您的位置: 专家智库 > >

魏开芳

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:济宁医学院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇低温环境
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇原位凝胶
  • 2篇蒸馏
  • 2篇中链甘油三酯
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇色谱法
  • 2篇提取溶剂
  • 2篇凝胶
  • 2篇全身
  • 2篇全身给药
  • 2篇腺癌
  • 2篇相色谱
  • 2篇料液

机构

  • 8篇济宁医学院

作者

  • 8篇魏开芳
  • 3篇盛筱
  • 2篇任强
  • 2篇王慧云
  • 2篇朱军
  • 2篇上官国强
  • 2篇宋丽敏
  • 2篇张春燕
  • 2篇王建安
  • 2篇孔庆胜
  • 2篇周金辉
  • 2篇刘伟
  • 1篇辛春红
  • 1篇刘国一
  • 1篇高桂花
  • 1篇丁瑞芳
  • 1篇王云龙

传媒

  • 3篇济宁医学院学...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种提取辣根中辣根素的方法
本发明公开一种提取辣根中辣根素的方法,包括以下三个步骤;1)所述辣根前处理:将辣根放置在35-45<Sup>o</Sup>C的低温环境中进行干燥,然后将干燥后的辣根通过粉碎机进行粉碎成粗粉2)所述提取溶剂的配制:将乙酸乙...
任强王慧云刘伟王建安魏开芳盛筱
HPLC法测定生物样品中茶碱的含量被引量:1
2005年
目的探讨用反相高效液相色谱法测定家兔血清中茶碱的浓度.方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长275nm,柱温为室温,测定茶碱的血药浓度.血清中的茶碱用氯仿-异丙醇(95:5)提取.结果茶碱浓度在14.93~51.6μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=6441.5x-76922,r=0.9947.结论用本法对6只家兔进行了血药浓度监测.该法取样量少,快速、灵敏、准确,可用于常规茶碱血药浓度的监测和进行药代动力学研究.
朱军魏开芳宋丽敏辛春红刘国一
关键词:茶碱高效液相色谱法血清浓度生物样品
一种治疗乳腺癌的皮下注射用原位凝胶及其用途
本发明属于医药领域,具体涉及一种治疗乳腺癌的皮下注射用原位凝胶及其制药用途。该皮下注射用原位凝胶有效成分为紫云英苷或紫云英苷与新木姜子碱的组合物。其中紫云英苷、新木姜子碱的重量份比为:紫云英苷63~69重量份、新木姜子碱...
魏开芳周金辉张春燕上官国强孔庆胜
文献传递
一种提取辣根中辣根素的方法
本发明公开一种提取辣根中辣根素的方法,包括以下三个步骤;1)所述辣根前处理:将辣根放置在35‑45<Sup>o</Sup>C的低温环境中进行干燥,然后将干燥后的辣根通过粉碎机进行粉碎成粗粉2)所述提取溶剂的配制:将乙酸乙...
任强王慧云刘伟王建安魏开芳盛筱
文献传递
HPLC法测定房水中伊曲康唑的含量被引量:2
2006年
目的本文建立了HPLC法测定房水样品中伊曲康唑药物的分析方法,并且对眼内药物的药代动力学进行了研究。方法以反相色谱法测定了房水样品中的伊曲康唑含量。结果样品中药物的最低检测浓度为5ng/ml,在5300ng/ml药物浓度范围内线性关系良好,r=0.9995。眼内药物的药代动力学研究表明伊曲康唑滴眼后2h内的各时间点房水中均可检测出伊曲康唑的含量,在30min时的含量最高为(1.36±0.26)mg/L。房水中药物浓度半衰期约为63.9min。结论本方法适用于临床药物浓度监测。
朱军魏开芳丁瑞芳宋丽敏
关键词:伊曲康唑高效液相色谱法药代动力学
以学生为中心的教学模式在中药分析教学中的探讨
以建构主义理论为基础的"以学生为中心"的教学模式是现代教育教学的重要内容,改变了传统的教师讲学生听的被动学习方式。通过在中药分析教学中的尝试,培养了学生的团队协作能力和主动学习的能力,增强了学生分析问题处理问题的能力,培...
魏开芳
关键词:以学生为中心教学模式中药分析
一种治疗乳腺癌的皮下注射用原位凝胶及其用途
本发明属于医药领域,具体涉及一种治疗乳腺癌的皮下注射用原位凝胶及其制药用途。该皮下注射用原位凝胶有效成分为紫云英苷或紫云英苷与新木姜子碱的组合物。其中紫云英苷、新木姜子碱的重量份比为:紫云英苷63~69重量份、新木姜子碱...
魏开芳周金辉张春燕上官国强孔庆胜
文献传递
1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生单糖胶束电动毛细管色谱分离条件考察
2010年
目的以1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)作为柱前衍生试剂,采用胶束电动毛细管色谱模式考察并优化糖类衍生物的分离条件。方法实验采用58.5cm×50μmi.d.毛细管(有效柱长50cm),分别考察缓冲溶液浓度、pH值、表面活性剂浓度、温度、电压及添加剂对分离的影响。结果最终在27mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH9.01),十二烷基硫酸钠(SDS)浓度30mmol/L,20℃,24kV,10s进样,254nm二极管阵列检测(DAD),不加任何添加剂的情况下实现了8种单糖的基线分离,结果令人满意。结论缓冲溶液浓度、pH值和表面活性剂对分离影响较大,而温度、电压和添加剂影响相对较小。
盛筱高桂花王云龙魏开芳
关键词:单糖胶束电动毛细管色谱
共1页<1>
聚类工具0