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沙拉酱袋的吸嘴: 沙拉酱袋的吸嘴，它涉及一种吸嘴。本实用新型的目的是要解决现有吸嘴在果酱在挤出和盖吸嘴盖过程中会导致空气进入果酱袋的问题。沙拉酱袋的吸嘴包括出口管、弹簧管、弹簧、弹簧挤压管、推板、吸嘴帽和出口塞；出口管的底部侧壁上设置出口...; 韩秀娥秦兰霞李晓东; 文献传递

牛初乳免疫球蛋白IgG单克隆抗体的制备被引量：1: 2011年; 为了制备牛初乳免疫球蛋白IgG单克隆抗体,试验利用标准IgG蛋白作为免疫原,免疫6周龄Balb/c雌性小鼠,运用淋巴细胞杂交瘤技术,通过间接ELISA法筛选,采用有限稀释法,经过3次克隆筛选,获得2株稳定分泌抗IgG蛋白的杂交瘤细胞株,分别命名为E7和D9,并进行了亚类鉴定。结果表明:该杂交瘤细胞培养上清液抗体效价抗体效价E7为1∶3.01×103,D9为1∶5.24×104;腹水抗体效价E7为1∶2.52×105,D9为1∶7.01×106;E7和D9分泌的单克隆抗体均为IgG1型,轻链为λ链抗体。; 韩秀娥李萌张萍王雪峰相文华姜金斗刘鹏; 关键词：牛初乳 IGG 单克隆抗体

马传染性贫血病毒LTR在驴胎皮肤细胞中的基因进化及启动子活性比较: 将EIAV驴白细胞弱毒疫苗株在驴胎皮肤细胞中连续传代，分别提取第13、18、21、23、26代病毒培养物的前病毒DNA，以LTR特异性引物PCR扩增前病毒LTR，并进行克隆及测序分析。与本实验室已测定的驴白细胞毒株LTR...; 全滟平韩秀娥沈楠赵立平周建华沈荣显相文华; 关键词：基因进化启动子活性

马传染性贫血病毒第1 9、26代驴胎皮肤细胞弱毒前病毒DNA全基因序列分析: 2007年; 不同代次马传染性贫血驴胎皮肤细胞弱毒(Fetal donkey dermal virus,FDDV)的免疫保护效果各不相同,只有第10～15代驴胎皮肤细胞弱毒具有良好的免疫保护效果,可作为疫苗使用,继续传代则疫苗的保护率下降。为确定有、无免疫保护效果的FDDV在基因水平上的差异,本实验对无免疫保护效果的第19、26代驴胎皮肤细胞弱毒前病毒DNA进行了全基因序列测定,并与已测序的疫苗毒株进行序列比较。第19代和第26代FDDV全基因核苷酸序列同源性高达99.5%,与疫苗毒株全基因核苷酸序列的同源性分别为96.9%、96.7%。LTR是EIAV在细胞传代中变异最显著的区域,第19、26代FDDV的LTR与疫苗毒的LTR同源性仅为89.6%、89.3%。马传贫病毒的gag基因高度保守,第19、26代FDDV与疫苗毒株的gag基因推导氨基酸序列仅有2个氨基酸不同。第19、26代FDDV与疫苗毒株的pol基因、env基因的推导氨基酸序列的同源性分别为98.9%、98.8%、93.7%、93.6%。由序列比较结果可以推断,第19代、第26代FDDV不具有免疫保护效果的主要原因可能是由于LTR和env基因的变异,导致病毒复制能力下降或免疫原性丧失,不能诱导机体产生良好的免疫反应。; 全滟平赵立平韩秀娥沈楠吕晓玲沈荣显相文华; 关键词：马传染性贫血全基因序列分析

一种高稳定性蛋奶的加工工艺: 本发明公开了一种高稳定性蛋奶的加工工艺，属于蛋制品或乳制品加工技术领域，该工艺步骤包括：(1)向蛋黄液中加水搅拌，进行超声处理，获得蛋黄稀释液；然后将所述蛋黄稀释液与牛奶和水进行混合，得到蛋奶混合液；(2)将所述蛋奶混合...; 张华江崔倩谭桂欣李翰宇刘玉佳夏宁王菁任皓威韩秀娥

马传染性贫血病毒p26蛋白单克隆抗体的制备被引量：1: 2011年; 为制备马传染性贫血病毒(EIAV)的单克隆抗体(MAb),本研究以原核表达并纯化的EIAVp26蛋白作为免疫原免疫8周龄的BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,建立抗EIAV衣壳蛋白p26抗体的杂交瘤细胞。应用重组p26蛋白为抗原建立ELISA筛选方法,获得两株能够稳定分泌特异性MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为E11和F8。经试验证明,这些抗p26MAb均能够与感染驴胎皮肤细胞的EIAV和经SDS-PAGE分离的EIAV总蛋白中的p26蛋白结合。这两株p26蛋白MAb的获得将为EIAV的检测及鉴别诊断奠定基础。; 韩秀娥张萍王雪峰李萌魏萍周建华尹杰超; 关键词：马传染性贫血病毒单克隆抗体

马传染性贫血病毒囊膜基因gp90 V4区糖基化回复突变感染性克隆的构建: 2009年; 为了阐明我国马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗致弱及免疫保护的分子机制,本研究分析了疫苗株及其亲本强毒株共34个囊膜基因序列。结果发现疫苗株在膜基因gp90V4区潜在的N-连接糖基化位点出现了稳定的碱基替换,使该位点消失。为研究囊膜糖基化的作用,以疫苗株全长感染性克隆pLGFD3-8为亲本,利用反向遗传技术对该突变位点进行了糖基化序列回复突变操作,构建了全基因感染性克隆pLGFDg9。将其转染驴胎皮肤细胞(FDD),通过用逆转录酶活性、间接免疫荧光和RT-PCR方法检测而确定其感染性。结果表明,在FDD细胞中盲传3代后,在细胞培养物中可检测到逆转录酶活性,RT-PCR和间接免疫荧光检测均呈阳性,电镜下见到典型的EIAV颗粒。; 韩秀娥张萍王雪峰孔宪刚周建华相文华; 关键词：马传染性贫血病毒定点突变感染性克隆

鹅副粘病毒M基因主要抗原位点片段的原核表达及鉴定: 2012年; 根据GenBank中发表的GPMV SF02株M基因核苷酸序列设计合成一对引物,通过RT-PCR扩增JS/1/97/G0株M基因主要抗原位点片段M1,将其克隆入pMD18-T载体,序列测定和分析表明,所扩增的M1基因核苷酸长为444 bp,共编码148个氨基酸。将M1同载体PGEX-6P-1连接后,转化入E.coliBL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达出目标蛋白,与预计相符。对表达的M1蛋白进行Western blot鉴定,表明所表达的M1蛋白可以与GPMVSF02株阳性血清发生特异性反应。; 张萍韩秀娥王占锋魏萍; 关键词：原核表达

牛乳铁蛋白LF单克隆抗体的制备: 2011年; 制备牛乳铁蛋白单克隆抗体,研究利用标准LF蛋白作为免疫原,免疫六周龄Balb/c雌性小鼠,运用淋巴细胞杂交瘤技术,通过间接ELISA筛选,采用有限稀释法,经过3次克隆筛选,获得两株稳定分泌抗LF蛋白的杂交瘤细胞株,命名为:L1,并进行了亚类鉴定。结果表明:该杂交瘤细胞培养上清抗体效价L1为1:4.56×104;腹水L1为1:5.21×106;L1分泌的单克隆抗体为IgG1型,轻链为λ链抗体。; 韩秀娥张萍张炳丽王雪峰相文华; 关键词：LF 细胞培养单克隆抗体

表达牛凝乳酶的基因重组乳酸菌的培养基: 表达牛凝乳酶的基因重组乳酸菌的培养基，涉及一种表达牛凝乳酶的基因重组乳酸菌的培养基。是要解决诱导前重组乳酸菌的浓度较低，目前提高重组乳酸菌浓度的方法存在步骤复杂繁琐、不易操作，且培养环境pH难以控制的问题。本发明的培养基...; 秦兰霞姜毓君孙大庆满朝新杨秀茹李萌韩秀娥; 文献传递

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韩秀娥