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韩佳寅

作品数:51 被引量:266H指数:10
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金中国中医科学院自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文

领域

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  • 1篇生物学
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主题

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  • 16篇过敏反应
  • 13篇类过敏反应
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  • 9篇注射剂
  • 8篇毒性
  • 8篇注射液
  • 7篇生殖毒性
  • 7篇胚胎
  • 7篇胚胎培养
  • 7篇全胚胎培养
  • 6篇毒性研究
  • 6篇生殖
  • 6篇临床前
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  • 5篇通透性
  • 4篇药物

机构

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  • 1篇山东省药品不...
  • 1篇天津红日药业...

作者

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  • 34篇赵雍
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  • 1篇边宝林
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传媒

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  • 3篇药学学报
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  • 2篇2017年(...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇生态毒理学报
  • 1篇第二届岐黄论...
  • 1篇2015年(...
  • 1篇第二届临床中...

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 2篇2022
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  • 11篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 9篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2011
  • 2篇2010
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
文献来源的补骨脂及其制剂引起药物性肝损伤特点探析
2023年
目的系统分析补骨脂及其制剂导致药物性肝损伤的患者特征、临床特点、可能的危险因素、预后和转归,为临床合理用药提供依据。方法检索中国知网、万方数据、维普网和PubMed,收集怀疑药品涉及补骨脂及其制剂的肝损伤个案报道,检索时限为1962年1月1日至2021年12月31日。对文献进行筛选、提取相关数据、统计、分析。结果共纳入文献47篇,涉及55例患者;发病患者以女性居多,男女比例将近1∶2,年龄主要在21~60岁多因使用未经炮制过的补骨脂出现肝损伤;临床用药时间多在30 d以上;既往有肝病史、与有肝损伤药品联合用药时,易出现重度、致命性肝损伤;补骨脂所导致的肝损伤以肝细胞损伤型最为显著,占比近90%,且多为急性肝损伤,停药后积极治疗大多可好转。结论女性、高龄、再激发现象、超剂量、用药时间长、使用未经炮制补骨脂者,均易出现药物性肝损伤,在临床应用时应注意随时监测肝功能,发现异常时及时停药。
陈超朱兰刘丽红韩佳寅朱彦
关键词:补骨脂药物性肝损伤
一种快速定位的肿瘤治疗给药器
本实用新型公开了一种快速定位的肿瘤治疗给药器,包括底座、电动伸缩杆、弹性板、给药框和固定管,所述底座的上方安装有支撑杆,所述电动伸缩杆安装有连接环的右侧安装有储药箱,所述给药框的内部上下两侧分别安装有第一滑轨和第二滑轨。...
潘辰韩佳寅梁爱华冉庆森唐璇王敦方
醒脑静注射液不良反应临床前相关研究被引量:8
2018年
该研究首先通过选择不同批号的醒脑静注射液产品进行小鼠类过敏试验,结果在给予临床6.6倍剂量注射液后,临床具有不良反应报告的相应批号注射液可诱发小鼠发生轻微类过敏反应,其余批号则无,初步认为该小鼠模型可以很好地提示醒脑静注射液临床上使用的类过敏风险。另外通过改变部分工艺,制作出高浓度的醒脑静注射液并进行小鼠类过敏试验和豚鼠主动全身过敏试验,结果豚鼠未见明显Ⅰ型过敏样反应发生,而小鼠在给予临床6.6倍剂量注射液后发生轻微类过敏反应,故认为对于敏感或特异质人群(代谢异常),可能会造成醒脑静注射液进入体内后其中某些化学组分浓度增加,从而会导致其诱发类过敏反应的风险加大。而由于检测模型的限制,目前暂不能排除醒脑静注射液诱发过敏反应的风险。最后,该研究又通过加大醒脑静注射液中冰片和辅料聚山梨酯(吐温)和(或)氯化钠的含量并再进行类过敏检测,结果表明上述3种成分混合后可能会产生新的微量致敏物质并诱发类过敏反应。
易艳李春英赵雍潘辰刘素彦王连嵋张宇实韩佳寅田婧卓梁爱华
关键词:醒脑静注射液过敏反应类过敏反应致敏物质
血必净注射液类过敏反应及合理用药方法被引量:7
2021年
目的:探讨血必净注射液(XBJJ)不良反应是否以类过敏反应为主,并挖掘其可能引起类过敏反应的影响因素。方法:借助小鼠类过敏反应模型,分别选取XBJJ临床最高浓度的0.5,1,2倍进行类过敏反应研究,以判断不同浓度XBJJ是否诱发小鼠类过敏反应;比较配制后存放不同时间的XBJJ诱发小鼠类过敏反应是否存在差异,具体为配制XBJJ到不同浓度后,分别存放10 min,2.5 h,6 h,24 h后再给小鼠尾静脉注射;最后取选3 s,45 s,90 s 3个推注时间进行XBJJ注射,再对不同注射速度的XBJJ诱发小鼠类过敏反应差异进行比较。结果:XBJJ在药物浓度高于临床推荐浓度时会诱发小鼠类过敏反应;与配制后存放10 min比较,随着存放时间的延长,相同浓度XBJJ诱发小鼠类过敏反应的程度加重;另外,当XBJJ以3 s注射完时(注射速度达0.083 mL·s^(-1)),其产生的类过敏反应最强。结论:XBJJ诱发的不良反应以类过敏反应为主。XBJJ配制后存放时间过长和注射速度过快,都会导致其诱发小鼠类过敏反应加重。XBJJ临床使用时,应严格按照药品使用说明书推荐的用法、用量、配制浓度、滴注速度,并现用现配,合理用药,对于提高XBJJ的用药安全性具有积极意义。
易艳李春英张宇实赵雍张桂萍韩佳寅田婧卓王连嵋潘辰刘素彦梁爱华
关键词:血必净注射液类过敏反应合理用药
同仁安神丸的安全性评价
2018年
目的:通过对同仁安神丸长期用药的安全性评价,明确其潜在的毒性作用及可逆性、毒性靶器官、无不良作用剂量及用药时间,为临床安全用药提供依据。方法:SD大鼠随机分为4组,正常组(每日灌胃给予饮用水)和同仁安神丸高、中、低剂量组(含生药6.4,3.2,1.6 g·kg^-1)。每日灌胃1次,连续给药3个月。分别于给药1,3个月和停药2个月后解剖并分析血液生化、血液细胞、尿常规、脏器系数和组织形态学等指标。结果:给药1个月,除高剂量组体重降低、饲料消耗量减少外,血液细胞、生化、尿常规、脏器系数等指标及脏器组织病理学检查等均未见明显与毒性相关的变化。给药3个月,高剂量组雌性动物的天门冬氨酸氨基转换酶(AST),肌酸激酶(CK)较正常组显著增高;病理检查可见肝细胞、肾小管轻度变性和肾间质炎性浸润等病理变化,其他血液生化学指标及血液学、尿常规、脏器系数等指标均在该品系动物的正常值范围内,故不认为有毒性学意义。停药2个月后,高剂量组上述肝功能指标和肝、肾组织形态学基本恢复正常。结论:高剂量组大鼠长期给药时,可见轻度肝肾毒性损伤。给予同仁安神丸3个月的无明显不良作用剂量(NOAEL)为3.2 g·kg^-1·d-1,相当于临床剂量的29倍。临床上服用该药时,应严格控制剂量,服药时间不宜过长。
刘靖李春英赵雍易艳王连嵋田婧卓邓诺李小龙李桂琴潘辰韩佳寅张宇实刘素彦解素花李晋生梁爱华
关键词:毒性肝脏毒性肾脏毒性
RhoA/ROCK信号通路在青霉素和双黄连注射液类过敏反应中的作用研究
目的  研究两种代表性注射剂青霉素注射液和双黄连注射液的过敏样反应特点,探讨其导致血管内皮通透性增加的机理,阐明RhoA/ROCK信号通路在青霉素和双黄连注射液致类过敏反应中所起到的作用。此外,明确双黄连注射液导致类过敏...
韩佳寅
关键词:类过敏反应双黄连注射液连翘酯苷
中药生殖毒性研究思路和方法被引量:16
2014年
中药生殖毒性研究是中药安全性研究的重要组成部分。与传统中医理论中妊娠禁忌不同,现代所说的中药生殖毒性不仅包括药物致流产、胎儿死亡,还包括药物对受胎能力、生殖系统、胚胎发育及胎仔出生后发育的潜在不良影响,以及药物诱导畸胎产生的可能性。目前的中药生殖毒性评价主要采用国内外新药临床前安全性评价指南推荐的三阶段生殖毒性试验。此外,全胚胎培养、胚胎干细胞试验等体外替代胚胎毒性评价方法也用于在中药胚胎毒性评价。本文结合传统中医药特点就现代中药生殖毒性研究进展和中药新药生殖毒性评价方法等内容进行综述。
韩佳寅易艳梁爱华张宇实李春英赵雍卢禹婷崔宏玉李桂琴
关键词:中药
药物临床前致敏性评价技术要求国内外进展
药物过敏和类过敏反应是主要的不可预测药物不良反应.过敏反应一般由药物、药物代谢产物或药物添加剂的免疫原性引起;类过敏反应可能是由药物直接刺激或激活炎症介质的释放引起的.药物过敏和类过敏反应的临床前评价属于免疫毒性评价的范...
韩佳寅易艳梁爱华张宇实李春英赵雍卢禹婷
全胚胎培养方法研究千里光碱对小鼠胚胎发育的影响被引量:8
2011年
采用小鼠全胚胎培养模型,将8.5d小鼠胚胎在含有千里光碱的即刻离心血清中培养48h(千里光碱的终浓度分别为100、50、25和12.5μg.mL-1),观察千里光碱对胚胎生长发育(卵黄囊直径、颅臀长、头长和体节数)和组织器官形态分化(卵黄囊循环、尿囊、翻转、心、脑、尾神经管、视听嗅系统、腮弓、颌突和肢芽)的影响。结果显示,随千里光碱浓度的增加,胚胎的生长发育和组织器官形态分化受到的影响越来越严重,其中卵黄囊循环、心、视系统、嗅系统、下颌突和后肢芽的影响最为明显。这表明千里光碱对体外培养的小鼠胚胎有明显的毒性作用,说明妊娠期暴露于该化合物中会对胎儿具有潜在的毒性。
韩佳寅梁爱华
关键词:全胚胎培养生殖毒性胚胎毒性
大黄肾脏毒性部分机制研究被引量:10
2018年
该研究旨在探讨大黄剂量相关的肾脏毒性及其毒性机制。将SD大鼠随机分为正常组和大黄提取物高、低剂量组(16,2 g·kg-1,按照动物与人体表面积折算分别相当于临床剂量10,1.25倍),连续灌胃给药1个月后,分析血液尿素氮(BUN),肌酐(CRE)以及尿KIM-1,NGAL,进行肾脏组织形态学观察,检测肾脏OAT1,OAT3,clusterin等mRNA表达。结果显示,大黄低剂量组未见明显肾脏毒性。高剂量组可见轻中度肾脏病理损伤,其中雄性动物较重,伴有肾脏组织clusterin mRNA表达下调。高剂量组的常规肾脏功能指标血液BUN和CRE无明显变化,但尿液NGAL水平均较正常组提高51.53%,其中雄性动物增高更明显(与正常组比较P〈0.05)。低剂量组肾脏组织的OAT1,OAT3 mRNA表达较正常组有较大幅度增高,而高剂量组增高幅度较小。结果提示,大黄的肾脏毒性与剂量有关,临床用药时应合理控制剂量。肾脏组织中与阴离子物质转运有关的基因OAT1,OAT3 mRNA在大黄造成肾脏损伤过程中起到一定的代偿性保护作用,但在高剂量水平其代偿作用较弱。此外常规肾功能检测指标BUN,CRE对于大黄肾脏毒性的检出能力有限,建议增加尿液NGAL检测,有助于其肾毒性的监测。
邓诺易艳梁爱华李春英赵雍潘辰张宇实王连嵋韩佳寅刘素彦田婧卓李桂琴刘靖
关键词:大黄提取物肾毒性中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
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