- HPLC法测定红花地上部分羟基红花黄色素A和木犀草素的含量被引量：6
- 2014年
- 目的:建立红花地上部分中羟基红花黄色素A和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse plusC18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相为甲醇-0.7%磷酸梯度洗脱,流速:1.0 ml/min,检测波长390nm,柱温30℃。结果:羟基红花黄色素A在0.03μg/ml^0.19μg/ml,(r=0.999 9);木犀草素在0.13μg/ml^0.80μg/ml,(r=0.999 5)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,98.95%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于羟基红花黄色素A和木犀草素的含量测定。
- 王秀梅韩晓静白梅荣关永仙
- 关键词：红花高效液相色谱法木犀草素CARTHAMUS
- HPLC法测定红花和红花地上部分羟基红花黄色素A和木犀草素的含量
- :比较红花和红花地上部分中羟基红花黄色素A和木犀草素含量,为红花地上部分保肝活性研究奠定基础. 方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse plus-C 18柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相...
- 白梅荣包明兰巴根那拉喜那木吉拉韩晓静关永仙
- 关键词：红花羟基红花黄色素A木犀草素高效液相色谱法
- 红花茎醇提物的保肝作用机理研究被引量：4
- 2014年
- 红花是蒙医临床应用最广泛的药材之一.本药性凉,味微苦,具有重、钝、软、柔、固等性能和封闭血管、月经不调、消除肝热、滋补、止痛及消肿之功能.蒙医认为“肝脏之好”,对肝脏疾病的治疗作用较突出.长期以来,该药物应用部位仅限于“花”,其他部位被弃掉而出现资源浪费现象.课题组从充分利用红花药材资源的角度出发,对红花“花”以外其他部位进行了保肝作用的探索性研究.在前期研究中发现,红花茎醇提取物具有明显的抗CC14致急性肝损伤作用.因此,本研究在前期研究的基础上,通过观察红花茎醇提取物对CC14致急性肝损伤小鼠肝和脾脏匀浆液中GSH-PX、SOD、MDA等指标的影响,探讨红花茎醇提取物保肝作用可能的作用机理.
- 韩晓静双荣白梅荣巴根那包明兰关永仙
- 关键词：四氯化碳急性肝损伤
- 诃子对大鼠血清代谢产物的影响研究
- 2022年
- 目的通过代谢组学技术考察诃子对大鼠内源性代谢物的影响,为探讨其解毒,调元作用机制提供基础。方法以诃子为示例药物,以大鼠为研究对象,分为正常组和给药组,给药组灌胃诃子溶液,连续给予21d。采集大鼠血清样本进行UPLC-MS检测,用主成分分析(PCA)结合正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行代谢差异表征,寻找差异代谢物及可能的代谢通路。结果代谢组学分析显示,组间代谢差异明显,与正常组比较,诃子组血清样本中鉴定出谷氨酰胺和溶血磷脂酰胆碱等2个差异代谢物,这些代谢物水平存在明显的变化。结论谷氨酰胺和溶血磷脂酰胆碱可能是诃子调节赫依、希日、巴达干失调,解毒和调元功效的可能的机制。
- 毕力格乌日汉丽丽陈玉花孟香花宝乐尔韩晓静肖田梅白梅荣
- 关键词：诃子血清代谢产物
- 基于大鼠尿液生物标志物探析冬葵果醇提物的利尿作用
- 2024年
- 目的:采用尿液代谢产物分析方法评价冬葵果醇提物利尿作用机制。方法:选取50只雄性SD大鼠随机分为正常组(Z组),冬葵果醇提物高剂量组(DG组)、冬葵果醇提物中剂量组(DZ组)、冬葵果醇提物低剂量组(DD组),阳性对照组(Y组)。制备大鼠水负荷模型后置代谢笼收集0~1、1~2、2~4、4~6、6~24 h范围内尿液;按照试剂盒要求检测尿液K+、Cl−、Na+及血清ADH、ANP、ALD、cAMP、cGMP、AQP1和AQP2的含量;采用代谢组学方法检测尿液中内源性代谢产物,并进行代谢差异表征,查寻尿液中差异代谢产物。结果:与Z组比较,Y组0~1、1~2、2~4 h三个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);DD组2~4 h和6~24 h两个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);DZ组和DG组2~4、4~6 h两个时间段的尿量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与Y组比较,DD组、DZ组和DG组0~1、1~2 h两个时间段尿量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与Z组比较,冬葵果醇提物各剂量组能显著升高尿液Na+和Cl-含量,差异有统计学意义(P<0.01)。与Y组比较,DG组Cl-含量显著升高,DZ组和DD组Na+、Cl-含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Z组比较,DG组ANP和AQP2含量显著升高、ADH含量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);DD组cAMP和AQP1含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与Y组比较,DG组ADH含量显著降低,ANP含量显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。代谢组学分析显示,与Z组比较,尿液样本中共筛选得出DD组6个、DZ组8个、DG组10个差异代谢物,这些代谢物水平存在明显的变化。结论:羟脯氨酸、葡萄糖酸和儿茶酚是参与冬葵果醇提物利尿作用机制的尿液生物标志物。
- 陈德阿尤西孟香花陈玉花胡伊力格其刘锦文韩晓静白梅荣
- 关键词：利尿作用
- 草乌及其他入药部位的研究进展被引量：2
- 2022年
- 草乌药用价值极高,是中、蒙、藏医药广泛应用的习用植物药。因草乌含有剧毒,需经炮制方可入药。在蒙医药除根部外,其他部位即叶、花、芽等皆可入药,且毒性小亦可生用,有着极大的利用价值。随着对其需求量的加大,愈发引起研究者们的关注。现通过查阅蒙医药学相关文献,对草乌及其他入药部位的化学成分、药理作用及应用等方面的相同和不同之处进行研究比较,以挖掘其新用途和潜在功效,并为其全面研究和开发利用提供参考。
- 乌日汉毕力格斯日古楞丽丽孟香花韩晓静白梅荣
- 关键词：草乌入药部位草乌叶
- 内异症状态下枸杞子-7与大鼠Ⅱ相代谢酶活性研究被引量：3
- 2016年
- 目的:观察内异症病症状态下蒙药枸杞子-7与GSH-Px活性的相关性。方法:以内异症动物模型大鼠为研究对象,蒙药枸杞子-7为示例药物,通过酶标法测定肝组织和子宫组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,观察枸杞子-7与Ⅱ相代谢酶的相关性。结果:与正常对照组相比,模型状态下蒙药枸杞子-7大、中、小剂量组肝脏和子宫组织中GSH-Px活性显著降低(P<0.05)。结论:初步认为,在内异症模型状态下蒙药枸杞子-7可能是GSH-Px抑制剂。
- 乌日汉伊丽娜晶晶娜仁满都拉韩晓静白梅荣
- 关键词：子宫内膜异位症GSH-PX
- 蒙药红花水提物的毒性观察
- 2023年
- 目的:血清动态观察蒙药红花水提物(HS)对肝、心、肾的毒性作用。方法:将蒙药红花水提物分为低、中、高剂量组及正常组,分别灌胃3个月HS,每天灌胃1次,每14 d尾部采血1次,动态观察血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、三酰甘油酯(TG)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)水平的变化;3个月后处死大鼠,取肝、心、肺、肾、脾、胃、肠、脑组织做苏木精-伊红染色(HE)病理观察。结果:HS低、中、高剂量组持续用药3个月后大鼠血清GPT、GOT、TG、LDH、CK、Urea、Cr水平和组织病理切片结果发现对肝、心、肾基本无损伤。结论:根据血清GPT、GOT、TG、CK、LDH、Gr、Urea水平和组织病理学观察发现,服用HS(0.4767~8.5806 g/kg)长达3个月对肝、心、肾基本无毒性。
- 双荣其日格尔乌日汉白梅荣拉喜那木吉拉韩晓静
- 关键词：长期毒性灌胃用药剂量组织病理
- 红花水提物抗急慢性酒精性肝损伤的机制研究
- 目的:采用蛋白组学、转录组学和代谢组学方法,从整体、组织、分子水平揭示急性和慢性酒精性肝病的发病机制;研究蒙药红花水提物抗急慢性酒精性肝损伤的作用机制。方法:(1)实验药物的制备?取红花加10倍水浸泡,温浸提取三次。合并...
- 韩晓静
- 关键词：蛋白组学转录组学
- 文献传递
- 基于非靶向代谢组学的诃子解草乌心脏毒性机制分析
- 2023年
- 目的:采用代谢组学方法分析诃子解草乌心脏毒性机制。方法:以草乌、草乌诃子药对为示例药物,将50只SD大鼠按体质量随机分为正常组,草乌高剂量组、草乌低剂量组、草乌诃子药对高剂量组、草乌诃子药对低剂量组,每组10只。各给药组连续灌胃28 d相应药物溶液。最后一次给药后检测各组心率和心电图、血清生化指标及病理组织学变化,并取心脏组织,采用LC-MS非靶向代谢组学技术分析心脏内源性代谢产物变化。结果:与正常组相比较,草乌高剂量组心率出现明显降低(P<0.05)。各给药组大鼠的心电图结果主要表现为,草乌高剂量组呈现心律失常,室早,宽大畸形的QRS波;草乌低剂量组出现宽大畸形的QRS波;草乌诃子药对高剂量组大鼠表现为ST段压低;草乌诃子药对低剂量组大鼠的心电图偶见ST段抬高。血清生化指标结果显示,草乌高剂量组CK、CKMB显著降低(P<0.05);草乌低剂量组CK、CKMB呈升高趋势。病理学观察结果显示,草乌高剂量组心肌纤维排列略紊乱,胞质疏松淡染,部分细胞水肿;草乌低剂量组心肌纤维排列略紊乱;草乌诃子药对高剂量组个别心肌细胞水肿;草乌诃子药对低剂量组心肌纤维排列紊乱,胞质疏松淡染。草乌高剂量组从心脏样本中共筛出18个差异代谢物,其中上调4个、下调14个;草乌诃子药对高剂量组从心脏样本中共筛出25个差异代谢物,其中上调1个、下调24个,主要涉及ABC转运蛋白和多种氨基酸代谢。结论:诃子解草乌心脏毒性机制主要与心脏N、N-二甲基精氨酸和腺苷蛋氨酸及肌酸代谢有关。
- 图布新姜艳丽乌日汉胡伊力格其刘锦文韩晓静阿都沁夫白梅荣
- 关键词：代谢组学诃子草乌心脏毒性
