陈黎赟
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 羟丙基-β-环糊精对兰索拉唑的增溶作用及其包合物的制备被引量：7
- 2009年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)对难溶性药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用。方法绘制相溶解度图,考察pH变化、碳酸氢钠的加入对LPZ的增溶作用。采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶HP--βCD量比为1∶1或1.0∶1.5的比例制备LPZ/HP--βCD包合物,测定其溶出度,并利用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶红外光谱法(FTIR)对SD法制备的包合物进行结构表征。结果在pH 11条件下,HP-β-CD与NaHCO3对LPZ的协同增溶效果最好。体外溶出实验表明:CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与HP-β-CD的物理混合物。结论HP--βCD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度。
- 李镇郝堂娜陈东陈黎赟丁平田
- 关键词：兰索拉唑羟丙基-Β-环糊精包合物溶出度
- 交联糊精微球的合成及其性质考察被引量：3
- 2009年
- 目的评价交联糊精微球可否作为吸收伤口渗出物的给药载体。方法用反相悬浮交联法制备微球，考察乳化及交联过程中单因素的影响，确定反应条件；通过红外光谱分析、激光衍射粒度分析、差示扫描量热分析、热重分析等手段研究微球的结构及外观；通过对比的方法考察乙醇的体积分数、NaCl的质量浓度、pH值对微球吸水度的影响。结果油水质量比为34．4：40．0、乳化剂用量为10g、搅拌速度为600r·min^-1、乳化30min后，加入交联剂，65℃下交联2．0h可以获得100μm左右、粒径分布窄、形状圆整的微球；红外光谱和热分析证明，糊精在交联后结构和性质发生很大变化，大量羟基的存在使产物仍具有强亲水性，交联后生成的三维网状结构使其吸水后可以溶胀并保持一定的形态；交联糊精微球的吸水度随着乙醇体积分数的增加而显著降低，NaCl质量浓度在4～18g·L^-1内、pH值在1～13内吸水度变化不大。结论制备的交联糊精微球可以作为给药载体，用于有渗出物伤口的治疗。
- 陈东李镇杨希琴陈黎赟丁平田
- 关键词：交联微球
- 肺部给药的研究方法被引量：2
- 2007年
- 从体内和体外两个方面综述国内外文献中关于肺部给药的研究方法,探究其作用原理,并报道相关应用实例。概括出的体外方法主要包括沉积行为的局部模型、整体模型和数学模拟3大类,前两类是实物模型,这两种模型能够比较直观的再现粒子在体内的沉积行为,而数学模型是从统计学的角度对沉积数据进行计算,来描述粒子的沉降行为;体内方法分为气管内滴注、经口腔或气管给药及吸入室3种形式。期望为肺部给药制剂的研究提供参考。
- 陈东丁平田陈黎赟
- 关键词：药剂学
- 液相层积法制备兰索拉唑肠溶微丸的工艺研究被引量：3
- 2008年
- 目的制备兰索拉唑肠溶微丸并考察其体外释放。方法采用流化床包衣技术制备兰索拉唑的载药微丸,采用L9(34)正交实验设计优化上药工艺参数;以OPADRY(YS-1-7006)、EudragitL30D-55为包衣材料,考察不同包衣质量增加对药物释放的影响。结果制得的微丸表面光滑,圆整度高,在人工胃液中耐酸性好,人工肠液中释放迅速,释放度可以达到90%以上。结论该制备工艺简单易行,可以用来制备兰索拉唑肠溶微丸,有望实现工业化。
- 李镇丁平田郝堂娜陈黎赟
- 关键词：药剂学肠溶微丸兰索拉唑药物释放
- 甘草酸单铵凝胶的制备及含量的测定被引量：1
- 2005年
- 目的制备甘草酸单铵凝胶剂并建立其含量测定方法。方法以卡波姆934为辅料,制备甘草酸单铵凝胶剂;以紫外分光光度法于波长(250±1)nm处测定含量。结果平均回收率为99.75%,RSD为0.17%。结论本制剂制备容易,质量稳定。以紫外分光光度法测定含量,具有简单﹑快速之特点。
- 任立丁平田陈黎赟
- 关键词：药剂学凝胶剂紫外分光光度法甘草酸单铵
