魏永豪
- 作品数：8 被引量：26H指数：2
- 供职机构：郑州轻工业学院材料与化学工程学院更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术化学工程环境科学与工程理学更多>>
- CO_2固体吸附剂研究述评被引量：2
- 2011年
- 由于介孔材料具有比表面积大和空隙较多等优点,被广泛地应用于对空气中或工业废气中的CO2的吸附.活性炭、沸石、硅胶等传统的吸附剂具有制备方法简单、制造工艺成熟、成本低廉等优点,是吸附空气中CO2的首选材料,但较强的吸湿性使其不能用于高湿度的吸附环境等,而通过对传统的介孔材料进行表面改性,接枝胺类等碱性物质,将单纯的物理吸附转变为物理吸附和化学吸附共同作用的吸附方式,在改善吸附剂适应环境能力的同时也能增加吸附量.开发具有最佳结构且物理及化学性能稳定的功能复合吸附剂将是该领域的研究热点和主要方向.
- 陈志军尹甲兴朱海燕王雪兆杨清香魏永豪
- 关键词：CO2固体吸附剂介孔材料
- 交联P(St-r-AA)包覆Fe_3O_4粒子的制备及对Cu^(2+)的吸附被引量：2
- 2011年
- 用乳液聚合的方法合成了交联P(St-r-AA)包覆的Fe3O4粒子,研究了该类粒子对Cu2+离子的吸附性能。透射电镜(TEM)表明,交联的P(St-r-AA)包覆的Fe3O4磁性粒子粒径约100 nm;X射线衍射(XRD)分析表明,磁性粒子中磁性物质为尖晶石结构的Fe3O4;红外光谱(FT-IR)表明,Fe3O4表面的聚合物含有苯环和羧基;热重(TG)分析表明,粒子中磁性粒子的含量为31%;P(St-r-AA)包覆的Fe3O4磁性粒子具有超顺磁性,比饱和磁化强度为0.822 A.m2/kg;UV-vis表明磁性粒子能够有效吸附溶液中的Cu2+离子。
- 陈志军魏永豪朱海燕杨清香
- 关键词：磁性纳米粒子
- 悬浮聚合法制备聚苯乙烯磁性微球被引量：11
- 2010年
- 本文以聚乙烯醇/水为介质,苯乙烯为单体,在经3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)表面修饰的Fe3O4磁性颗粒的存在下,采用悬浮聚合法,制备了聚苯乙烯磁性微球。分别用X-射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、振动样品磁力计(VSM)等方法对磁性微球的结构和性能进行了表征。实验结果表明,所合成的磁性微球为球型结构,平均粒径约为2μm,尺寸分布较均匀,具有超顺磁性。
- 陈志军杨清香李浩魏永豪方少明王曦靖
- 关键词：超顺磁性
- L-半胱氨酸修饰的Au/Fe_3O_4磁性复合粒子的制备及其对牛血清蛋白的吸附性能
- 2013年
- 采用L-半胱氨酸在Fe3O4表面键接Au纳米粒子的方法,制备了L-半胱氨酸修饰的Au/Fe3O4磁性复合粒子(LC-Au/Fe3O4),并将其用于吸附牛血清蛋白(BSA).通过紫外可见分光光度计、X-射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、扫描电镜、透射电子显微镜、Zeta电位仪对样品的光学性质、结构形貌、稳定性进行表征,结果表明:复合粒子中的Fe3O4具有尖晶石结构,粒径在200 nm左右,稳定性较好.对BSA的吸附实验结果表明:LC-Au/Fe3O4的BSA单位吸附量达到161.5 mg/g.
- 陈志军汤凯杨清香王雪兆朱海燕魏永豪
- 关键词：AUL-半胱氨酸
- 氨基化多孔二氧化硅包覆磁性微球的制备
- 本文制备了氨基化的多孔二氧化硅包覆的磁性微球(FE3O4/NSIO2/MSIO2)，制备过程包括：1)水热法制备FE3O4纳米粒子；2)溶胶-凝胶法制备单层硅包覆的FE3O4/SIO2磁性磁球；3)以十六烷基三甲基溴化铵...
- 陈志军杨清香朱海燕魏永豪
- 关键词：磁性微球多孔SIO2核壳结构氨基化
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- Fe_3O_4-壳聚糖磁性微球的制备及对Cu^(2+)的吸附性能被引量：11
- 2012年
- 用壳聚糖包覆羧基化Fe3O4磁性纳米粒子制备了Fe3O4-壳聚糖磁性微球,分别用X-射线衍射、扫描电镜、热重分析等方法和手段对所制备的样品进行了结构表征.利用原子吸收光谱,探讨了时间、pH值、Cu2+浓度等对Fe3O4-壳聚糖磁性微球吸附溶液中Cu2+量的影响.结果表明:Fe3O4-壳聚糖磁性微球粒径分布较均匀,平均粒径约为110 nm;Fe3O4-壳聚糖磁性微球能够吸附Cu2+,最大吸附量可达21.3 mg/g.随着吸附剂用量的增加、温度的升高,单位吸附量减小,室温下吸附较佳;Cu2+初始浓度、pH对吸附的影响很大,Cu2+初始浓度在120 mg/L,5.0
- 陈志军朱海燕郝营尹甲兴王雪兆齐连怀孙旭亮魏永豪
- 关键词：FE3O4
- 玻璃表面PS-r-P4-VP共聚物“刷子”的制备与表征
- 2012年
- 采用原位活性聚合法在玻璃表面接枝聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物(PS-r-P4-VP)"刷子",并对其进行表征。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,玻璃表面接枝共聚物后,Si(1s/2p)、O(1s)的吸收峰强度降低,C(1s)吸收峰强度增强并出现了N(1s)(吡啶环)的特征吸收峰;椭圆偏振仪测试结果表明,接枝PS-r-P4-VP的厚度随聚合时间延长而增加,表面均方粗糙度则减小;原子力显微镜(AFM)观察结果表明,随着St配比的增加,玻璃表面聚合物"刷子"粗糙度降低;红外光谱(FT-IR)表明,玻璃表面的聚合物为PS-r-P4-VP;透光率测试表明,在玻璃表面接枝PS-r-P4-VP并不影响玻璃的透光率;接触角测试结果表明,接枝共聚物的玻璃表面接触角随着St比例的增加而显著增大。
- 朱海燕王雪兆尹家兴李丁丁魏永豪陈志军
- 关键词：原位接枝
- 玻璃表面聚苯乙烯“刷子”的制备与表征被引量：1
- 2010年
- 采用原位活性接枝聚合反应在玻璃表面制备了聚苯乙烯"刷子"层,制备过程包括:将偶联剂3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷接枝到玻璃表面,然后以4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基(HTEMPO.)为自由基捕捉剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,在玻璃表面引发苯乙烯接枝聚合反应,制备了4nm～28nm厚的聚苯乙烯"刷子"。X射线光电子能谱(XPS)表明Si(1s/2p)在99eV、151eV处吸收峰强度随接枝反应时间的延长而逐渐减弱,C(1s)在285eV处的吸收峰强度随接枝时间的延长而增强;椭圆偏振仪结果表明聚苯乙烯层的厚度随聚合时间的延长从4nm增加到28nm。红外光谱(FT-IR)表明在玻璃表面的聚合物为聚苯乙烯。
- 陈志军魏永豪朱海燕杨清香李丁丁
- 关键词：苯乙烯
