黄增萍
- 作品数：13 被引量：44H指数：4
- 供职机构：福建省公安厅更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学农业科学更多>>
- 尿中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDA和MDMA的固相微萃取和GC/MS/SIM测定被引量：9
- 2005年
- 目的研究固相微萃取(SPME)用于尿中苯丙胺(AMP)、甲基苯丙胺(MET)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)和3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的提取。方法样品调节至碱性和用盐饱和后用顶空SPME,内标为MET-d5。萃取纤维为100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)。用气质联用选择离子检测(GC/MS/SIM)。结果0.2μg/ml加标尿样,AMP、MET、MDA和MDMA的富集倍数分别为22,60,13和47。检出限(S/N=3)为0.4～9.5ng/ml。线性范围为0.05～1μg/ml。0.2、0.5和1.0μg/ml加标尿样,相对回收率77.9%～112.4%,变异系数2.7%～18.0%(n=5)。用该方法分析5个案件样品,和常规液液萃取结果接近。结论顶空SPME法用于尿中AMP、MET、MDA和MDMA等化合物的分析,无需有机溶剂,富集效率高,提取-富集-进样一体化,简单方便实用。
- 张绍雨黄增萍
- 关键词：法医毒物分析固相微萃取苯丙胺类
- 尿和血中γ-羟基丁酸（GHB）的GC-MS-SIM测定
- ＜正＞ 目的γ-羟基丁酸（GHB）为外科手术麻醉剂,自20世纪90年代起被滥用。用气相色谱-质谱（GC-MS）法测定尿和血中GHB。方法正己酸为内内标。血样用高氯酸沉淀蛋白质。沉淀蛋白后血的上清液和尿用无水硫酸钠调节离子...
- 张绍雨黄增萍林云珠柯洪伟彭亦如
- 文献传递
- 水中微量有机磷农药的检验被引量：1
- 1993年
- 有机磷农药是目前广泛应用的杀虫剂。司法检验常遇到利用有机磷农药对水井,水池,鱼塘等场所进行投毒的案件,这类案件送检的水样一般含量甚微。本文介绍利用Sep—Pak C_(18)小柱富集水中几种微量有机磷农药,用毛细管气相色谱法检测。
- 黄增萍
- 关键词：司法检验
- 用茚三酮作显色剂检验鸦片
- 1992年
- 本文介绍应用茚三酮作薄层层析显色剂检验可疑鸦片样品的方法。
- 黄增萍
- 关键词：鸦片薄层层析茚三酮
- 化学显色法快速筛选饮料及尿液中γ-羟基丁酸和γ-丁内酯被引量：8
- 2006年
- 目的建立化学显色法快速筛选饮料及尿液中γ-羟基丁酸(GHB)及其前体γ-丁内酯(GBL)的方法。方法在酸性条件下GHB转化为GBL,GBL和盐酸羟胺在碱性条件下生成γ-羟基丁酰羟胺,γ-羟基丁酰羟胺在酸性条件下和三氯化铁反应,生成紫红色的络合物。结果饮料中GHB最低检出浓度为0.5～2mg/mL,低于常见滥用质量浓度。该方法也可以用于尿液分析,最低检出质量浓度为0.5mg/mL。考察了常见有机溶剂和麻醉镇静药物的干扰。结论该方法简单、安全、快速,为临床和法庭科学实验室快速筛选GHB和GBL提供了便利。
- 张绍雨黄增萍
- 生物组织样品中有机磷农药的固相微萃取研究
- 张绍雨黄增萍林艳平吴华嵩
- 关键词：固相微萃取有机磷农药气相色谱
- 文献传递
- GC-MS法测定尿中γ-羟基丁酸被引量：8
- 2005年
- γ-羟基丁酸(GHB)是娱乐场所滥用的麻醉药。本文用气相色谱-质谱法(GC -MS)测定尿中GHB。尿样酸化后于80℃经2 0minGHB转化为丁内酯(GBL) ,用二氯甲烷提取,气相色谱质谱 选择离子检测模式测定,正己酸为内标。检测离子GBL为m z 86、5 6、4 2、2 8,内标为m z 87、73、6 0、4 1,定量离分别为m z 86和87。方法检出限0 .0 8μg mL(S/ N =3)。尿中加标10 μg mL ,6次测定的相对标准偏差为2 .5 % ,回收率5 7.7%。线性范围0～5 0μg mL,相关系数(r2 )为0 .9996。用该方法分析2 0个尿样,GHB浓度都低于1μg mL。该方法灵敏度高,简单可靠,适用于法医和临床检验。
- 张绍雨林云珠柯洪伟彭亦如黄增萍
- 关键词：羟基丁酸相对标准偏差丁内酯尿样
- 尿液中几种碱性麻醉药物的检验
- 1991年
- 本文介绍了一种用 Sep-Pak C_(18)小柱,液-固萃取法提取尿液中几种碱性麻醉药物,以大口径毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器检验的方法。操作过程简单、迅速,各药物回收率高。
- 吴展频黄增萍林惠玲
- 关键词：麻醉药物
- 为药物筛选选取固相提取固定相——一项基于Bond—Elut Certify及Bond—Elut CertifyⅡ混合型提取柱的研究
- 1996年
- 在临床和法庭毒物学领域,广泛范围药物筛选是一项非常重要而又常被忽视的工作。这项工作的侧重点是所有毒物学相关的物质,无论其结构或极性如何,都能被分离、检测和鉴定。近几年来,我们已尝试建立一个系统的固相提取方法,能够有效地从生物检材中分离出药物,并已经建立了利用单根Bond—Elut Certify固相柱提取的步骤。
- 黄增萍Jaap WijsbeekJan-Piet FrankeRA de Zeeuw
- 关键词：药物筛选
- 血中毒鼠强的固相萃取和GC-NPD法测定被引量：4
- 2003年
- 目的 研究人全血中毒鼠强的固相革取(SPE)。方法 用Bond Elute C18固相萃取柱萃取,GC-NPD检测,以甲基对硫磷为色谱内标(CS)。结果 全血中加标0.5μg/ml,毒鼠强回收率为92.5％,变异系数2.3％(CV,n=4)。在0.5～10μg/ml的浓度范围内,线性相关系数为0.9994。检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为6ng/ml和20ng/ml。同一根萃取柱连续使用6次未见性能明显下降(CV=3.6%)。结论 本文方法适用于毒鼠强中毒的全血测定。
- 张绍雨黄增萍
- 关键词：毒鼠强固相萃取法医毒物分析
