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魏娜

作品数：56 被引量：190H指数：7
供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金首都市民健康培育项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 55篇医药卫生

主题

  • 39篇细胞
  • 35篇淋巴
  • 21篇淋巴瘤
  • 19篇血细胞
  • 16篇噬血细胞
  • 16篇细胞性
  • 16篇淋巴组织
  • 15篇组织细胞
  • 11篇增多症
  • 11篇噬血细胞性
  • 11篇组织细胞增多
  • 11篇组织细胞增多...
  • 11篇细胞增多
  • 11篇淋巴组织细胞...
  • 10篇细胞淋巴瘤
  • 10篇化疗
  • 9篇综合征
  • 8篇预后
  • 7篇噬血细胞综合...
  • 6篇嗜血细胞性

机构

  • 56篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 56篇魏娜
  • 53篇王昭
  • 35篇王晶石
  • 30篇付丽
  • 28篇黄达永
  • 27篇王旖旎
  • 26篇吴林
  • 21篇沈晶
  • 14篇张嘉
  • 12篇杨凌志
  • 11篇崔华
  • 7篇熊梅
  • 7篇黄文秋
  • 7篇汤然
  • 6篇曾祥宗
  • 6篇李硕
  • 6篇陈建行
  • 5篇王婷婷
  • 5篇高卓
  • 4篇王欢

传媒

  • 18篇白血病．淋巴...
  • 7篇中华血液学杂...
  • 5篇临床和实验医...
  • 4篇中华医学杂志
  • 4篇临床内科杂志
  • 3篇临床血液学杂...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇中国医药
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇转化医学杂志

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 10篇2015
  • 10篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
共 56 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Th17细胞在原发免疫性血小板减少症动物模型中的作用被引量：14
2011年
目的探讨Th17细胞在原发免疫性血小板减少症（ITP）中的作用。方法采用腹腔注射大鼠抗小鼠CD41抗体（MWReg30）的方法诱导BALB／c小鼠产生ITP，之后分离外周血和脾单个核细胞，采用实时定量PCR法检测Th17细胞相关转录因子及细胞因子mRNA的表达水平，同时采用流式细胞术检测外周血和脾细胞内Th17细胞的比例。结果ITP模型小鼠外周血及脾单个核细胞Th17细胞百分比分别为（1．410±0．307）％和（0．220±0．045）％，明显高于正常对照小鼠[分别为（0．457‘0．089）％和（0．0644-0．024）％]（P值分别为0．007、0．006）。同时，ITP模型小鼠脾单个核细胞中IL-17F、IL-17A和IL-6mRNA相对表达量分别为2．203±0．427、2．98±0．860和1．949±0．423，明显高于对照组（分别为1．099±0．250、1．005±0．253和0．990±0．110）（P值均〈0．05）。外周血有核细胞IL-21mRNA相对表达量为1．857±0．533，明显高于正常对照（0．824±0．190）（P〈0．05）。结果显示IL-17F和IL-17A的表达呈明显正相关性（r=0．934，p=0．000），IL-17F和IL-17A与IL-6也具有相关性（r=0．598，P=0．001；r=0．619，P=0．000）。结论Th17细胞在ITP发病过程中起重要作用，它至少参与了血小板的清除。
王婷婷李慧媛王昭周泽平付丽魏娜黄大勇杨仁池
关键词：TH17细胞小鼠模型免疫性血小板减少症
改良Hyper—CVAD／MA方案治疗侵袭性淋巴瘤42例被引量：1
2014年
目的评估改良的Hyper-CVAD／MA强化方案治疗侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2006年6月至2012年7月收治的42例用改良Hyper-CVAD／MA方案治疗的初治或复治的侵袭性淋巴瘤患者的有效性和安全性。结果19例（45．3％）患者达完全缓解（CR），13例（31．0％）达部分缓解（PR），有效率为76．2％（32／42）。1年无病生存（DFS）率和总体生存（OS）率分别为79．2％和83．7％，3年DFS率和OS率分别为65．3％和64．2％。CR率与有无B症状、结外受累、中枢神经系统受累、AnnArbor分期、既往治疗有相关性。主要不良反应包括造血功能受抑、感染、黏膜炎、肝脏、肾脏以及神经系统毒性等。结论改良Hyper—CVAD／MA方案治疗侵袭性淋巴瘤近期疗效满意，治疗相关不良反应可以控制。
王婷婷王昭付丽魏娜黄达永王晶石沈晶杨凌志崔华熊梅
关键词：淋巴瘤抗肿瘤联合化疗方案安全性
母细胞型套细胞淋巴瘤的临床特征及治疗分析被引量：1
2015年
套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）在非霍奇金B细胞性淋巴瘤中仅占2．5％-6．7％。根据淋巴瘤细胞的形态将其分为经典型MCL（common form of MCL，C—MCL）和变异型MCL。
魏娜沈晶王晶石黄达永付丽吴林崔华杨凌志王昭
关键词：淋巴瘤药物疗法预后
原发性中枢神经系统淋巴瘤31例临床特点及预后分析被引量：19
2016年
目的:分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的其临床特点、治疗和预后。方法:患者收集31例PCNSL患者的临床资料,回顾性分析其临床特点,采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型分析生存和预后。结果:患者发病中位年龄52岁,男女比例近1∶1;首发症状以头痛、头晕、肢体麻木为多见。常见发病部位为顶、额、颞叶和胼胝体;行手术切除25例,手术活检6例,其中立体定向活检术3例;病理类型均为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL),生发中心型6例,非生发中心型25例。综合治疗为化疗后序贯放疗,共计17例,另单纯化疗3例,单纯放疗8例,支持治疗3例。患者中位随访24个月。1年、3年和5年OS分别为80.6%、55.1%和36.4%。综合治疗组OS时间显著长于单纯放疗组,是否接受利妥昔单抗治疗对OS无显著影响。预后分析显示,ECOG PS≥2分和血清LDH异常为不良预后因素。结论:PCNSL临床表现复杂多样,目前尚无最佳治疗方案,综合治疗组患者中位OS时间显著长于单纯放疗组。发病时ECOG PS≥2分和血清LDH异常为不良预后因素。
付丽陈力魏娜黄达永沈晶王晶石王旖旎崔华杨凌志王昭
关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤预后因素
恶性肿瘤相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的诊断和死亡预测指标的优化
2022年
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种危及生命的炎症综合征,不同于儿童患者,成人患者多数无明确的家族性HLH(FHL)基因缺陷,约50%伴有潜在肿瘤性疾病,其中血液系统肿瘤(HM)最常见。成人HM患者中HLH发生率约1.0%,淋巴瘤患者中可达2.8%。HLH‑2004诊断标准的制定主要针对儿童FHL,对于HM‑HLH的适用性尚不清楚。HM累及骨髓、脾脏,或肿瘤细胞分泌可溶性白细胞介素‑2受体(sCD25)时可能导致诊断扩大化。HLH评分系统HScore来自于回顾性研究,虽然针对成人HLH制定,但未纳入sCD25,且HM在非HLH患者中比例偏低,限制了其在HM‑HLH诊断中的应用。
魏娜
关键词：成人患者淋巴瘤患者基因缺陷肿瘤性疾病
T细胞淋巴瘤临床特征与预后分析方法研究
目的 探讨T 细胞淋巴瘤的临床特征和影响T 细胞淋巴瘤总生存率的因素，探索少见病有限样本预后分析方法的应用研究。方法 回顾分析了2006 年1 月到2015 年12 月在我院明确诊断并经过化疗的非霍奇金T 细胞淋巴瘤患者...
黄达永魏娜沈晶王晶石吴林王旖旎王昭
关键词：T细胞淋巴瘤COX回归分位数回归
小剂量地西他滨联合阿糖胞苷治疗骨髓增生异常综合征临床观察被引量：4
2016年
目的：探讨小剂量地西他滨联合阿糖胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效和安全性。方法收集2012年1月至2015年1月接受小剂量地西他滨联合阿糖胞苷方案治疗的15例MDS 患者临床资料，评价其疗效和不良反应。结果15例患者中完全缓解4例，部分缓解5例，稳定、进展和无效6例，总有效率为60.0%（9／15）。总感染率为40.0%（6／15），其中肺部感染率为26.7%（4／15），Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制率为73.3%（11／15）。患者经积极抗感染、刺激造血及输血等支持治疗后感染得到控制。15例患者均无严重肝损害，未出现化疗相关死亡。结论小剂量地西他滨单药联合阿糖胞苷方案治疗 MDS 有一定疗效，可延缓疾病进展，患者能耐受化疗不良反应，无化疗相关死亡。
黄达永付丽魏娜王晶石沈晶吴林王旖旎崔华王昭
关键词：骨髓增生异常综合征地西他滨阿糖胞苷
I37.如何提高噬血细胞综合征的诊疗水平--228例HPS诊断和治疗分析
王旖旎王昭吴林张嘉闫丽娟王晶石魏娜吴道香
文献传递
抗胸腺细胞球蛋白在同胞全相合异基因外周血造血干细胞移植中的应用被引量：1
2010年
目的 探讨抗胸腺细胞球蛋白（ATG）在同胞全相合异基因外周血造血干细胞移植（allo-PBSCT）中应用的可行性及价值.方法 57例血液系统恶性肿瘤患者行同胞全相合PBSCT,采用改良的Bu/Cy方案或TBI/Cy方案预处理,予ATG＋环胞菌素A（CsA）＋霉酚酸酯（MMF）＋短程甲氨蝶呤（MTX）预防移植物抗宿主病（GVHD）.结果 57例患者均达到稳定植活,急性GVHD（aGVHD）发生率为36.8%,其中Ⅰ～Ⅱ度aGVHD 31.6%,Ⅲ度aGVHD 5.2%,无Ⅳ度aGVHD发生.慢性GVHD（cGVHD）发生率为33.3%,其中2例表现为广泛型.38.6%患者在移植早期出现感染,50.9%患者出现巨细胞病毒（CMV）血症.5年总生存（OS）率及无病生存率（DFS）分别为71.35%和68.61%.结论 同胞全相合allo-PBSCT预处理阶段加用低剂量的ATG可能降低GVHD发生率,患者移植后淋巴增殖性疾病及机会感染发生率无明显增加,但可能增加高危患者的复发率.
魏娜王昭王晶石王旖旎王欢付丽黄达永
关键词：免疫抑制剂外周血造血干细胞移植移植物抗宿主病
CHOP方案与FCD方案治疗初治惰性淋巴瘤疗效分析被引量：6
2015年
目的评价CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)和FCD方案(氟达拉滨+环磷酰胺+地塞米松)治疗初治惰性淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析2008年1月至2015年1月59例初治惰性淋巴瘤的资料,其中32例患者接受CHOP方案治疗,27例患者接受FCD方案化疗。观察两组的临床疗效和化疗后骨髓抑制情况。结果 CHOP方案治疗组总反应率为75%,FCD方案治疗组总反应率为66.7%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。CHOP治疗组骨髓抑制发生率为43.8%,FCD治疗组骨髓抑制发生率为81.4%,FCD治疗组骨髓抑制发生率明显高于CHOP治疗组(P<0.05)。结论 CHOP方案与FCD方案可能对于初治惰性淋巴瘤的疗效无明显差异,但FCD组骨髓抑制明显增强。
王晶石崔华黄达永付丽魏娜沈晶吴林王旖旎王昭
关键词：惰性淋巴瘤化疗CHOPFCD
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