韩波
- 作品数：9 被引量：43H指数：3
- 供职机构：中国地质大学（武汉）更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程动力工程及工程热物理更多>>
- 配体氮上取代基对二齿双氨基脒钴(Ⅱ)型ALD前驱体稳定性的影响
- 2008年
- 新型的二齿双氮基脒金属前驱体bis-amidinate在原子层气相沉积(ALD)中表现出了广阔的应用前景。前驱体适用性取决于其是否具备适当的稳定性,而bis-amidinate型前驱体的稳定性可由侧链取代基上β基团的迁移重排来表征,利用密度泛函理论方法研究了配体氮原子上不同取代基对bis-amidinate型Co前驱体稳定性的影响.结果表明,β-H的迁移较β-Me的迁移相对容易,而β基团在不同取代基前驱体中的迁移能力次序为:异丙基(β-H)>2-丁基(β-H)>叔丁基(β-CH_3).
- 李嘉烨吴金平周成冈姚淑娟韩波
- 关键词：过渡态密度泛函理论
- 小富勒烯C_(28)在Si(001)-c(2×1)表面吸附的密度泛函理论研究被引量：1
- 2007年
- 采用第一原理密度泛函理论方法研究了小富勒烯C28在Si(001)-c(2×1)表面的化学吸附机理,分析了吸附前后基底和富勒烯构型的变化、吸附能、电荷转移以及电子态密度.结果表明:C28与Si(001)表面具有很强的相互作用;基底和富勒烯分子发生了晶格松弛和结构扭曲;C28位于Si(001)表面沟渠位置的吸附构型最稳定,吸附能达到5.00 eV;Si(001)表面沉积C28后表面导电性能明显增强.
- 樊婷姚淑娟周成冈韩波吴金平
- 关键词：密度泛函理论SI(001)化学吸附
- 尿素法合成2-咪唑啉酮中水催化作用的DFT研究被引量：2
- 2010年
- 尿素法合成2-咪唑啉酮可以在常压下进行,而以水作溶剂可以显著提高2-咪唑啉酮的产率.本文采用第一原理密度泛函理论(DFT)计算方法对水在反应中的催化作用进行了研究.对有水以及无水条件下反应的路径及反应活化能的对比研究分析表明,无论是生成中间体还是生成产物的过程,水在反应系统中都不仅是作溶剂,它还能起到帮助质子转移,显著降低反应的活化能的作用.
- 朱菲菲张运丰张爱宏陈磊韩波周成冈吴金平
- 关键词：尿素法密度泛函理论
- 镍族金属团簇在催化加氢过程中的应用（英文）被引量：1
- 2017年
- 贵金属纳米颗粒具有优异的催化活性,是异相催化反应中的重要角色。作为一种理想的研究模型,气相金属团簇被广泛应用于在原子和分子尺度探究催化反应的机理。在本专论中,我们将本课题组近年来关于氢气在镍族金属团簇上的解离吸附进行了回顾。首先,我们对比了不同金属团簇的结构演化规律和相对稳定性。随后,我们系统研究了H_2分子在金属团簇上的解离吸附行为,揭示了不同金属对H―H键的解离能力。为了表征不同金属团簇的催化活性,我们定义了两个关键参数:氢气的解离吸附能(ΔE_(CE))和H原子的连续脱附能(ΔE_(DE))。结果显示,随着H覆盖度的增大,ΔE_(CE)和ΔE_(DE)都呈现显著的下降。由于在实际的催化反应中,氢气总是维持在一定的分压下,这就意味着催化剂金属应该总是处于较高的H覆盖度下。因此,通过处于H饱和状态下的ΔE_(CE)和ΔE_(DE)来评估金属团簇的催化能力是合理可行的。我们发现,在饱和H吸附状态下,每一个Pt原子可以容纳4个H原子,而每一个Pd或Ni原子则只能吸附2个H原子。考虑到H原子在这些团簇上的脱附能力相当,Pt团簇相对较高的H吸附量将极大提高其在加氢过程中的催化活性。最后,我们系统研究了带电状态对Pt团簇催化性能的影响规律。结果显示,在H覆盖度较低时,H2分子的解离以及H原子的脱附过程受Pt团簇带电状态的影响较大。在饱和H吸附时,由于大量H原子的吸附,电荷的影响被平均化到每个Pt―H键上,导致ΔE_(CE)和ΔE_(DE)都收敛到一个非常小的区域。此外,当团簇的尺寸增大时,其所带的电荷被大量的Pt原子分摊,每个Pt原子仅携带极少的电荷,使得电荷的影响已经可以忽略。
- 韩波程寒松
- 关键词：团簇催化加氢密度泛函理论
- Cu在TaN(111)表面团聚行为的分子动力学模拟
- 2009年
- 原子层沉积(ALD)是下一代超大规模集成电路的首选工艺,但是Cu籽晶层在阻挡层上的团聚限制了ALD工艺在半导体工业中的应用.目前对Cu在阻挡层TaN表面的团聚机理和行为还缺乏足够的理论认识,为此利用第一性原理密度泛函理论(DFT)对不同覆盖度下Cu原子在TaN(111)表面的吸附能和电荷转移进行了研究,结果显示,Cu在TaN(111)表面的吸附强度随着Cu覆盖度的增加而减弱.利用从头算分子动力学模拟了500K温度下Cu单分子层在TaN(111)表面的吸附动力学行为,结果表明,在这一典型的ALD温度下,Cu层在TaN(111)表面发生团聚,与实验中的观察结果相符.
- 陈蓓韩波周成冈吴金平
- 关键词：团聚TANDFT分子动力学半导体材料
- DFT研究氨基咪唑离子液体前驱体合成的S_N2反应机理被引量：1
- 2010年
- 采用第一原理密度泛函理论(DFT)计算方法研究了N-甲基咪唑与溴乙胺氢溴酸盐反应生成氨基咪唑离子液体的反应机理.结果表明,在一定温度下,溴乙胺氢溴酸盐先转化为一能量较高的中间体,再与亲核试剂发生SN2亲核取代反应;通过研究对不同N-位取代基对亲核取代反应行为的影响,给出了—CH3,—H,—CF3取代基咪唑发生SN2反应的速率常数.
- 张爱宏张庆范朱菲菲陈磊韩波周成冈吴金平
- 关键词：密度泛函理论
- Fe_3O_4(111)面上的水煤气变换反应机理被引量：8
- 2011年
- 水煤气变换是一重要的制备氢气的反应,采用密度泛函理论(DFT),对水煤气变换反应在Fe3O4(111)面上的催化反应作了深入研究.结果表明:氧化还原机理的活化能明显高于结合机理的活化能,中间步骤应以结合机理进行;氢原子结合生成氢气为整个反应的速控步骤,理论计算其活化能与水煤气变换实验数据一致,高达1.29 eV,还对迄今有关水煤气变换机理研究中的各种实验现象作了合理的解释,并对Fe3O4(111)催化剂的改性设计作了讨论.
- 陈磊倪刚韩波周成冈吴金平
- 关键词：水煤气变换四氧化三铁密度泛函理论
- 储氢材料的研究现状与发展趋势被引量：27
- 2011年
- 氢能可提供稳定、高效、无污染的动力,在电动汽车等领域有广阔的应用前景。但是氢能技术面临氢的规模制备、储存和运输等主要挑战。其关键是能否开发具有足够容量的储氢材料,将氢在温和条件下可控释放。现有储氢方式主要有物理储存和吸附、金属氢化物、化学氢化物等。本文综述了上述主要储氢方式的研究现状,并评价了未来最可能用于氢能规模利用的储氢方式。未来的研究重点将集中于具有高可逆性、高容量、高效催化加氢、常温常压下储存与运输、温和条件下可控催化脱氢等特点的储氢材料。
- 杨明王圣平张运丰韩波吴金平程寒松
- 关键词：氢能储氢材料
- 结构化学教学实践与初探——引导启发式教学被引量：3
- 2013年
- 本文结合结构化学的教学实践,探讨了在课程的教学过程中如何对学生进行有效的引导,如何开展启发式教学,从而达到激发学生的学习热情,提高教学质量的目的。具体介绍了"重视引导,激发兴趣"、"善用类比,加深记忆"、"耳听为虚,眼见为实"、"学科交叉,活学活用"等启发式教学方法。实践证明,引导启发式教学方法能够有效的调动学生的学习兴趣和热情,提高教学效果。
- 韩波
- 关键词：结构化学启发式教学
