骆晓梅
- 作品数：27 被引量：73H指数：5
- 供职机构：解放军第97医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非浓缩尿蛋白质全自动SDS-AGE电泳系统的建立及临床应用被引量：1
- 2009年
- 目的以国产电泳仪为平台,建立非浓缩尿蛋白质全自动SDS-AGE电泳系统。方法用国产SH-2020电泳仪为平台建立非浓缩尿蛋白质全自动SDS-AGE电泳系统,以Hydrasys(Sebia)全自动电泳系统对照,对120例尿蛋白质阳性标本进行电泳、染色、程序扫描和结果分析。结果非浓缩尿蛋白质SH-2020全自动SDS-AGE电泳系统可有效地将尿蛋白质按分子量大小分离,结果与Hydrasys全自动电泳系统一致。结论建立的非浓缩尿蛋白质SH-2020全自动SDS-AGE电泳系统对尿蛋白质分离效果好,灵敏度高,可自动化操作,可取代进口设备,成本低廉。
- 王永杰马萍王东来李晓洲骆晓梅陶征中高惠张阳
- 关键词：电泳蛋白尿琼脂糖凝胶
- 浅析医学检验分析前质量管理被引量：8
- 2009年
- 李晓洲王永杰陈复兴骆晓梅高惠
- 关键词：质量管理
- 检测人中性粒细胞防御素ELISA法的建立及初步应用被引量：5
- 2005年
- 目的建立检测人中性粒细胞防御素(HNP)的ELISA法,并探讨其临床应用价值。方法以纯化的HNP-1为抗原制备特异性抗-HNP单克隆抗体,建立ELISA夹心法,同时检测36名健康献血员血浆中HNP含量,并观察血库4℃保存的全血不同保存时间血浆中HNP含量的变化。结果ELISA法批内和批间变异系数分别为4.8%和9.3%,与进口试剂比较相关性良好(r=0.98,P<0.01),36名健康献血员血浆HNP含量为(46±48)ng/m l。库存全血随保存时间延长血浆HNP含量逐渐升高,保存25天的血浆HNP含量达到760 ng/m l。结论建立的ELISA定量检测法与进口试剂盒有良好的相关性,除血浆外,推测也能适用于细胞培养上清或各种体液中HNP的定量测定。
- 王永杰骆晓梅李晓洲王涛齐名武建国
- 关键词：酶联免疫吸附试验防御素中性粒细胞
- 一种用于实验鼠批量均匀辐射实验固定装置的研制被引量：3
- 2015年
- 目的 :研制一种用于实验鼠批量均匀辐射实验的固定装置,以防其行动干扰辐射实验研究。方法 :根据实验鼠的形体大小分为小鼠固定装置和大鼠固定装置2个型号,由圆筒状壳体、圆形盖板、水滴状装鼠腔体、通孔、螺纹孔及螺栓构成。圆形盖板采用热塑网状材质,圆筒状壳体和装鼠腔体均采用内壁光滑、透明的材质。结果:使用该固定装置能够一次固定12只小鼠或6只大鼠,且各实验鼠接受的辐射剂量相等。结论:该固定装置结构简单、操作简便、成本低廉,且可以重复使用,值得在临床推广。
- 王路路杨阳骆晓梅王冬
- 关键词：实验鼠
- 库存全血血浆中性粒细胞肽和弹性蛋白酶含量的动态观察
- 2008年
- 目的观察血库常规保存的全血不同保存时间血浆中性粒细胞肽(HNP)和中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)含量的动态变化,探讨不同保存时间对多形核中性粒细胞(PMN)稳定性的影响。方法使用ELISA夹心法,对36名健康献血者新鲜血浆和血库常规保存的9份全血不同保存时间血浆HNP和NE含量进行了定量测定。结果36名健康献血者血浆HNP和NE含量分别为(46±48)ng/ml和(35±28)ng/ml;常规保存的9份全血随保存时间的延长血浆HNP和NE含量逐渐升高,保存到10天时的全血血浆HNP浓度和保存到15天时的全血血浆NE浓度(77±43)ng/ml与第1天相比升高显著(P<0.01),且HNP和NE之间的含量变化呈正相关(r=0.96,P<0.01)。结论库存全血血浆中HNP和NE随保存时间延长含量增加,可能是PMN胞浆成分逐渐进入血浆所致。
- 王永杰李晓洲骆晓梅徐涛陶征中周军张育才
- 关键词：弹性蛋白酶全血
- 长途奔袭训练对肾脏功能的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察某学院学员长途奔袭训练对肾脏功能的影响。方法受试学员211名,分别在100 km长途奔袭训练前、后30 min内留取尿液进行尿干化学分析和显微镜检查,尿蛋白阳性标本另行十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶电泳(SDS-AGE)非浓缩尿蛋白分析,并对训练后尿蛋白阳性学员进行复检。结果长途奔袭训练后尿蛋白阳性率19.0%、酮体阳性率55.5%、血红蛋白阳性率24.6%、镜下血尿阳性率9.5%,均显著高于长途奔袭训练前(P<0.01)。电泳分析:单纯白蛋白尿89.6%(43/48),肾小球型蛋白尿4.2%(2/48)、混合性蛋白尿6.2%(3/48)。结论长途奔袭训练致肾脏损伤的发生率较高,尿常规筛查对早期发现和预防肾脏损伤具有重要意义,SDS-AGE非浓缩尿蛋白电泳分析有助于进一步了解肾脏损伤的部位和分型。
- 王永杰李晓洲骆晓梅傅伟安丛斌王安明陶征中徐涛蔡荣旺
- 关键词：肾脏功能蛋白尿电泳琼脂凝胶
- Survivin靶向microRNA表达载体的构建和鉴定被引量：7
- 2007年
- 目的:设计并构建Survivin靶向的microRNA表达载体,观察其对Survivin基因的抑制作用。方法:以Survivin为靶基因,根据pPRIME载体要求,设计针对Survivin的microRNA序列,PCR扩增获得目的片段并克隆到载体中,序列正确的载体脂质体转染Hela细胞,RT-PCR和Western blotting检测其对Survivin的抑制作用。结果:用XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切鉴定、DNA测序证实构建的microRNA表达载体序列正确,后者在mRNA和蛋白水平上均能明显抑制Hela细胞中Survivin的表达。结论:Survivin靶向microRNA表达载体构建成功,并能抑制靶基因的表达,为其在肿瘤基因治疗中的应用奠定了基础。
- 骆晓梅刘家云苏明权郝晓柯
- 关键词：MICRORNASURVIVIN靶向治疗
- 中老年维持性血液透析患者动脉僵硬度与炎症细胞因子及氧化应激的关系
- 2012年
- 目的:探讨中老年维持性血液透析(MHD)患者动脉僵硬度与体内微炎症状态及氧化应激之间的关系。方法:采用超声技术测定颈总动脉硬化参数β作为评价大动脉僵硬度指标,根据有无动脉粥样硬化(CAS)将MHD患者分为CAS组和非CAS组。常规检测两组患者血清白蛋白、钙、磷、总胆固醇(CH)、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、血糖、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、C反应蛋白等。采用ELISA法检测两组患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、8异前列腺素(8-isoprostane)F2α水平。结果:(1)CAS组患者42例,其中男性31例,女性11例,平均年龄57.2±7.8岁(45～73岁),透析龄3～61月(中位数34月);非CAS组患者20例,其中男性12例,女性8例,平均年龄56.2±8.7岁(47～76岁),透析龄3～56月(中位数32月);(2)两组患者在年龄、透析龄、舒张压、BUN、SCr、CH、TG、HDL、LDL、血红蛋白方面无明显差异。CAS组收缩压高于非CAS组(P<0.05);(3)CAS组8-isoprostane水平高于非CAS组[(68.8±45.9)pg/mlvs(25.6±27.5)pg/ml,P<0.01]。两组患者血清C反应蛋白、TNF-α、IL-6水平均高于正常水平,但两组患者无明显差异。结论:本研究表明MHD患者体内普遍存在微炎症状态,炎症因子可能参与动脉硬化形成过程,但高血压和氧化应激所起作用可能更为重要。
- 任红旗周璇栾智勇骆晓梅韩淑静蔡青李艳李玲
- survivin启动子的克隆及其在前列腺癌细胞系中的活性鉴定被引量：1
- 2009年
- 目的克隆survivin启动子片段,并检测其在人前列腺癌细胞中的转录活性,为该启动子在前列腺癌靶向基因治疗中的应用提供实验依据。方法PCR方法扩增survivin基因启动子S1pro和S2pro,克隆入pGL3-Basic,分别构建重组质粒pGL3-S1pro和pGL3-S2pro,脂质体转染前列腺癌细胞和Chang liver肝细胞,检测sur-vivin启动子在细胞中的转录活性。结果survivin基因启动子在前列腺癌细胞中均具有较强活性,其中S2pro活性明显高于S1pro,达到CMV启动子活性的三分之一。结论survivin启动子在前列腺癌细胞中具有较强启动活性,有可能成为新的前列腺癌靶向性基因治疗工具。
- 骆晓梅张南征刘家云苏明权郝晓柯
- 关键词：前列腺癌基因SURVIVIN启动子基因治疗
- 肿瘤特异性survivin启动子在前列腺癌细胞中的活性鉴定被引量：7
- 2007年
- 目的:克隆survivin启动子片段,并检测其在人前列腺癌LNCaP细胞和人正常张氏肝细胞中的转录活性,为该启动子在前列腺癌的靶向性基因治疗中奠定基础。方法:用PCR扩增survivin基因启动子S1pro和S2pro克隆入pPRIME载体,构建重组质粒pPRIME-S1pro和pPRIME-S2pro,脂质体转染LNCaP细胞和张氏肝细胞,检测survivin启动子在细胞中的转录活性。结果:survivin基因启动子在前列腺癌细胞中具有较强活性,其中S2pro启动活性明显高于S1pro,达到CMV启动子活性的39%。结论:survivin启动子在前列腺癌细胞中具有较强启动活性,可望成为新的前列腺癌靶向性基因治疗工具。
- 骆晓梅刘家云苏明权郝晓柯
- 关键词：前列腺癌SURVIVIN启动子基因治疗
