顾琼
- 作品数：12 被引量：103H指数：5
- 供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 盐肤木石油醚提取物中的抗HIV-1活性成分追踪
- 盐肤木在中国和日本主要用来治疗感冒、发烧、咳嗽和疟疾等疾病。研究发现盐肤木的石油醚提取物体外具有良好的抗HIV活性。本研究从盐肤木石油醚提取物中分离得到了17个化合物,并对这些化合物的抗HIV活性进行了研究。
- 王云华顾琼王睿睿杨柳萌陈纪军郑永唐
- 关键词：香豆酮抗HIV活性
- 文献传递
- 法落海的化学成分及抗HIV活性(英文)被引量：8
- 2008年
- 利用多种柱层析方法,从法落海(Angelica apaensis)95%乙醇提取物中分离得到8个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为氧化前胡素(oxypeucedanin,1)、氧化前胡素水合物(oxypeucedanin hydrate,2)、异欧芹属乙素(isoimperatorin,3)、白当归脑(byakangelicin,4)、白当归素(byakangelicol,5)、3′-O-acetylham audol(6)、(+)-9(Z),17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol(7)和9,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-tri-ol,1-acetate(8),其中,化合物6~8是首次从该植物中分离得到。我们对所有得到的8个化合物进行抗HIV活性分析,化合物1具有明显的抗HIV活性,其抑制合胞体形成的半数有效浓度(EC50)为1.6mg/L,治疗指数(TI)为17.59。
- 顾琼张雪梅王睿睿刘清明郑永周俊陈纪军
- 关键词：抗HIV活性香豆素色酮
- 盐肤木石油醚提取物中的抗HIV-1活性成分追踪
- 盐肤木在中国和日本主要用来治疗感冒、发烧、咳嗽和疟疾等疾病。我们的研究发现盐肤木的石油醚提取物体外具有良好的抗HIV活性。本研究从盐肤木石油醚提取物中分离得到了17个化合物,并对这些化合物的抗HIV活性进行了研究。结果表...
- 王云华顾琼王睿睿杨柳萌陈纪军郑永唐
- 关键词：盐肤木香豆酮抗HIV活性
- 文献传递
- 盐肤木内酯A,其制备方法和其在制药中的应用
- 下述结构式(I)化合物盐肤木内酯A(Rhuscholide A)，其制备方法，其在制备抗艾滋病药物中的应用和在制备抑制合胞体形成药物中的应用。
- 陈纪军顾琼郑永唐王睿睿张雪梅周俊
- 文献传递
- 药用植物盐肤木抗HIV-1活性成分研究
- 盐肤木是中国传统药用植物,其根、茎、叶、果实及五倍子均可入药。本文对盐肤木茎的石油醚(RC-1)、乙酸乙酯(RC-2)、正丁醇(RC-3)和水(RC-4)四个提取部分进行了体外抗HIV-1研究并进行活性追踪。结果显示:盐...
- 王睿睿顾琼杨柳萌陈纪军郑永唐
- 关键词：盐肤木HIV-1抗HIV活性药用植物
- 五种药用植物化学与抗HIV活性成分研究
- 顾琼
- 关键词：药用植物盐肤木蔓荆子
- 大青叶的化学成分研究被引量：48
- 2006年
- 目的:对十字花科植物菘蓝Isatis indigoticaFort.叶的化学成分进行研究。方法:大青叶的干燥叶用80%乙醇提取,依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇萃取,对醋酸乙酯部分采用硅胶、Sephadex LH-20,Rp-8,Rp-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(MS,1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定。结论:从醋酸乙酯部分分离鉴定了11个化合物,其中5个生物碱,2个芳香酸,2个木脂素,2个黄酮。分别鉴定为:10H-indolo[3,2-b]qu inoline(1),靛玉红(2),4(3H)-喹唑酮(3),(E)-3-(3,′5-′d im ethoxy-4-′hydroxybenzylidene)-2-indolinone(4),deoxyvasc inone(5),苯甲酸(6),邻羟基苯甲酸(7),(-)-落叶松脂素(8),(+)-异落叶松树脂醇(9),异牡荆素(10),6-β-D-gluco-pyranosyld iosm etin(11)。其中化合物1,4,5,8,9,11为首次从大青叶中分离得到。
- 柳继锋张雪梅薛多清江志勇顾琼陈纪军
- 关键词：大青叶生物碱木脂素黄酮
- 蔓荆的化学成分研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究蔓荆Vitextrifolia果实的化学成分。方法蔓荆干燥果实用95%乙醇提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、Rp-8、Rp-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构。结果从蔓荆中分离得到15个化合物,其中6个二萜、2个倍半萜、1个环烯醚萜苷、1个芳香酸、1个蒽酯、1个黄酮、1个木质素和2个甾体,分别鉴定为:vitexilactone(Ⅰ)、previtexilactone(Ⅱ)、abietatriene-3β-ol(Ⅲ)、vitexlactamA(Ⅳ)、vitedoinB(Ⅴ)、vitetrifolinD(Ⅵ)、spathulenol(Ⅶ)、ent-4α,10β-dihydroxyaromadendrane(Ⅷ)、agnuside(Ⅸ)、大黄素甲醚(Ⅹ)、紫花牡荆素(Ⅺ)、对羟基苯甲酸(ⅩⅡ)、paulownin(ⅩⅢ)、过氧麦角甾醇(ⅩⅣ)、β-谷甾醇(ⅩⅤ)。结论除化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅺ、ⅩⅡ、ⅩⅣ外,其他8个化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 顾琼张雪梅江志勇陈纪军周俊
- 关键词：二萜木质素环烯醚萜苷
- 板蓝根的化学成分研究被引量：9
- 2006年
- 薛多清柳继锋张雪梅顾琼江志勇陈纪军王强
- 关键词：化学成分板蓝根增强机体免疫力十字花科清热解毒抗病毒
- 藤三七中一个新黄烷醇和抗HIV活性成分被引量：28
- 2007年
- 利用各种色谱（硅胶和凝胶）方法,从藤三七[Boussingaultia gracilisMiers var.pseudobaselloidesBailey]的70%（体积分数）的乙醇提取物中分离得到2个黄烷醇类化合物（1,2）和4个黄酮类化合物（3～6）.采用UV,IR,MS和1D,2D NMR方法,分别鉴定出如下化合物：7-羟基-5-甲氧基-8-甲基-6-甲酰基-3,4-黄烷二醇,命名为藤三七醇A（1）;4,7-二羟基-5-甲氧基-8-甲基-6-甲酰基黄烷（2）;7-O-methylunonal（3）;5,7-二羟基-6,8-二甲基-2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4）;Desmosflavone（5）和Demethoxymatteucinol（6）.其中化合物1是一个新的黄烷二醇化合物,化合物2～6为首次从该植物中分离得到.抗HIV-1活性筛选结果表明：化合物1,2,5,6对HIV-1诱导合胞体的形成具有一定的抑制作用,其半数有效浓度（EC50）分别为45.09,48.73,55.47和82.75μmol/L,治疗指数（TI）分别为1.41,1.20,7.15和〉8.51.
- 顾琼马云保张雪梅王睿睿周俊郑永唐陈纪军
- 关键词：藤三七黄烷醇抗HIV活性
