高爱超
- 作品数：17 被引量：11H指数：2
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金吉林省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 巨噬细胞极化及牙龈卟啉单胞菌对其极化调控的研究进展被引量：2
- 2015年
- 牙龈卟啉单胞菌(Pg)是慢性牙周炎的重要病原菌,其毒力部分来自细菌细胞壁及产物,如脂多糖、菌毛、荚膜多糖和牙龈蛋白酶。这些化学成分在诱导宿主先天和后天的免疫反应中起重要的作用,如诱导巨噬细胞的极化和炎性细胞因子的释放。极化的巨噬细胞对炎症的进展、组织的破坏和炎症的抑制、损伤组织的修复与重建等具有重要作用。该文就巨噬细胞的极化特点以及Pg对巨噬细胞极化的影响进行综述,为牙周病的防治寻找新的途径。
- 于海燕高爱超李娜李娜
- 关键词：巨噬细胞极化牙龈卟啉单胞菌
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)调控RAW264.7表达EphA2的研究
- 目的研究小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7在分化过程中,Pg-LPS对EphA2表达的影响。方法用终浓度10ug/ml的Pg-LPS刺激RAW264.7细胞后,分别在第1天、3天和5天,应用RT-PCR检测破骨细胞中Ep...
- 高爱超王习超于海燕李娜于小琳于维先
- 文献传递
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对破骨细胞EphA2调控作用的体外研究
- 目的：探讨启动骨吸收的重要信号分子EphA2在Pg-LPS介导的破骨细胞分化过程中的作用.方法：本实验采用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞作为破骨前体细胞,用破骨细胞诱导液和一定浓度的Pg-LPS刺激RAW264.7...
- 高爱超于海燕李娜侯玉帛于维先
- 关键词：破骨细胞EPHA2
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对破骨细胞EphA2基因表达的调控被引量：6
- 2015年
- 目的:研究小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7在破骨分化过程中,Pg-LPS对破骨细胞EphA2表达的影响。方法:用终浓度10mg/L的Pg-LPS刺激RAW264.7细胞后,分别在1、3、5d,应用RT-PCR检测破骨细胞中EphA2基因和破骨细胞相关基因(破骨细胞内基质金属蛋白酶(MMP9)、ACP5、c-fos、组织蛋白酶K(CtsK)、NFATc1)的表达,并且通过酒石酸抗酸性磷酸酶(TRAP)染色观察实验组和对照组破骨细胞的分化成熟情况。结果:RT-PCR检测10mg/L的Pg-LPS在第3天和5天,实验组比对照组EphA2基因表达分别增高2.4倍和1.2倍,两组之间存在显著差异(P<0.01);同时也能够促进破骨相关基因c-fos、NFATc1、CtsK、ACP5、MMP9的表达,实验组与对照组相比差异有显著性;TRAP染色结果显示:实验组比对照组的TRAP阳性多核细胞数目明显增多。结论:10mg/L的Pg-LPS对小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7,在破骨分化的中期和晚期均能够促进EphA2基因的表达,但是在破骨分化早期对EphA2基因的表达无明显作用。
- 高爱超于海燕李娜侯玉帛戚欣于小琳于维先
- 关键词：破骨细胞
- 牙龈卟啉单胞菌FtsZ的C末端和N末端氨基酸残基缺失对其GTPase活性的影响
- 2013年
- 目的:探讨牙龈卟啉单胞菌(Pg)丝状温度敏感蛋白质(FtsZ)的C末端和N末端氨基酸残基缺失对其GTPase活性的影响,阐明PgFtsZ GTPase的功能区域,为牙周病的防治提供实验依据。方法:将质粒pEZ1(Wt PgFtsZ,含野生型PgFtsZ的基因)、pYW1(ZΔC01,从PgFtsZ的C末端去除73个氨基酸残基的变异型)、pYW2(ZΔC02,从PgFtsZ的C末端去除128个氨基酸残基的变异型)、pYWN1(ZΔN01,从PgFtsZ的N末端去除43个氨基酸残基的变异型)和pYWN2(ZΔN02,从PgFtsZ的N末端去除205个氨基酸残基的变异型)分别导入E.coli BL21(DE3)pLysS中表达目的蛋白,然后分离和纯化WtPgFtsZ、ZΔC01、ZΔC02、ZΔN01和ZΔN02,将pET3a载体导入E.coli BL21(DE3)pLysS中作为空白对照。采用Malachite green assay法检测Wt PgFtsZ、ZΔC01、ZΔC02、ZΔN01和ZΔN02的GTPase活性,沉淀法检测体外聚合功能,光学显微镜下观察Wt PgFtsZ和各种变异型PgFtsZs过表达时E.coli细胞形态变化。结果:除ZΔN01外,ZΔC01、ZΔC02和ZΔN02的GTPase的活性值均较Wt PgFtsZ降低(P<0.05),10mmol·L-1 CaCl2可使Wt PgFtsZ和各种变异型PgFtsZs的活性下降(P<0.05);除ZΔN02以外,10mmol·L-1 CaCl2均可诱导Wt PgFtsZ、ZΔC01、ZΔC02和ZΔN01的体外聚合反应。Wt PgFtsZ、ZΔC01和ZΔC02在E.coli细胞中过表达时,细胞呈细长丝状,与仅含有pET3a载体作为空白对照的E.coli相比细胞明显变长;ZΔN01和ZΔN02在E.coli中过表达时,E.coli细胞形态与仅含有pET3a载体作为空白对照的E.coli细胞形态相似。结论:PgFtsZ N末端的ZΔN01和ZΔN02之间的162个氨基酸残基及C末端的128个氨基酸残基与PgFtsZ的GTPase活性有关,二价阳离子Ca2+能抑制PgFtsZ的GTPase活性,促进其体外聚合的功能。
- 于维先刘歆婵王闻天张玉凤高爱超
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌N末端C末端
- 补体与牙周炎发生发展及其治疗被引量：1
- 2015年
- 在牙周炎这一慢性炎症反应过程中,补体不仅可以调解机体防御反应,保护宿主,还可直接作用于免疫细胞或通过调控信号转导通路,协助病原菌进一步感染和破坏牙周组织,最终导致免疫病理性的损伤反应。在免疫炎症反应中,补体不仅可刺激白细胞分泌白细胞介素、肿瘤坏死因子和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,调节辅助性T细胞和巨噬细胞,促进细胞免疫和T细胞依赖的抗体分泌,增强免疫效应的调节,提高机体免疫力;亦可引起的炎症反应可对组织造成损伤,引起牙周炎。以补体受体拮抗剂干扰补体受体-Toll样受体信号转导通路,有利于机体清除病原菌,达到防治牙周炎的目的。理解补体在牙周炎发生发展中的作用,可为牙周炎治疗探索新途径。
- 李娜高爱超王丽丽于海燕于维先
- 关键词：牙周炎免疫炎症补体
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)调控RAW264.7表达EphA2的研究
- 目的 研究小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7在分化过程中,Pg-LPS对EphA2表达的影响.方法 用终浓度10ug/ml的Pg-LPS刺激RAW264.7细胞后,分别在第1天、3天和5天,应用RT-PCR检测破骨细胞中...
- 高爱超王习超于海燕李娜于小琳于维先
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对成骨细胞EphA2表达的调控被引量：2
- 2014年
- 目的:研究小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1在成骨分化过程中,牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)对EphA2表达的影响。方法:使用终浓度1mg/L的Pg-LPS与MC3T3-E1共培养,分别在第3、7、14天3个时间点,采用RT-PCR和Western-Blot技术测定EphA2的表达和成骨相关基因的表达,并通过PNPP法测定碱性磷酸酶活性。结果:RT-PCR结果提示,在第3天和第7天,实验组比对照组EphA2基因表达分别增高4.5倍和1.3倍,两组之间存在显著差异(P<0.05)。同时成骨标志物ALP和Sp7基因表达降低,与对照组相比差异有显著性,但Runx2和ColⅠ基因的表达则无明显差异。但是在第14天,实验组和对照组之间EphA2和成骨相关基因表达均无显著性差异。Western-Blot结果提示,在第7天实验组比对照组EphA2蛋白表达增加。结论:Pg-LPS对前成骨细胞系MC3T3-E1细胞,在成骨分化的早期和中期能够促进EphA2的表达,但是在成骨分化晚期对EphA2的表达则无明显作用。
- 王习超高爱超于海燕李娜王晓龙于维先
- 关键词：成骨细胞EPHA2
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖对破骨细胞EphA2表达的调控
- 背景 牙周炎是以牙周结缔组织破坏和牙槽骨吸收为特点的慢性炎症性疾病，牙菌斑生物膜中的牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonasgingivalis，Pg）是牙周病变区主要的优势菌之一，该菌能够产生大量的毒力因子，如内毒素...
- 高爱超
- 关键词：破骨细胞EPHA2
- 文献传递
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖（Pg-LPS）对破骨细胞EphA2调控作用的体外研究
- 目的:探讨启动骨吸收的重要信号分子EphA2在Pg-LPS介导的破骨细胞分化过程中的作用。方法:本实验采用小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞作为破骨前体细胞,用破骨细胞诱导液和一定浓度的Pg-LPS刺激RAW264.7...
- 高爱超于海燕李娜侯玉帛于维先
- 关键词：破骨细胞EPHA2
