黄培生
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
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- 乳腺乳头状淋巴管内血管内皮细胞瘤临床病理特征分析
- 2015年
- 目的探讨乳腺乳头状淋巴管内血管内皮细胞瘤(PILA)的临床病理特征、免疫表型、诊断与鉴别诊断及预后。方法对1例乳腺PILA行HE及免疫组化染色观察,并进行随访及文献复习。结果该病主要病理改变为薄壁囊状扩张的大小不等血管腔隙,腔内衬覆内皮细胞及鞋钉样瘤细胞。管腔内瘤细胞排列呈乳头状皱褶和玻璃样变轴心。免疫组化显示肿瘤细胞CD34、CD31、vimentin和bcl-2(+)。随访6年无复发、转移,预后良好。结论乳腺PILA是一种非常罕见的交界性血管性肿瘤,组织学形态易与多种良性、恶性血管性肿瘤混淆。经扩大手术切除后预后良好。
- 杨直张洪生黄培生王丽高爱明魏小杰
- 关键词：乳腺临床病理特征预后
- 胃肌纤维瘤1例被引量：3
- 2011年
- 本文报道1例发生于胃的肌纤维瘤.女,43岁,因反复排黑便,胃镜发现胃部隆起型肿物伴溃疡形成,CT显示胃窦区局部胃壁增厚,见软组织密度增高影.入院行远端胃大部切除术,术后行病理及免疫组织化学检查确诊为胃窦部肌纤维瘤.术后患者恢复良好.
- 张洪生王丽余英豪黄培生魏小杰高爱明
- 关键词：肌纤维瘤
- 子宫内膜异位症中组蛋白H3K27Me3及其修饰酶的表达及意义被引量：2
- 2019年
- 目的探讨组蛋白H3K27Me3及其修饰酶EZH2、KDM6B在子宫内膜异位症(endometriosis,EM)中的表达及意义。方法收集30例腹腔镜下手术切除卵巢EM病灶组织(增生期和分泌期各15例)及30例其它异位部位EM病灶组织(8例结直肠、10例盆腔、7例腹壁皮肤、5例输卵管)为实验组,60例因子宫肌瘤或卵巢纤维瘤等良性病变行在位子宫内膜诊刮组织为对照组(增生期和分泌期各30例)。采用免疫组化EnVision两步法及Western blot法检测H3K27Me3、EZH2、KDM6B的表达水平。收集实验组卵巢EM的临床各指标,包括患者年龄、体重指数(BMI)、病灶大小、痛经评分、月经周期、盆腔液CA125浓度、rAFS评分,应用相应统计学方法分析H3K27Me3及其修饰酶的表达与临床各指标的相关性。结果H3K27Me3和EZH2在实验组卵巢EM病灶与对照组正常分泌期子宫内膜中的表达差异无显著性(P>0.05),两者的表达水平均高于对照组正常增生期子宫内膜(P<0.01),KDM6B在各组中均高表达且组间差异无显著性(P>0.05);各蛋白在实验组不同异位部位中的表达差异无显著性(P>0.05);月经周期对卵巢EM组各蛋白的表达无显著影响(P>0.05)。患者年龄、BMI、病灶大小、盆腔液CA125浓度及rAFS评分与H3K27Me3、EZH2的表达呈正相关(P<0.01),痛经程度与H3K27Me3、EZH2的表达无相关性(P>0.01)。结论组蛋白H3K27Me3及其修饰酶EZH2在EM中高表达,孕酮可通过EZH2的甲基化作用使H3K27Me3的表达增加。H3K27Me3、EZH2的表达水平可在一定程度上反映EM病变严重程度,H3K27Me3可能成为EM的一个潜在生物蛋白标记,EZH2作为H3K27Me3的修饰酶或能成为EM诊治的潜在新靶点。
- 杜薇王小红孔令英王丽张洪生黄培生
- 关键词：子宫内膜异位症表观遗传学组蛋白修饰酶
- 男性生殖器皮肤基底细胞癌2例并复习相关文献被引量：1
- 2019年
- 目的:总结男性生殖器基底细胞癌的临床病理特点、发病机制及治疗方法和预后。方法:收集从2000年1月至2018年7月福建中医药大学附属人民医院及福建莆田学院附属医院收治的2例男性生殖器基底细胞癌的临床病理资料。结果:2例患者发病年龄分别为88岁、53岁,肿物大小分别1.8x1.5x0.6(cm)、1.5x1.2x0.5(cm),2例均为单发结节型基底细胞癌,免疫组化:CK7(+)、CK5/6(+)、P63(+)、BerEP4(+)、Ki-67(+,20%)、EMA(-)、BCL2(弱+)、CD10(小灶弱+)、CEA(-);HPV6/11、HPV16/18原位杂交均阴性。结论:男性生殖器的基底细胞癌为极少见的恶性肿瘤,目前发病机制尚不明确,该部位首选治疗方式为早诊断、早手术并保持手术切缘阴性,不需要进一步化疗或放疗。
- 杨丽英张洪生杨直陈智伟黄培生
- 关键词：生殖器基底细胞癌
- 肱骨奇异性骨旁骨软骨瘤样增生及相关病变临床、病理、影像特点对比分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨肱骨奇异性骨旁骨软骨瘤样增生(bizarre parosteal osteochondromatous proliferation,BPOP)、骨软骨瘤及软骨肉瘤临床、病理、影像特点差异。方法对右肱骨BPOP、右肱骨软骨肉瘤及左肱骨骨软骨瘤各1例进行临床、病理、影像学表现,进行对比分析并随访。结果 BPOP、骨软骨瘤患者无明显疼痛,软骨肉瘤患者伴剧烈疼痛,镜下BPOP由编织骨、钙化性软骨和纤维组织3种成分无规则排列而成,常出现奇异性软骨细胞及特征性"蓝骨",影像学示BPOP病灶位于骨表面,病灶与附着骨之间一般无髓腔相通,可与骨软骨瘤及软骨肉瘤鉴别。结论 BPOP是一种罕见的、良性的骨软骨瘤样病变,与软骨肉瘤、骨软骨瘤易混淆,结合影像学与组织学可以明确诊断。
- 杨直吴婺松张洪生刘碧英黄培生
- 关键词：骨肿瘤软骨肉瘤骨软骨瘤
- 幼儿肾外肾母细胞瘤合并隐睾1例并文献复习被引量：6
- 2015年
- 目的探讨肾外肾母细胞瘤(extrarenal Wilms’tumor,EWT)的临床病理特征及诊断与鉴别诊断。方法对1例2岁幼儿左侧腹股沟区EWT合并隐睾行HE及免疫组化EnVision两步法染色,于光镜下观察组织形态学特征,并复习相关文献。结果镜下可见3种肿瘤成分,呈巢、片状排列的原始胚芽组织,由不同分化程度的肾小管结构组成的上皮成分以及肌纤维母细胞样间质成分,其中间质成分有向横纹肌分化区域。免疫表型:胚芽成分弥漫表达WT-1,上皮成分表达CKpan,间质横纹肌分化区域表达myogenin、desmin。结论 EWT十分罕见,好发于3岁以内婴幼儿,无明显临床体征,其确诊需依赖于病理学检查。
- 杜薇孔令英张洪生黄培生
- 关键词：肾外肾母细胞瘤胚胎性幼儿
