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沙克一号的研制: 1996年; 目的:报道沙克一号(SCAE)的体内、体外抑瘤作用。方法:SCAE是用现代生物技术从鲨鱼软骨中提取制备。结果:体外细胞实验在SCAE50μg时,其抑制率为50.2％～62％。体内实验表明,SCAE中以分子量为(1～5)×10~4的作用最佳。口服SCAE24～72mg/kg.d,其抑瘤率为54％～67％。注射SCAE6～18mg/kg.d时,其抑瘤率为67％～82.2％。结论:SCAE的抑瘤作用与环磷酰胺无明显差异;有溶于水及易消化吸收等特点,优于国外同类产品。实验结果为人体应用提供了依据。; 于志洁苏福强吕家本蔡平徐惠范正平蒋定文顾军殷岳保; 关键词：鲨鱼软骨生化制剂肿瘤

那法瑞林对人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用被引量：1: 1999年; 目的：观察促性腺激素释放激素（ＬＨＲＨ）高效类似物那法瑞林对人乳腺癌ＢＣａＰ－３７细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用并探讨其作用机制。方法：那法瑞林用药分为移植瘤接种后次日给药组及接种后２周给药组，每组各设３个剂量，均连续皮下给药４周。使用他莫昔芬和另一ＬＨＲＨ激动剂Ｄ－Ｔｒｐ６ＬＨＲＨ作为阳性对照。用药结束后，分别测定移植瘤、双侧卵巢、子宫质量和血清雌二醇（Ｅ２）含量；进行病理检查（包括电镜）；测定移植瘤细胞ＤＮＡ指数（ＤＩ）；观察瘤细胞增殖周期比例的变化。结果：（１）在以上不同的两用药组中，那法瑞林剂量在５００和１０００μｇ／ｋｇ时，可以显著抑制移植瘤的生长，移植瘤的ＤＩ值明显下降，通过电镜观察到瘤组织内存在凋亡的瘤细胞。同时，动物的卵巢质量和血清Ｅ２含量显著下降。（２）他莫昔芬３０ｍｇ／ｋｇ对移植瘤生长无显著影响，与Ｄ－Ｔｒｐ６ＬＨＲＨ抑制移植瘤生长的作用相比亦无显著差别。结论：那法瑞林长期皮下给药对ＢＣａＰ－３７移植瘤生长有显著的抑制作用。; 顾军周颖奇褚云宏; 关键词：那法瑞林乳腺瘤裸鼠移植瘤

促性腺激素释放激素类似物那法瑞林对人乳腺癌细胞BCaP-37生长的影响被引量：1: 1999年; 目的：观察促性腺激素释放激素（ＬＨＲＨ）类似物那法瑞林对体外培养的人乳腺癌细胞ＢＣａＰ－３７生长的影响。方法：培养的ＢＣａＰ－３７细胞，经下列条件作用４ｄ后进行细胞计数：（１）加入１０－５～１０－９ｍｏｌ／Ｌ的那法瑞林；（２）加入１０－７～１０－１０ｍｏｌ／Ｌ的雌二醇（Ｅ２）；（３）在含１０－８ｍｏｌ／ＬＥ２的条件下，加入１０－６～１０－８ｍｏｌ／Ｌ的那法瑞林或他莫昔芬；（４）加入１０ｎｇ／ｍｌ或５０ｎｇ／ｍｌ的表皮生长因子（ＥＧＦ）；（５）在含１０ｎｇ／ｍｌＥＧＦ的条件下，加入１０－５～１０－７ｍｏｌ／Ｌ的那法瑞林。结果：那法瑞林在１０－５～１０－９ｍｏｌ／Ｌ浓度下对ＢＣａＰ－３７培养细胞的生长无显著抑制作用，在１０－６～１０－８ｍｏｌ／Ｌ浓度下可拮抗１０－８ｍｏｌ／ＬＥ２对ＢＣａＰ－３７细胞的生长促进作用，对１０ｎｇ／ｍｌＥＧＦ抑制ＢＣａＰ－３７细胞生长的作用无显著影响。他莫昔芬拮抗Ｅ２促进ＢＣａＰ－３７生长的作用与那法瑞林相似。结论：那法瑞林对人乳腺癌细胞ＢＣａＰ－３７体外培养生长无显著抑制作用。; 周颖奇顾军褚云鸿; 关键词：乳腺癌促性腺激素类那法瑞林 BCAP-37

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顾军

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