魏云锋
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅科研基金江西省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CD 151对缺血心肌磷脂酰肌醇3-激酶影响的实验研究
- Tetraspanins在哺乳动物的细胞或组织中广泛表达,对细胞粘附和迁移的调节是这一家族最重要的特性,其中与整合素作用最为密切的Tetraspanins成员为CD151,其高表达于上皮细胞、内皮细胞、血小板、巨核细胞及...
- 郑振中王梦洪郑泽琪彭景添黄绍烈魏云锋
- 文献传递
- 急性冠状动脉综合征患者血清Fgl2水平升高的临床意义
- 2012年
- 目的检测急性冠状动脉综合征（ACS）患者外周血清中纤维介素（Fgl2）的水平，分析它与ACS及冠状动脉狭窄程度的相关性，探讨Fgl2在ACS中的临床价值。方法选择冠心病患者46例，其中急性心肌梗死患者（AMI组）12例、不稳定型心绞痛患者（UAP组）19例、稳定型心绞痛患者（SAP组）15例和非冠心病者（NCHD组）16例。冠心病患者根据冠状动脉造影结果，按冠状动脉病变支数分为三支病变组、双支病变组与单支病变组。酶联免疫吸附法（ELISA）测定各组血清Fgl2水平，比较各组血清Fgl2水平变化。按照Gensini评分评价冠心病患者冠状动脉狭窄程度，并评价血清Fgl2水平与冠状动脉狭窄程度的相关性。结果ACS组Fgl2水平明显高于SAP组和NCHD组（P〈0．05），SAP组与NCHD组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。不同病变支数组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。Gensini评分显示，AMI组与UAP组、SAP组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ACS患者急性期血清Fgl2水平明显增加，可能是冠心病特别是ACS冠状动脉微血栓形成有预测价值的急性时相性蛋白之一。冠心病患者冠状动脉狭窄程度与血清Fgl2水平无明显相关性。
- 郑振中詹俊峰章杨龙王梦洪郑泽琪彭景添魏云锋
- 慢病毒介导shRNA沉默人纤维介素基因对心肌微血管内皮细胞增殖、迁移的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨人纤维介素(fgl2)对心肌微血管内皮细胞(MMVECs)增殖、迁移的影响。方法制作并包装fgl2的RNA干扰慢病毒,转染MMVECs。实验分为单纯MMVECs(对照组)、空载质粒慢病毒(GFP组)、fgl2短发夹RNA(shRNA)慢病毒(fgl2-RNAi-LV组)。稳定转染4 d后,实时定量RT-PCR(qRT-PCR)检测各组fgl2 mRNA表达,MTT检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移能力。结果 qRT-PCR结果显示,与对照组与GFP组比较,fgl2-RNAi-LV组的fgl2表达明显下调,MMVECs的增殖能力与迁移能力增强(P<0.05),而对照组与GFP组无明显差异。结论转染fgl2shRNA慢病毒载体后MMVECs的fgl2表达水平明显下调,fgl2shRNA慢病毒转染MMVECs,MMVECs的增殖能力与迁移能力增强。
- 王亮吴友平郑振中殷然王梦洪郑泽琪彭景添魏云锋
- 关键词：短发夹RNA迁移
- CD151基因转移对大鼠心肌梗死缺血心肌eNOS表达影响的实验研究
- 2008年
- 目的通过将携带人CD151基因的重组腺病毒相关病毒(rAAV)载体注入缺血心肌,观察CD151对缺血心肌eNOS表达的影响。方法制作大鼠急性心肌梗死模型,将rAAV-CD151注入缺血心肌。4周后取注射部位心肌,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测外源性CD151mRNA的表达,Western blot检测CD151的表达,检测eNOS的表达情况,了解高表达CD151对eNOS表达的影响。结果术后4周,CD151组心肌组织检测到外源性CD151mRNA的表达,假手术组、对照组、GFP组未检测到外源性CD151mRNA的表达,且CD151组心肌组织CD151蛋白表达水平高于假手术组、对照组、GFP组(P<0·05);CD151组eNOS与磷酸化eNOS比值明显增加,与对照组、GFP组比较明显增加(P<0·05)。结论rAAV-CD151可以有效地转染大鼠心肌组织,激活eNOS,促进缺血心肌的血管生成,改善左室功能。
- 郑振中刘正湘王梦洪郑泽琪彭景添魏云锋
- 关键词：CD151心肌梗死一氧化氮合酶
- CD151基因转移对大鼠缺血心肌VEGF表达影响的实验研究
- 2008年
- 目的通过将携带人CD151基因的重组腺病毒相关病毒(rAAV)载体注入缺血心肌,观察CD151对缺血心肌VEGF表达的影响。方法制作大鼠急性心肌梗死模型,将rAAV-CD151注入缺血心肌。4w后取注射部位心肌,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测外源性CD151 mRNA的表达、Western印迹法检测CD151及VEGF的表达情况,了解高表达CD151对VEGF表达的影响。结果术后4w,CD151组心肌组织检测到外源性CD151 mRNA的表达,假手术组、对照组、GFP组未检测到外源性CD151 mRNA的表达,且CD151组心肌组织CD151蛋白表达水平高于假手术组、对照组、GFP组(均P<0.05);CD151组VEGF表达无明显增加,与对照组、GFP组比较无明显增加(均P>0.05)。结论rAAV-CD151可以有效转染大鼠心肌组织,促进缺血心肌的血管生成,改善左室功能,但对VEGF表达没有影响。
- 郑振中梁静王梦洪郑泽琪彭景添魏云锋刘正湘
- 关键词：CD151心肌梗死血管内皮细胞生长因子
- 慢病毒介导fgl2基因沉默对心肌微血管内皮细胞Ang-1、Ang-2mRNA表达及细胞增殖、迁移的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:观察纤维介素2(fgl2)基因沉默对心肌微血管内皮细胞(MMVECs)增殖、迁移及血管生成素-1、-2(Ang-1、Ang-2)mRNA表达的影响。方法:制作并包装人fgl2RNA干扰慢病毒fgl2-RNAi-LV。将细胞分为单纯MMVECs组(对照组)、GFP空载体慢病毒转染组(GFP组)和fgl2-RNAi-LV转染组。稳定转染4d后,应用实时定量RT-PCR法检测各组fgl2、Ang-1和Ang-2mRNA的表达,MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移能力。结果:与对照组及GFP组比较,fgl2-RNAi-LV转染组fgl2mRNA表达明显下调(F=180.301,P<0.001),Ang-1、Ang-2mRNA的表达明显增加(F=59.450和54.572,P<0.001),MMVECs的增殖能力与迁移能力增强(F=5.341和6.122,P<0.05);对照组与GFP组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:fgl2基因沉默促进MMVECs的增殖、迁移,其分子机制可能与Ang-1、Ang-2mRNA表达上调有关。
- 郑振中王亮吴友平殷然王梦洪郑泽琪彭景添魏云锋
- 关键词：心肌微血管内皮细胞血管生成素-1血管生成素-2
- CD151对心肌梗死血流动力学的影响及其信号机制
- 2008年
- 目的探讨CD151对大鼠心肌梗死模型血流动力学的影响及其分子学机制。方法制作大鼠心肌梗死模型，将携带人CD151基因的重组腺病毒相关病毒（rAAV）载体注入缺血心肌。4周后，心导管测定心脏功能，用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测外源性CD151mRNA的表达，Western blot检测CD151、P13K、Akt的表达。结果心肌梗死后左室功能明显下降，CD151高表达能够明显改善左室功能，并可上调磷脂酰肌醇3-激酶和磷酸化的蛋白激酶B的表达。结论CD151基因的导入能够改善心室功能，其分子机制与P13K／Akt信号通路的激活有关。
- 郑振中刘正湘王梦洪郑泽琪彭景添魏云锋
- 关键词：CD151血流动力学磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B
- CD151对缺血心肌磷脂酰肌醇3-激酶影响的实验研究
- 目的:探讨CD151对大鼠心肌梗死模型缺血心肌磷脂酰肌醇3-激酶表达和血流动力学的影响,阐明其分子机制方法:制作大鼠心肌梗死模型,随机分为四组(假手术组、心肌梗死+生理盐水组、心肌梗死+rAAV-GFP 组、心肌梗死+r...
- 郑振中王梦洪郑泽琪彭景添黄绍烈魏云锋
- 关键词：CD151心肌梗死磷脂酰肌醇3-激酶
- 文献传递
