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依维莫司对淋巴细胞抗肿瘤作用影响的研究: 目的:　　第一部分　　体外研究靶向药物mTOR抑制剂依维莫司对健康人外周血单个核细胞(PBMC)的细胞增殖、细胞表型、细胞因子分泌的影响，了解依维莫司对人体淋巴细胞PBMC免疫功能的影响，以权衡依维莫司对机体的免疫抑制作...; 隆艳艳; 关键词：依维莫司淋巴细胞抗肿瘤作用免疫治疗

胰腺癌病例临床特征及预后分析: 目的：　　一、回顾性分析胰腺癌患者的临床资料，探讨影响胰腺癌患者生存期的可能因素，为临床进一步认识胰腺癌及其治疗和判断预后提供参考。　　二、通过对小样本的回顾性研究，分析厄罗替尼联合或不联合其他治疗在晚期胰腺癌患...; 隆艳艳; 关键词：胰腺癌厄罗替尼药物敏感性体外实验; 文献传递

缺氧诱导因子-1与脑缺血缺氧性损伤研究进展被引量：2: 2008年; 缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)是目前发现的最重要的缺氧感受因子。它作为一种转录调节因子,在脑缺血缺氧状态下,可激活100多种缺氧反应性基因表达,对脑缺血缺氧后微血管的再生、神经元的能量代谢、神经干细胞的增殖、分化的调控起到重要作用。但最近又发现,HIF-1是介导脑缺血缺氧后炎症损伤的关键因子,同时参与脑缺血缺氧后神经元的迟发性死亡。对近5年来国内外HIF-1与脑缺血缺氧性损伤的相关研究成果进行综述。; 刘乔飞冯超隆艳艳冯林车永哲; 关键词：缺氧诱导因子-1 脑缺氧缺血性损伤

限制性siRNA干涉文库的构建以及影响HeLa细胞增殖新功能基因的扫描: 2008年; 利用RNA干涉文库进行大规模高通量的功能基因扫描,已成为发现新功能基因的重要方式和手段.为了寻找在细胞增殖和分化过程中的新功能基因,根据斯坦福大学公布的与人类胚胎干细胞和造血干细胞增殖和分化过程中有关基因的基因芯片的分析结果,组建了与细胞增殖和分化有关的RNA限制性干涉文库.该文库包括靶向各类基因的载体,如包括转录因子、各类蛋白激酶、细胞周期调控蛋白以及一些未知功能基因在内的225个基因.利用这个限制性RNA干涉文库对控制HeLa细胞增殖的基因进行筛选.并通过WST-1高通量检测,发现了2个同HeLa细胞增殖相关的基因:CNKSR3(Homo sapiens CNKSR family member 3)和Fosl2(Homo sapiens FOS-like antigen 2),并初步证实:沉默CNKSR3会促进HeLa细胞的增殖,而沉默Fosl2则抑制HeLa细胞的增殖功能.; 曾彬宁振飞宁一纯隆艳艳袁辛经孜之杨荣存; 关键词：RNA干扰

当归补血汤对大鼠永久性局灶性脑缺血后脑源性促红细胞生成素的影响被引量：4: 2008年; 目的:观察当归补血汤对大鼠永久性局灶性脑缺血的保护作用及对脑源性促红细胞生成素(erythropoie-tin,EPO)表达的影响。方法:将动物随机分为假手术组、模型组和给药组,采用改良线栓法建立大鼠永久性局灶性脑缺血模型,按缺血时间每组分为4h、1d和7d亚组,给药组灌胃当归补血汤。在缺血相应时间后取材,行甲苯胺蓝染色,观察组织病理变化;行TTC染色,计算脑梗死体积百分比;行Fluoro-Jade B(FJB)染色,计算半暗带阳性细胞数;行EPO免疫荧光染色,计算半暗带阳性细胞数。结果:与模型组相比,当归补血汤可以减轻缺血脑组织的病理改变,降低缺血7d亚组脑梗死体积百分比(P<0.05),减少缺血1d、7d亚组半暗带FJB阳性细胞数(P<0.05,P<0.01);给药组缺血1d、7d亚组半暗带EPO阳性细胞数明显多于模型组(P<0.01)。结论:当归补血汤对永久性局灶性脑缺血大鼠具有一定的保护作用,可能与增强脑缺血后脑源性EPO表达有关。; 刘乔飞冯超隆艳艳冯林车永哲; 关键词：当归补血汤局灶性脑缺血促红细胞生成素 FLUORO-JADE

胰腺癌中EGFR、Kras及PI3K/Akt通路对EGFR-TKIs疗效预测的研究被引量：2: 2011年; 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),其联合吉西他滨的治疗方案已被美国FDA批准作为晚期胰腺癌的一线治疗,探索能够预测胰腺癌中EGFR-TKIs疗效的分子标志物具有重要临床价值。在胰腺癌中,EGFR基因扩增以及下游PI3K/Akt通路更有望成为预测EGFR-TKIs疗效的分子标志物。; 隆艳艳戴广海; 关键词：胰腺癌 EGFR KRAS PI3K/AKT通路

123例胰腺癌临床资料及预后相关因素分析被引量：2: 2011年; [目的]探讨胰腺癌生存期可能的影响因素。[方法]回顾123例胰腺癌手术病例,采用Log-Rank及Cox多因素分析生存期的影响因素。[结果]123例患者中位达进展时间(TTP)7.0个月,中位生存期(OS)11.6个月。分层分析提示Ⅰ/Ⅱ期患者的中位TTP(13.0个月)及中位OS(24.3个月)长于Ⅲ/Ⅳ期患者,Ⅲ期患者的中位TTP(5.0个月)及中位OS(10.1个月)长于Ⅳ期患者(2.5个月,3.9个月;P<0.001)。接受根治性手术治疗的患者中位TTP(11.3个月)及中位OS(15.6个月)长于未能切除原发肿瘤的患者(包括短路手术及穿刺)(P<0.01),而接受姑息性短路手术与诊断性穿刺相比,中位TTP(5个月vs.4.8个月)及中位OS(10.1个月vs.7.8个月)差异无统计学意义。术后接受辅助治疗的患者中位TTP(12.8个月)及中位OS(16.9个月)长于未接受辅助治疗的患者(4.6个月,8.7个月)(P<0.01)。[结论]疾病分期、手术方式和是否接受辅助治疗是影响胰腺癌患者预后的重要因素。; 王飞隆艳艳戴广海; 关键词：胰腺癌预后生存期

厄洛替尼在晚期胰腺癌综合治疗中的作用被引量：8: 2011年; 目的观察厄洛替尼在晚期胰腺癌综合治疗中的临床疗效。方法回顾性分析17例经厄洛替尼初治(2例)和复治(15例)的晚期胰腺癌患者的临床资料,所有患者口服厄洛替尼(100mg/日或150mg/日)至少1个周期。结果无1例患者达CR,获PR 1例,SD 8例,PD 8例,疾病控制率为52.9%(9/17);中位无进展生存期为1.4个月(0.7～8.0个月);中位生存期为12.0个月(6.0～21.0个月)。主要不良反应为1～2级皮疹和4级以下血液学毒性,未发生治疗相关性死亡。结论厄洛替尼在晚期胰腺癌的综合治疗中具有广泛的应用价值,可单药维持或与放疗、化疗等联合应用,是晚期胰腺癌患者的有效选择之一;积极的综合治疗能显著延长晚期胰腺癌患者的生存时间。; 隆艳艳王飞石燕陈丽戴广海; 关键词：晚期胰腺癌厄洛替尼疗效

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