马强
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：杭州市余杭区第二人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察被引量：6
- 2007年
- 目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的疗效。方法将114、例肺心病心力衰竭患者随机分为2组，均予抗感染、化痰、解痉平喘等治疗，治疗组在此基础上予低分子肝素钙0．4mL腹壁皮下注射，12h1次；参麦注射液50mL加5％葡萄糖液250mL静滴，1次／d。2组疗程均为7～10d。结果治疗组总有效率（91％）明显优于对照组（79％）（P〈0．05）。2组治疗后，临床症状及P（02）和Sa（02）均明显改善（P〈O．01），治疗组改善情况优于对照组（P〈0．05）。2组患者治疗后血液流变学指标均明显改善（P〈0．05）。结论低分子肝素钙联合参麦注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者心功能及组织缺氧状态，且影响整个疾病的预后。
- 马强朱建俊
- 关键词：肺源性心脏病心力衰竭参麦注射液低分子肝素钙
- 尿路感染产NDM-5大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨尿路感染大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药机制及流行特点,为其治疗提供实验依据。方法收集浙江省人民医院2018年6月-2020年6月门诊及住院患者尿路感染大肠埃希菌1574株,应用法国梅里埃VITEK 2 Compact检测大肠埃希菌药物敏性;通过WHONET 5.6软件统计药敏结果;应用PCR法检测相关碳青霉烯酶耐药基因(bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(VIM)和bla_(IMP));应用多克隆序列位点测定(MLST)方法检测菌株克隆型别;通过接合转移试验验证耐药基因转移。结果共分离尿路感染大肠埃希菌1574株,CRE菌株分离率为1.65%,PCR鉴定出7株携带、bla_(NDM-5)基因菌株,MLST数据显示这些菌株属于不同克隆型别。此外,7株携带bla_(NDM-5)基因菌株可以成功地将其对碳青霉烯类耐药的表型转移到受体菌大肠埃希菌C600菌株中。结论本院尿路感染大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物的耐药机制主要是产NDM-5型碳青霉烯酶。bla(NDM-5)耐药基因主要定位于质粒进行水平播散,应引起临床高度重视,迫切需要密切监测携带bla(NDM-5)基因的菌株的进一步传播。
- 王爱华蔡峥朱永泽谢印容马强陈伟
- 关键词：大肠埃希菌碳青霉烯耐药质粒
- 支气管肺泡灌洗治疗重症肺炎护理体会被引量：3
- 2013年
- 严重肺部感染，包括吸入性肺炎，对患者可能产生致命性威胁，尤其对免疫功能低下者、老年患者以及伴有其他严重基础疾病的患者威胁更大。尽管全身使用抗生素，有时疗效仍不佳，此时行治疗性支气管肺泡灌洗术（bronchial alveolar lavage，BAL）往往可以提高疗效。
- 王珠美朱慧锋应敏娟马强
- 关键词：支气管肺泡灌洗治疗重症肺炎支气管肺泡灌洗术免疫功能低下吸入性肺炎肺部感染
- 参麦注射液联合硝酸甘油治疗肺源性心脏病心力衰竭48例被引量：5
- 2006年
- 马强朱建俊
- 关键词：肺源性心脏病心力衰竭参麦注射液硝酸甘油
- 支气管肺泡灌洗治疗重症肺炎15例被引量：1
- 2009年
- 目的探讨经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺炎的疗效。方法15例重症肺炎患者在常规治疗基础上行支气管肺泡灌洗,并与同期17例常规治疗患者作比较,观察两组病例的治疗疗效。结果治疗组患者48h后呼吸频率、心率、动脉血氧分压及血氧饱和度、48h胸部X线的变化均较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管肺泡灌洗治疗重症肺炎疗效肯定、安全,具有较高的临床应用价值。
- 马强朱建俊
- 关键词：支气管肺泡灌洗重症肺炎
- 舒血宁注射液对慢性肺心病并肺动脉高压患者氧化应激状态的影响被引量：5
- 2017年
- 肺源性心脏病（简称肺心病）是慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases,COPD）常见的并发症,是严重影响COPD病程和预后的危险因素,随着医学的进步,该病病死率已下降至15%-25%,但仍给社会及家庭带来严重的经济负担。肺动脉高压（pulmonary artery hypertension,PAH）是肺心病发病的核心环节。
- 万国仕胡蔚马强
- 关键词：慢性肺源性心脏病肺动脉高压氧化应激舒血宁注射液
- 血流感染大肠埃希菌对多黏菌素耐药机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨血流感染大肠埃希菌对多黏菌素的耐药机制及流行特点,为其治疗提供依据。方法收集2018年1月至2019年12月浙江省人民医院和杭州市余杭区第二人民医院门诊及住院患者中分离的血流感染大肠埃希菌241株,通过VITEK-2 Compact系统检测大肠埃希菌药物敏感性;应用WHONET 5.6软件统计药敏结果;通过PCR法检测多黏菌素耐药相关基因;应用多克隆序列位点(MLST)测定菌株克隆型别;应用接合试验验证多黏菌素耐药基因转移。结果241株血流感染大肠埃希菌中,分离出6株多黏菌素耐药大肠埃希菌,分离率为2.5%。PCR检测显示6株多黏菌素耐药大肠埃希菌均携带mcr-1耐药基因,MLST分析结果显示这些菌株属于不同克隆型别。此外,6株多黏菌素耐药大肠埃希菌mcr-1耐药基因均可以成功传递至受体菌大肠埃希菌J53菌株中。结论血流感染大肠埃希菌对多黏菌素的耐药机制主要是携带mcr-1基因,该基因定位于质粒进行水平播散,需密切监测携带mcr-1基因的菌株,防止其进一步传播。
- 马强朱永泽朱建俊胡志伟陈伟
- 关键词：大肠埃希菌质粒
