马兰红
- 作品数：11 被引量：14H指数：2
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新疆牧区哈萨克族原发性高血压患儿与血浆同型半胱氨酸的关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨新疆牧区哈萨克族原发性高血压患儿与血浆同型半胱氨酸的关系。方法选择来自新疆牧区的原发性高血压患儿84例（病例组），对照组100例，抽取空腹静脉血，检测血浆同型半胱氨酸水平，分析原发性高血压与血同型半胱氨酸的关系。结果在校正性别、年龄、体重指数、高血压家族史后，与对照组相比，病例组患儿的血同型半胱氨酸水平增高（P〈0．001）；Logistic分析结果提示随着血同型半胱氨酸水平的增高，高血压的患病风险增高（OR=10．23，P〈0．001）；偏相关分析结果提示血浆同型半胱氨酸水平与收缩压和舒张压均呈正相关（r=0．722，P〈0．001；与r=0．534，P〈0．001）。结论新疆牧区哈萨克族儿童高血压及血压水平与血浆同型半胱氨酸水平相关，血浆同型半胱氨酸水平增高是新疆牧区哈萨克族儿童高血压的独立危险因素。
- 马兰红
- 关键词：哈萨克族儿童原发性高血压同型半胱氨酸
- 抗胆碱能药物在支气管肺炎中的应用
- 文章结合一例支气管肺炎患儿病例，阐述了常见哮喘的致病因素，提出了具有支气管舒张作用药物的应用，并重点从抗胆碱能药物的药理作用入手，探讨了其在支气管肺炎治疗中的有效性。
- 马兰红
- 关键词：支气管肺炎儿童患者抗胆碱能药物药理学
- 文献传递
- 新疆地区疑似支气管哮喘学龄前儿童低亲和力IgE受体、白三烯C4合成酶基因多态性分析
- 2022年
- 目的:探讨低亲和力IgE受体(FCER2)基因T2206C位点、白三烯C4合成酶(LTC4S)基因A-444C位点基因型和等位基因在新疆地区哈萨克族、汉族、维吾尔族疑似支气管哮喘学龄前儿童中分布特征的差异性,为新疆不同民族学龄前支气管哮喘儿童的早期诊断提供参考。方法:采用荧光染色原位杂交方法检测245例新疆疑似支气管哮喘学龄前儿童(哈萨克族48例、维吾尔族68例、汉族129例)的FCER2 T2206C及LTC4S A-444C基因多态性,分析基因型频率和等位基因频率在不同民族及不同地区相同民族间是否存在差异。结果:新疆地区汉族患儿与维吾尔族、哈萨克族患儿LTC4S A-444C基因型频率及等位基因频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。新疆地区汉族儿童与维吾尔族、哈萨克族患儿FCER2 T2206C基因型频率及等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆不同民族疑似支气管哮喘学龄前儿童LTC4S A-444C的基因型与等位基因的分布频率存在差异。本研究为进一步探讨儿童支气管哮喘分子诊断方法、疾病预测及防治奠定了基础。
- 王婷婷冯杰赵婷马兰红孙力于鲁海李红健
- 关键词：白三烯C4合成酶学龄前儿童支气管哮喘
- 儿童营养不良性贫血糖化血红蛋白的变化被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨儿童营养不良性贫血糖化血红蛋白(HbA1c)变化,为合理诊断糖尿病、减少误诊提供指导意见。方法:对105例营养不良性贫血患者进行铁代谢、维生素B12、叶酸、血常规、骨髓细胞学、空腹血糖(FG)检查,与健康对照组(50例)对比研究营养不良性贫血HbA1c、FG的变化及相关性。结果:IDA组HbA1c均值明显高于对照组(P<0.05),RBC、Hb、铁蛋白明显低于对照组(P<0.05),FG与对照组比较无明显变化(P>0.05),HbA1c与Hb、RBC、铁蛋白呈负相关。结论:参考HbA1c诊断糖尿病之前,应该纠正缺铁性贫血,以免造成误诊。
- 郭红马兰红
- 关键词：HBA1C贫血儿童营养不良糖尿病
- 氨溴特罗口服液在重症支原体肺炎40例临床分析
- 目的 探讨氨溴特罗口服液在重症肺炎支原体肺炎治疗中作用。方法 采用明胶颗粒凝聚法检测血MP-IgM,支原体PCR拷贝数＞102,且符合重症肺炎支原体肺炎临床诊断标准的40例患儿,依据是否使用氨溴特罗口服液分成治疗组、对照...
- 马兰红
- 关键词：肺炎支原体肺炎重症糖皮质激素丙种球蛋白
- PICU十例危重遗传代谢病临床分析被引量：3
- 2017年
- 目的进一步提高PICU儿科医生对危重症遗传代谢病患儿的认识，以提高其临床诊断率、治疗率，减少后遗症发生。方法2014年3月至2017年1月我院PICU收治10例诊断为遗传代谢病的患儿，回顾性分析10例患儿的发病年龄、起病特点、临床表现、脏器损害类型和程度、合并症以及治疗转归情况。结果10例患儿的发病年龄中位数为5．5个月，其中1岁以下婴幼儿6例。10例患儿中，甲基丙二酸血症2例，尿素循环障碍2例，鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症1例，苯丙酮尿症1例，生物素和生物素酶缺乏1例，尼曼匹克病1例，线粒体脑肌病1例，神经元蜡样脂褐质沉积症1例。6例患儿发生脏器功能衰竭，其中4例均为多脏器功能衰竭，包括呼吸衰竭4例、肝功能衰竭2例、心力衰竭2例、肾功能衰竭2例。8例代谢紊乱患儿，包括代谢性酸中毒5例，低血糖症5例，高血糖症1例，高氨血症4例，离子紊乱4例，高乳酸血症2例。合并重症感染4例，3例为重症肺炎，1例合并脓毒症。1例患儿心脏超声示右心大，原发性肺动脉高压合并心包少量积液，同时其肺CT可见双肺弥漫性病变，腹部B超提示肝脾肿大。3例患儿头颅MR／提示存在不同程度的双侧大脑对称性异常信号。结论遗传代谢病种类繁多，发病早，起病急，临床表现缺乏特异性，甚至以重要器官功能衰竭或猝死样症状为首发表现，PICU医生需要警惕不要遗漏遗传代谢病。对PICU中收治的遗传代谢病疑似患儿，应尽快获得有效的血、尿标本进行生化检查、串联质谱及气相色谱质谱分析、酶活性检测，以及必要时的基因检测，骨髓穿刺等相应检查，尽早确诊，以便及时挽救危重症患儿的生命、减少后遗症、判断患儿的预后。
- 何芳马兰红
- 关键词：危重症遗传代谢病儿童
- 血清抗磷脂酶A2受体抗体检测在特发性膜性肾病患儿中的应用探讨被引量：5
- 2020年
- 目的分析血清抗磷脂酶A2受体抗体(M-type phospholipase A2 receptor,PLA2R-Ab)检测在特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)患儿疗效及预后中的应用价值。方法选取2013年5月至2018年11月新疆维吾尔自治区人民医院经肾活检确诊的IMN患儿53例为研究对象,采用间接免疫荧光法测定血清PLA2R-Ab水平,将IMN患儿分为阳性组(PLA2R-Ab表达阳性)、阴性组(PLA2R-Ab表达阴性),比较两组的24h尿蛋白、人血白蛋白变化,分析PLA2R-Ab转阴率与总缓解率的相关性,并绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析PLA2R-Ab对IMN患者12个月缓解事件的预测价值。结果39例IMN患儿PLA2R-Ab表达阳性,阳性率为73.58%;阳性组治疗3、6、9、12个月24h尿蛋白高于阴性组,而人血白蛋白低于阴性组(P<0.05);PLA2R-Ab不同滴度患儿24h尿蛋白、人血白蛋白水平差异有显著性(P<0.05);治疗12个月,39例PLA2R-Ab阳性者中有7例完全缓解,12例部分缓解,总缓解率为48.72%。相关分析显示,PLA2R-Ab转阴率与总缓解率呈正相关(r=0.459,P<0.001)。ROC曲线分析显示,PLA2R-Ab预测IMN患儿缓解事件的曲线下面积为0.814,截断值为65.57RU/ml,灵敏度、特异度、准确度为0.700、0.881、0.794。结论血清PLA2R-Ab检测在IMN患儿疗效评估与预后中有重要预测价值,PLA2R-Ab阳性者病情重,疗效及预后差,连续监测PLA2R-Ab对治疗策略的选择、病情评估及预测预后有重要意义。
- 白玲马兰红陆晨
- 关键词：特发性膜性肾病
- 87例电子支气管镜分析
- 马兰红
- 重症支原体肺炎41例临床分析
- 目的 探讨糖皮质激素联合丙种球蛋白在重症肺炎支原体肺炎治疗中作用。方法 采用明胶颗粒凝聚法检测血MP-IgM,支原体PCR拷贝数＞102,且符合重症肺炎支原体肺炎临床诊断标准的41例患儿,依据是否使用糖皮质激素联合丙种球...
- 马兰红王晓雯
