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顾慧儿

作品数：20 被引量：125H指数：8
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇沙星
  • 6篇喹诺酮
  • 6篇理化性
  • 6篇理化性质
  • 5篇药物
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇稳定性
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇喹诺酮类
  • 3篇喹诺酮类药
  • 3篇抗菌
  • 3篇类药
  • 3篇HPLC测定
  • 3篇纯化
  • 2篇盐酸
  • 2篇药物化学
  • 2篇液相

机构

  • 18篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 20篇顾慧儿
  • 11篇陶珍
  • 9篇赵淑敏
  • 9篇吴香玫
  • 7篇郭惠元
  • 5篇许先栋
  • 1篇仝赞华
  • 1篇王学士
  • 1篇郭慧元
  • 1篇孙兰英
  • 1篇戚建军
  • 1篇沈芊
  • 1篇张中岳

传媒

  • 7篇中国医药工业...
  • 3篇中国抗生素杂...
  • 2篇国外医药（抗...
  • 2篇中国药师
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇生物防治通报
  • 1篇中国新医药
  • 1篇中国药学会学...
  • 1篇第八届全国波...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 4篇1994
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
诺氟沙星中间体及副产物相对含量的HPLC测定
1997年
采用ＨＰＬＣ法测定诺氟沙星中间体及副产物的相对含量，为工艺改进。
顾慧儿陶珍郭惠元
关键词：高效液相色谱诺氟沙星中间体副产物
克拉霉素制备中副产物的纯化与结构确证被引量：3
2000年
在以红霉素A为原料制备克拉霉素时,将一个副产物纯化至HPLC检测纯度在98%以上,通过理化性质测定,确证其结构为红霉素烯醇醚。
顾慧儿许先栋陶珍赵淑敏吴香玫
关键词：克拉霉素红霉素副产物
克林霉素磷酸酯的理化性质及稳定性研究被引量：8
1994年
报道了国产克林霉素磷酸酯的ＵＶ、ＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳ、ＴＧ、ＤＴＡ、比旋度、结晶Ｘ线衍射等理化性质及初步稳定性考察结果。
顾慧儿陶珍许先栋赵淑敏吴香玫
关键词：克林霉素磷酸酯稳定性抗菌素
吡酮酸化学（下）被引量：10
1995年
吡酮酸化学（下）Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｎｐｙｒｉｄｏｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｓ（Ⅲ）郭惠元，顾慧儿ＧｕｏＨｕｉｙｕａｎａｎｄＧｕＨｕｉｅｒ（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｄｉｃｉｎａｌＢｉｏｔｅ...
郭惠元顾慧儿
关键词：化学性质物理性质
氟喹诺酮类药物氟含量测定方法比较被引量：8
1994年
用药典比色法和络合滴定法对几个氟喹诺酮类药物氟含量的测定作了比较，认为滴定法优于比色法，因其称样量小，含氟０．４～２ｍｇ时精度可达±０．３％。
顾慧儿吴香玫赵淑敏陶珍
关键词：氟氟喹诺酮类药物
农抗120中脂溶性主要组分A＇的结构鉴别被引量：4
1994年
农抗１２０为刺孢吸水链霉菌北京变种的代谢产物，是一个多种组份的广谱抗真菌生物农药。组分Ａ＇是农抗１２０中脂溶性主要部分，经对其理化性质及光谱研究，鉴别为茴香霉素（Ａｎｉ－ｓｏｍｙｃｉｎ）。
顾慧儿张中岳王学士仝赞华任清水
关键词：农抗120农药
茯苓三萜成分及其衍生物的构效关系研究被引量：14
1999年
从国产茯苓中分离出3 种茯苓三萜成分,制备了14 个茯苓三萜衍生物,其化学结构经元素分析、质谱、红外、紫外和核磁共振等确证无误.同时测定了它们对小鼠肝癌H22 细胞的抑制率,并对其构效关系进行了初步推断.
沈芊许先栋顾慧儿
关键词：抗肝癌构效关系
克拉霉素纯化中微量有机杂质的分离与结构研究被引量：1
1998年
６－０－甲基红霉素是第一代半合成红霉素的新品种，在研制过程中，对成品进行液相色谱检测时，发现在主峰后有一杂质峰。两者的ＲＴ分别的７分和９分。该杂质经分离纯化，ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ及＾１Ｈ、＾１３ＣＮＭＲ、比旋度等测试分析，下它是６，１１－０－二甲基红霉素（Ⅱ）。
顾慧儿许先栋陶珍赵淑敏吴香玫
关键词：克拉霉素纯化
盐酸洛美沙星的HPLC测定及同类药物鉴别被引量：9
1997年
采用Ｃ１８柱，枸橼酸－乙酸铵－乙腈（７７∶１∶１４）为流动相，以反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星及制剂的含量；可同时识别７个第三代氟喹诺酮类药物。
顾慧儿陶珍赵淑敏吴香玫吴香玫蒋燕
关键词：高效液相色谱盐酸洛美沙星氟喹诺酮药物鉴别
诺氟沙星的HPLC测定被引量：13
1996年
以高效液相色谱法测定诺氟沙星的含量，采用岛津ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ色谱柱、０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸－１ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵－乙腈（７９：１：２０）为流动相，ＵＶ检测波长２７８ｎｍ，按外标法计算。本法专属性高，结果满意。
顾慧儿陶珍赵淑敏吴香玫
关键词：高效液相色谱法诺氟沙星
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