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雷宁生

作品数:39 被引量:127H指数:6
供职机构:广西壮族自治区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目广西医疗卫生重点科研课题广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 8篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 14篇质谱
  • 11篇离子
  • 10篇色谱
  • 9篇等离子体质谱
  • 9篇电感耦合
  • 9篇电感耦合等离...
  • 9篇电感耦合等离...
  • 9篇相色谱
  • 8篇等离子体质谱...
  • 8篇电感耦合等离...
  • 8篇质谱法
  • 7篇食品
  • 5篇饮用
  • 5篇质谱联用
  • 5篇气相色谱
  • 5篇联用法
  • 4篇液相色谱
  • 4篇饮用水
  • 4篇生活饮用
  • 4篇生活饮用水

机构

  • 37篇广西壮族自治...
  • 1篇广西大学

作者

  • 37篇雷宁生
  • 10篇蒋慧
  • 9篇梁书怀
  • 9篇廖艳华
  • 9篇吴祖军
  • 8篇蒙华毅
  • 6篇张瑞
  • 6篇梁川
  • 6篇钟格梅
  • 6篇陈广林
  • 5篇刘展华
  • 5篇苏小川
  • 5篇黎林
  • 4篇王启淳
  • 4篇吴训
  • 4篇钟延旭
  • 3篇韦日荣
  • 3篇黄江平
  • 3篇蒙浩洋
  • 2篇蒋玉艳

传媒

  • 10篇应用预防医学
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇山东化工
  • 2篇食品工业
  • 2篇中国卫生工程...
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇分析试验室
  • 1篇广西科学
  • 1篇广东化工
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇环境科学与管...
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇现代食品

年份

  • 1篇2024
  • 8篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物性食品中铝的质谱分析前处理方法和质控研究被引量:3
2018年
分别选用不同的酸消解体系,同时采用微波消解法和密闭高压消解法对样品进行前处理,找到适用于电感耦合等离子体质谱法测定植物性食品中铝的消解方法。7.0 mL HNO_3+2.0 mL H_2O_2+0.2 mL HF的酸消解体系具有消解彻底、安全性高、空白值低以及仪器损害小等特点,高压消解法操作简捷,样品回收率为98.7%~105.1%,相对标准偏差为2.7%~4.2%,相应指标普遍优于微波消解法。HNO_3+H_2O_2+HF密闭高压消解体系可实现植物性食品样品中铝的充分溶解,而且准确度高、精密度好,方法检出限为2.7×10^(-3) mg/kg,更适合大批量该样品的处理。
雷宁生蒙华毅蒋慧
关键词:消解方法电感耦合等离子体质谱法植物性食品
一种分散固相萃取材料及其制备方法与应用
本发明公开一种分散固相萃取材料及其制备方法与应用,属于食用油中黄曲霉毒素检测技术领域,本分散固相萃取材料的制备方法,包括以下步骤:称取腐殖酸,超声波水洗12‑18min,水洗后离心取固态沉淀物,分散于丙酮中,加热蒸发,至...
唐阳廖艳华刘平雷宁生梁川
文献传递
固相萃取结合液质联用法快速筛查和分析生活饮用水中的56种抗生素
2024年
目的:建立生活饮用中56种抗生素的固相萃取-液相色谱-串联质谱分析方法。方法:将生活饮用水通过大容量采样管连接到固相萃取柱上净化,用C18柱梯度洗脱分离目标物,以乙腈和0.1%甲酸水为流动相,经电喷雾离子源电离,多反应监测模式串联质谱检测。结果:56种抗生素的最低检测浓度为0.1~2.0μg·L^(-1),在其线性范围内的相关系数均大于0.995,3个浓度水平的加标回收率为63.3%~113.0%,相对标准偏差在3.1%~8.3%。结论:该方法前处理简单、快速,适用于生活饮用水中多种抗生素的快速筛查和定量检测。
陈琨钟格梅韦日荣黄江平雷宁生廖艳华
关键词:超高效液相色谱-串联质谱固相萃取生活饮用水
气相色谱-质谱联用法测定人体尿液中地塞米松被引量:6
2014年
目的:建立人体尿液中抗过敏药物地塞米松的气相色谱-质谱联用(气-质联用)检测方法,为开展这种药物的中毒检测提供可靠的方法。方法尿样采用乙腈提取,加入氯化钠使有机相与尿液分层,高速离心后取上清液在DB-5MS(30m&×0.25mm×0.25μm)毛细色谱柱上分离,用气-质联用法进行测定。结果本法测定线性范围为0.5~20.0mg/L,地塞米松线性相关系数为0.993,方法检出限为0.06mg/L;回收率在72.6%~92.1%之间;RSD小于9%。结论本方法测定人体尿液中地塞米松简单、快捷,检测结果准确、可靠,适合含以上抗过敏药物尿样的日常检测。
张瑞苏小川雷宁生赵鹏黄煜
关键词:人体尿液地塞米松
食品中铝的检测技术研究进展被引量:2
2021年
长期过量摄入铝可对神经、骨骼、肝脏、生殖和免疫系统等造成不同程度损伤[1]。世界卫生组织(WHO)和联合国粮农组织(FAO)提出每人每周铝的允许摄入量从1989年的7 mg/kg·bw调整到2011年的2 mg/kg·bw[2]。我国食品添加剂使用标准中也对食品中铝的限值进行过多次调整[3]。为适应标准的变化,食品中铝的检测技术向前处理方式更合理、方法选择更多、检出限更低的目标不断发展。本文对食品中铝的来源进行介绍,并对近年来国内外食品中铝的前处理和测定方法等检测技术的研究进展作一综述.
雷宁生
关键词:免疫系统过量摄入摄入量
气相色谱-质谱联用法检测中毒酒样中的钩吻碱被引量:2
2012年
用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定引起中毒的定性含有钩吻素的自酿药酒样品。样品用自制无水硫酸钠小柱干燥净化后,在DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)毛细管色谱柱上分离,用气-质联用仪进行测定。结果样品定性检出钩吻素甲,色谱分离效果良好。本方法简单、快捷,灵敏度高,测定结果准确、可靠,适合日常钩吻碱中毒样品的检测。
张瑞雷宁生林莹苏小川
关键词:中毒气相色谱-质谱联用
广西部分地区市售大米中硒、锌含量调查与分析被引量:4
2018年
目的调查广西部分地区市售大米硒、锌含量水平。方法按照随机采样的原则,在2015~2016年广西6个区域(南宁、崇左、百色、钦州、北海、防城港)所管辖的35个区、县采集市售大米。硒含量按照GB5009.93-2010中的氢化物原子荧光光谱法进行检测,根据GB/T22499-2008富硒稻谷中大米中硒含量在0.04~0.30mg/kg之间作为评价富硒大米的标准;锌含量按照GB5009.14-2010食品中锌的测定进行检测,分析大米中锌含量水平。结果共采集710份大米,其中275份大米为富硒大米,富硒米比率为38.7%,硒含量均值为0.048 mg/kg,最大值为0.164 mg/kg;锌含量均值为13.3 mg/kg,最大值为25.6 mg/kg。市售大米中硒平均含量达到富硒大米的要求,锌含量也超过了国际水稻研究所报道的精米中的锌含量12mg/kg的平均水平。结论该实验数据可为后期研究大米中硒、锌与健康水平关系提供参考依据。
黎少豪雷宁生吴训梁书怀
关键词:
气相色谱-质谱联用法测定鲜湿米粉中的脱氢乙酸被引量:6
2015年
目的建立运用气相色谱-质谱联用仪检测鲜湿米粉中脱氢乙酸的方法。方法样品加二氯甲烷后涡旋、超声提取并经高速离心,取有机相浓缩,浓缩液经DB-5MS(内涂5%苯基-甲基硅氧烷)毛细管色谱柱分离,采用EI源电离方式的气-质联用法检测鲜湿米粉中的脱氢乙酸。结果方法的检出限(S/N=3)10μg/kg,定量限(S/N=10)33μg/kg,在1.00~50.00μg/m L的线性范围内线性良好(r=0.9997),加标回收率87.6%~113%,RSD(n=6)3.54%~6.15%。结论本方法具有有机溶剂用量少、操作方便、灵敏度较高的特点,准确度和精密度满足定量分析的要求,可用于鲜湿米粉中脱氢乙酸的定性定量分析。
雷宁生苏小川张瑞陆莉冬胡一茹梁川
关键词:气相色谱-质谱联用法脱氢乙酸
KED-ICP-MS测定天然饮用泉水中的18种元素含量被引量:9
2016年
建立碰撞反应池-电感耦合等离子体质谱(KED-ICP-MS)测定天然饮用泉水中的K、K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Li、Sr、Se、As、Cd、Ni、Pb、Ba、Cr、Hg等18种元素含量的方法,采集的天然饮用泉水经过酸化处理后,采用碰撞反应池技术进行测定,通过通入氦气的碰撞反应来消除分子离子干扰,使得检测结果更加准确。试验表明,测定18种元素的线性相关系数均〉0.999,相对标准偏差为0.39%~4.97%,各元素的加标回收率均在85.4%~115.0%之间,测定各元素的标准参考物质,测定值均在标准值范围内。
蒋慧雷宁生黎林钟格梅
关键词:电感耦合等离子体质谱
2014—2018年广西城市生活饮用水水质全分析监测结果探讨被引量:5
2021年
目的全面掌握广西城市生活饮用水水质常规指标和非常规指标的卫生情况和潜在风险,为今后开展更为科学合理的水质监测和饮水安全保障工作提供依据。方法 2014—2018年在广西14个地级市的集中式供水水厂采集出厂水水样,开展水质全分析监测和现场调查。结果共监测水样174份,总合格率为93.68%(163/174),各年份合格率分别为94.12%(32/34)、91.67%(33/36)、95.45%(42/44)、93.75%(45/48)和91.67%(11/12),差异无统计学意义(χ^(2)=1.115,Ρ>0.05)。不合格的常规指标为总大肠菌群、二氧化氯、氯酸盐、pH、铝和锰,合格率分别为99.41%、96.77%、94.00%、99.41%、99.40%和99.41%;不合格的非常规指标为三氯乙酸和氨氮,合格率分别为99.43%和99.41%。需重点关注的超标风险指标为硝酸盐氮、亚氯酸盐、氯酸盐、锑、铊、三氯乙醛、浑浊度、铝和耗氧量。结论一般化学指标是影响广西城市生活饮用水合格率的主要因素;毒理指标超标风险构成比>4.00%所占比例最高,建议在定期开展水质全分析监测的基础上,增加不合格指标和超标风险指标的监测频次。
雷宁生钟格梅张瑞蒋慧王启淳周能志
关键词:城市生活饮用水全分析
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