马春成
- 作品数:15 被引量:50H指数:5
- 供职机构:暨南大学更多>>
- 发文基金:广东省中医药管理局基金江门市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 丙基硫氧嘧啶致儿童抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎肾损伤1例报告被引量:2
- 2013年
- 1 病例资料 患者,女,10 岁,以镜下血尿1 个月余为主诉入院.患者于入院前1 个月无明显诱因出现四肢浮肿,至医院就诊时发现镜下血尿,未予特殊治疗,血尿反复出现,多次复查尿分析示红细胞波动于122.2 ~ 144.2·HP-1;肾脏B 超检查示左肾9.0cm×4.3 cm×3.2 cm,右肾9.2 cm×4.5 cm×3.6 cm.入院前3 天,患者于当地医院复查,肾脏B 超检查示左肾12.1 cm×5.3 cm×3.8 cm,右肾12.5 cm×5.5 cm×3.9 cm.发病以来稍觉乏力,间断下肢肿胀,无尿频、尿急、尿痛,精神食欲无明显改变.患者既往有甲状腺功能亢进症(甲亢)病史2 年,长期服用丙基硫氧嘧啶(PTU)治疗.
- 杨爱成马春成梁子安伍劲华王宝安李杰峰禤晓燕
- 关键词:肾损伤血管炎丙基硫氧嘧啶抗中性粒细胞胞浆抗体儿童
- 健脾益肾排毒方对CKD4期患者临床疗效及生存质量的影响被引量:6
- 2015年
- 目的观察健脾益肾排毒方对慢性肾脏病(CKD)4期患者的临床疗效及生存质量的影响。方法选取CKD4期患者80例,随机分为对照组、观察组各40例。对照组采用综合治疗方案(饮食营养、控制血压、护肾、减少尿蛋白、纠正贫血、改善钙磷代谢紊乱、调节酸碱水电解质代谢平衡等),观察组在对照组治疗基础上予健脾益肾排毒方,疗程8周。观察两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血红蛋白(Hb)及治疗前后生存质量的改善情况。结果观察组患者总有效率、生存质量各项指标的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者Hb与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Scr与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾益肾排毒方可提高临床疗效,提高Hb水平,延缓肾功能减退的速度,改善患者的生存质量。
- 刘小玲梁钰璠杨爱成陈芳梁子安马春成李杰峰禤晓燕
- 关键词:慢性肾脏病肾功能
- 健脾益肾排毒方对 CKD4脾肾气虚患者 eGFR及中医证候的影响被引量:2
- 2016年
- 目的:观察健脾益肾排毒方对CKD4期患者eGFR及中医证候的影响.方法:将80例脾肾气虚患者分为对照组与治疗组各40例.对照组给予饮食营养、控制血压、纠正贫血、改善钙磷代谢紊乱、调节酸碱代谢平衡等常规治疗.治疗组在上述基础上予健脾益肾排毒方水煎剂,每日1剂,分2次服.分别检测患者治疗后2周、4周、3个月、6个月血肌酐、血尿素氮,并计算其相应GFR及中医证候积分.最终对照组患者有33例、治疗组有34例完成试验.结果:治疗组和对照组肾功能在治疗后表现为Scr和BUN出现短暂小幅度上升,随后缓慢下降,eGFR呈相反趋势,至治疗后3个月,无统计学差异.在治疗后6个月,治疗组血肌酐及血尿素氮均有所降低,而治疗组eGFR有所升高,与对照组比较,均有统计学差异(P<0.05).治疗过程中,2组患者中医证候积分呈进行性下降,治疗后6个月,治疗组与对照组比较,有统计学差异(P<0.05).结论:健脾益肾排毒方能改善CKD4期脾肾气虚患者肾功能及临床症状,在治疗6个月后可使eGFR升高,中医证候积分下降.
- 杨爱成梁钰璠刘小玲林辉遂陈芳梁子安马春成
- 关键词:中医证候积分
- 肾康丸对2型糖尿病大鼠肾脏TRAIL系统表达的影响被引量:3
- 2013年
- 目的:观察肾康丸治疗对2型糖尿病(T2DM)大鼠肾组织TRAIL系统表达的影响,探讨其肾脏保护作用机制。方法:建立T2DM大鼠模型。成模后将大鼠随机分为2组:模型对照组(DM)、肾康丸组(DS);另设正常对照组(C)。分组干预,全自动生化仪检测高密度脂蛋白胆固醇(FBG)、总胆固醇(TC)及空腹血糖(FBG)(HDL-C);ELISA法检测尿微量白蛋白α1-MG(Uα1-MG)、24 h尿微量白蛋白(24h UmAlb),Q-RT-PCR法检测TRAIL、DR4、DcR2mRNA在肾组织表达,HE染色法观察大鼠肾组织病理变化。结果:随着实验时间的延长,DM组FBG及TC升高,HDL-C降低,而DS组FBG及TC降低,HDL-C升高;与C组相比,第4周、第8周DM组大鼠Uα1-MG、24h UmAlb均显著升高(P<0.01,P<0.01),肾组织DcR2 mRNA表达显著增强(P<0.01);而TRAIL、DR4 mRNA表达显著减弱(P<0.01),并且DM组大鼠出现了肾脏组织病理损害;DS组各指标均呈相反改变,肾脏病理损害减轻。结论:肾康丸通过影响TRAIL系统的表达,对T2DM大鼠具有显著的肾保护作用。
- 杨爱成肖炜刘雅诗魏连波梁子安马春成
- 关键词:肾康丸2型糖尿病糖尿病肾病
- 新型冠状病毒恢复期患者应用加减五叶芦根汤联合艾灸调适法临床疗效观察被引量:6
- 2021年
- 目的:观察新型冠状病毒恢复期患者应用加减五叶芦根汤联合艾灸调适法前后的临床疗效,以期为新型冠状病毒恢复期患者提供诊疗方案。方法:回顾分析医院收治的18例新型冠状病毒恢复期患者(包括5例复阳患者)应用加减五叶芦根汤联合艾灸调适法前后的临床症状,并对血细胞分析、生化指标和免疫指标进行前后比较。结果:所有新型冠状病毒恢复期患者应用加减五叶芦根汤联合艾灸调适法后临床症状均有改善,15例患者的白细胞、粒细胞、淋巴细胞、CRP于应用加减五叶芦根汤联合艾灸调适法前后均在正常范围内波动,1例患者的白细胞、粒细胞、淋巴细胞、CRP应用综合疗法后恢复正常水平,其差异无统计学意义(P>0.05);13例患者血红蛋白应用综合疗法后在正常范围内有所波动,其差异具有统计学意义(P<0.05);15例患者的c3、c4、IgA、IgM于应用综合疗法前后均无明显波动,差异无统计学意义(P>0.05);所有患者IgG有所下降,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加减五叶芦根汤联合艾灸调适法的应用对新型冠状病毒恢复期患者的诊疗具有重要的参考价值。
- 马春成李叶枚伍劲华
- 关键词:新型冠状病毒艾灸
- 系统性红斑狼疮合并脊柱关节病变的患者病情活动与脊柱关节疼痛的相关性研究被引量:2
- 2014年
- 目的:研究系统性红斑狼疮合并脊柱关节病变的患者病情活动与脊柱关节疼痛之间的相关性。方法:将12例已确诊且未行任何治疗的系统性红斑狼疮合并脊柱关节病变的患者列入观察对象,在治疗前及治疗后6个月各评估1次SLEDAI及关节疼痛评分。结果:治疗后,患者SLEDAI及关节疼痛评分均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后患者SLEDAI及关节疼痛评分呈显著正相关(P<0.05)。结论:系统性红斑狼疮合并脊柱关节病变的患者病情活动与脊柱关节疼痛之间呈正相关,且其脊柱关节疼痛随着病情缓解亦相应改善。
- 李杰峰阳素南杨爱成赖桂艳马春成吴光付
- 关键词:红斑狼疮SLEDAI疼痛评分
- 加味六味地黄汤联合尿激酶治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床研究被引量:6
- 2019年
- 目的:观察加味六味地黄汤联合尿激酶治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将114例早中期慢性肾功能衰竭患者随机分为两组,对照组57例采用尿激酶治疗,治疗组57例采用加味六味地黄汤联合尿激酶治疗,两组均连续治疗4周。比较两组治疗后临床疗效,检测两组治疗前后肾功能、凝血功能和微炎症状态指标水平变化情况。结果:治疗后,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)、纤维蛋白原(Fib)以及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。两组内生肌酐清除率(CCr)、凝血活酶时间(APTT)均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。结论:加味六味地黄汤联合尿激酶治疗早中期慢性肾功能衰竭,疗效确切,同时能明显增强肾功能和凝血功能,改善微炎症状态。
- 马春成黄美娜申旺伍劲华李叶枚
- 关键词:慢性肾功能衰竭加味六味地黄汤尿激酶肾功能凝血功能微炎症状态
- 尿血安合剂对IgA肾病患者TGF-β1水平的影响被引量:1
- 2015年
- 目的:观察尿血安合剂对IgA肾病患者血清转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响,并探讨其作用机制。方法:选取IgA肾病患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予强的松口服治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加服尿血安合剂治疗。结果:两组治疗后血清TGF-β1水平均下降,且治疗组下降幅度明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后24 h尿蛋白、BUN、Scr均优于对照组(P均<0.05)。结论:尿血安合剂能显著改善IgA肾病患者肾功能,降低尿蛋白和血TGF-β1水平,其机制可能是抑制TGF-β1的表达和分泌,从而延缓肾小球硬化和间质纤维化进程。
- 马春成伍劲华杨爱成吴光付
- 关键词:IGA肾病TGF-Β1
- 在线血液透析滤过对冠状动脉介入的冠心病合并慢性肾脏病患者的肾脏保护作用被引量:4
- 2011年
- 目的探讨在线血液透析滤过对冠状动脉介入(PCI)的冠心病(CHD)合并慢性肾脏病(CKD)患者的肾脏保护作用。方法选择临床怀疑或确诊为CHD合并CKD接受冠状动脉造影或PCI治疗的患者30例,入选患者分为在线血液透析滤过(OLHDF)组(12例)和对照组(18例)。OLHDF组于冠状动脉造影前1 d、造影后立即及造影后第2天给予OLHDF 3~4.5 h。对照组患者在术前4~8 h及术后静脉给予等渗盐水500~1 000 mL,同时口服补液维持到造影后24 h。检测冠状动脉造影前和造影后第2、3天及治疗后1周的血肌酐、血尿素氮、肾小球滤过率(eGFR)。结果各时间点OLHDF组血清肌酐、尿素氮和eGFR与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。对照组治疗后1周BUN、Scr和eGFR与造影前比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。OLHDF组于冠状动脉造影后无造影剂肾病发生,而对照组有8例(44.4%)确诊为造影剂肾病(P<0.01)。OLH-DF组无患者需要暂时肾替代治疗;对照组有6例(33.3%)需暂时血液透析或血液滤过(P<0.01),其中4例血肌酐>442μmol/L者行维持性血液透析。对照组于造影后有1例(5.6%)因急性肺水肿需要紧急透析,1年内死亡1例(5.6%)。结论对CHD合并CKD的高危患者接受冠状动脉造影或PCI,给予OLHDF治疗可以预防造影剂肾病的发生。
- 杨爱成杨海玉伍劲华梁子安于涛马春成禤晓燕李杰峰
- 关键词:在线血液透析滤过冠心病造影剂肾病
- 尿血安合剂联合来氟米特治疗IgA肾病安全性及对患者VEGF、NF-κB表达的影响被引量:5
- 2018年
- 目的:尿血安合剂联合来氟米特对IgA肾病患者安全性及VEGF、NF-κB表达的影响。方法:选择我院收治的90例IgA肾病患者作为本次研究对象,并分为45例对照组予来氟米特口服;45例观察组在来氟米特加尿血安合剂。观察两组患者安全性及VEGF、NF-κB表达。结果:治疗后对照组及观察组BUN分别为(6.32±1.26)mmo1/L及(5.23±1.21)mmo1/L,Scr分别为(75.32±12.52)μmo1/L及(71.62±13.34)μmo1/L,24hUP分别为(85.96±5.63)mg/24h及(46.92±4.52)mg/24h,Ccr分别为(44.51±5.16)ml/min及(44.51±5.16)ml/min,均显著低于治疗前(P<0.05),两组比较,观察组肾功能显著优于对照组(P<0.05)。治疗后对照组及观察组尿蛋白分别为(1.96±0.75)g/d及(0.92±0.67)g/d,尿红细胞分别为(131.32±42.85)个/μl及(79.64±38.36)个/μl,均较治疗前有改善,两组比较,观察组尿蛋白及尿红细胞情况优于对照组(P<0.05)。治疗后对照组ALT为(68.36±6.75)U/L,较治疗前有显著升高(P<0.05),而观察组ALT为(30.61±5.72),与治疗前无显著变化(P>0.05),且显著优于对照组水平(P<0.05)。治疗后对照组及观察组WBC分别为(4.92±1.13)×109及(4.99±0.86)×109,均较治疗前无显著变化(P>0.05),两组比较,两组治疗后WBC水平无统计学差异(P>0.05)。治疗后对照组及观察组VEGF表达分别为(39.31±8.34)pg/ml及(28.20±11.64)pg/ml,NF-kB分别为(11.08±2.83)ng/ml及(6.58±2.19)ng/ml,均显著低于治疗前(P<0.05),两组比较,观察组VEGF及NF-kB表达均显著优于对照组(P<0.05)。结论:尿血安合剂联合来氟米特治疗IgA肾病安全性高,疗效显著,能显著改善VEGF及NF-Κb表达。
- 马春成颜玲申旺伍劲华李叶枚