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魏红燕

作品数:10 被引量:11H指数:2
供职机构:临沂市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 1篇调节激酶
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇性疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氟桂嗪
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇药师

机构

  • 10篇临沂市人民医...

作者

  • 10篇魏红燕
  • 1篇李俊生
  • 1篇赵建敏
  • 1篇刘向峰

传媒

  • 3篇齐鲁药事
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇山东医药工业
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇山东医学高等...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇1996
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸氟桂嗪的临床应用进展
1996年
盐酸氟桂嗪,又名西比灵,作为一种选择性钙拮抗剂,对典型(有先兆)和非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗及前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗,效果较好。近年来,通过对氟桂嗪的广泛研究和应用,发现了一些临床新用途,取得了一定的进展,现综述如下:
魏红燕李俊生赵建敏李学信李茂利
关键词:盐酸氟桂嗪耳中毒偏头痛脑梗塞
脉冲给药系统用于哮喘及心血管疾病研究进展被引量:5
2007年
脉冲释药系统是一种根据临床治疗需要定时释放药物的剂型,可用来治疗某些节律性发作的疾病。脉冲制剂可提高药物的生物利用度,减少给药次数,并避免受体因长时间高血药浓度产生耐药性。本文介绍了脉冲给药系统在哮喘和心血管疾病方面的临床应用进展。
刘向峰魏红燕
关键词:脉冲给药系统时滞
肺损害药物概述被引量:1
2007年
药物进入肺脏除发挥正常药理作用外,在某些情况下,还可因细胞毒性作用、变态反应、代谢异常等导致多种肺损害,如支气管哮喘、呼吸障碍、间质性肺炎和肺纤维化、肺水肿、肺血栓、肺栓塞、胸腔积液、机会性肺部感染等。笔者将临床常用的易引起肺损害的药物作一概述,以期为临床安全、合理用药提供参考。
魏红燕
关键词:肺损害药物
细胞外信号调节激酶1/2在谷氨酸引起的星形胶质细胞炎症反应中的作用被引量:1
2009年
目的观察谷氨酸诱导星形胶质细胞激活炎症细胞因子表达及细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)的表达情况,探讨ERK1/2在星形胶质细胞激活炎症细胞因子中的作用。方法传代体外培养的大鼠星形胶质细胞,分别用终浓度为20μmol/L和50μmol/L的谷氨酸作用30 min。应用ERK上游激酶MEK特异性阻断剂PD98059(10μmol/L)阻断ERK信号转导通路,Western blot观察阻断前后星形胶质细胞磷酸化ERK1/2、白细胞介素-1β(IL-1β)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达水平的改变。结果谷氨酸使体外培养星形胶质细胞磷酸化ERK1/2蛋白表达明显增加,同时,使iNOS、COX-2I、L-1β表达明显增加;PD98059可完全阻断谷氨酸引起的ERK1/2表达增加,也可抑制谷氨酸引起的iNOS、COX-2、IL-1β蛋白表达增加。结论ERK1/2信号转导通路参与谷氨酸引起体外培养星形胶质细胞炎症反应的作用。
魏红燕
关键词:谷氨酸环氧合酶-2白细胞介素-1Β细胞外信号调节激酶1/2
药师与非处方药
2006年
魏红燕
关键词:非处方药药师OTC
HPLC法测定那他霉素含量及有关物质被引量:3
2009年
目的建立测定那他霉素含量和有关物质的高效液相色谱法。方法本文采用反相高效液相法,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-四氢呋喃-乙酸铵溶液(称取3.0g的乙酸铵和1.0g的氯化铵,加水760mL使溶解,摇匀即得)(240∶5∶760)为流动相,流速为2.0mL·min-1,检测波长为303nm,测定了那他霉素的含量。结果那他霉素浓度在0.12~0.28mg·mL-1范围内线性关系很好,r=0.9999;精密度测定RSD=0.11%。结论本方法简便、快速、灵敏、重现性好。
魏红燕
关键词:高效液相色谱法那他霉素
抗菌药物的合理应用分析
2007年
魏红燕
关键词:抗菌药物感染性疾病类药物
冰片对奥硝唑透膜吸收的影响被引量:1
2009年
目的研究冰片对奥硝唑透膜吸收的影响。方法采用双室透皮扩散装置,以离体青蛙皮肤为透皮屏障,以紫外分光光度法测定药物含量,计算累积透过量。释放液分为四组:A组为0.01%奥硝唑、B组为0.01%奥硝唑+0.1%氮酮、C组为0.01%奥硝唑+0.1%冰片、D组为0.01%奥硝唑+0.1%氮酮+0.1%冰片的磷酸盐缓冲液。结果氮酮、冰片及二者联用对奥硝唑的透膜吸收均有显著的促进作用(P<0.01);冰片的贮库效应较显著(P<0.01)。结论冰片可作为粘膜吸收促进剂应用于药物制剂中。
魏红燕
关键词:冰片奥硝唑贮库效应
复方甘草甜素氯化钠注射液的细菌内毒素检查
2008年
目的探讨复方甘草甜素氯化钠注射液中细菌内毒素的检查方法。方法选择一定灵敏度的鲎试剂考察复方甘草甜素氯化钠注射液对细菌内毒素检查的干扰作用。结果复方甘草甜素氯化钠注射液对细菌内毒素反应有干扰,将其稀释成1∶8的浓度可消除其干扰作用。结论在1∶8的稀释度下,可用灵敏度为0.25EU.mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查,从而控制细菌内毒素的限量。
魏红燕
关键词:细菌内毒素鲎试剂
消渴降糖胶囊制备工艺的研究
2009年
目的研究消渴降糖胶囊制备工艺。方法采用高效液相色谱仪,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长为367 nm进行测定,记录色谱图,计算峰面积。结果提取3 h、提取2h与提取1 h相比,槲皮素提取率有显著增高(P<0.05),但提取3 h与提取2 h槲皮素的含量无显著性变化,浸膏得率3 h比2 h显著提高(P<0.05);加醇量4.0倍与3.0倍相比较,浸膏得率显著降低(P<0.05),槲皮素含量相差不大。结论在制备消渴降糖胶囊工艺中,应减少能源消耗,降低无效成分的提取率,减少浸膏量。在尽量减少杂质,保留有效成分,降低服用量的综合考虑下,采用4.0倍量乙醇进行醇沉有效成分损失少,浸膏得率低,符合工业化要求。
魏红燕
关键词:消渴降糖胶囊
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