒片质量标准的研究
2006年
目的建立妇舒片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别妇舒片中的大黄、牡丹皮、乌药;并采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中大黄素、大黄酚的含量。结果在薄层色谱中可检测出大黄、牡丹皮、乌药,大黄素在52.2~261.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为98.77%,RSD=1.02%(n=6);大黄酚在108.1~540.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为99.27%,RSD=1.92%(n=6)。结论所建立的方法简便易行,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。
李嘉黄建猷邓治旭龙杰超甄汉深
关键词:大黄素大黄酚薄层色谱法高效液相色谱法
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