陈银河
- 作品数：24 被引量：100H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省卫生厅医学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 性别、吸烟与腰椎间盘突出症术后复发关系的Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨性别、吸烟与腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)术后复发的关系。方法通过中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、Cochrane Library数据库、PubMed、Ovid等数据库收集建库至2013年7月国内外公开发表的关于LDH术后复发危险因素的文献,采用Meta分析综合定量分析最终纳入的文献。结果共纳入8篇文献,其中性别与LDH术后复发关系的研究7篇,Meta分析结果差异无统计学意义[OR=1.34,95%CI(0.88,2.04),P=0.178];吸烟与LDH术后复发关系的研究4篇,Meta分析结果差异有统计学意义[OR=17.96,95%CI(1.96,164.32),P=0.011]。结论 Meta分析结果提示,吸烟是LDH术后复发的危险因素,性别尚不是LDH术后复发的危险因素。受纳入文献数量所限制,其结果尚需更多大样本的研究进一步证实。
- 陈银河吴贻乐申才良刘晓敏
- 关键词：腰椎间盘突出症复发META分析
- AT1R、AT2R、RAGE在糖尿病大鼠脑组织中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)、血管紧张素Ⅱ受体-2(AT2R)、高级糖基化终末产物受体(RAGE)在糖尿病大鼠脑组织损伤中的可能作用。方法 40只SD大鼠随机均分为糖尿病组和对照组。链脲佐菌素注射后12周末处死大鼠,留取脑组织标本,行HE染色观察其病理学改变,采用免疫组化Evision二步法检测脑组织中AT1R、AT2R、RAGE及基质金属酶9(MMP9)的表达,并将糖尿病组AT1R、AT2R、RAGE、MMP9进行相关性分析。结果糖尿病组较对照组大鼠脑组织病理学显示脑小血管周隙明显增宽,但两组脑组织均无炎细胞浸润;糖尿病组大鼠脑组织AT1R、AT2R、RAGE、MMP9阳性细胞数较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病组大鼠AT2R与MMP9、RAGE、AT1R均呈正相关(P<0.05),AT1R与MMP9、RAGE呈正相关(P<0.05),MMP9与RAGE呈正相关(P=0.001)。结论糖尿病大鼠脑组织存在水肿,提示有血脑屏障异常,其机制可能与AT1R、RAGE、MMP9的过度表达或AT2R的激活以及它们之间的相互作用有关。
- 刘晓敏胡向阳余锋陈银河邓大丽
- 关键词：糖尿病大鼠糖尿病脑病AT1RAT2RRAGE
- 卒中后肺炎的危险因素及应用A2DS2评分预测卒中后肺炎的发生被引量：9
- 2014年
- 目的探讨急性脑卒中患者肺炎发生的危险因素,评价A2DS2评分对卒中后肺炎预测的准确程度。方法收集418例急性脑卒中患者资料分别应用单因素及多因素Logistic回归分析卒中后肺炎发生的危险因素。应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价A2DS2评分对卒中后肺炎诊断的准确性。结果卒中后肺炎发生率为23.92%。其中高龄、男性、吸烟史、吞咽困难、肺部基础疾病史、应用质子泵抑制剂或H2受体阻断剂、NIHSS评分中5～15分及≥16分以上、房颤、留置胃管是卒中后肺炎发生的独立危险因素(均有P<0.05)。ROC曲线结果分析,曲线下面积为0.888,在评分为5分时其正确指数最高。结论高龄、男性、吸烟史、吞咽困难、NIHSS评分中≥5及以上、留置胃管等是卒中后肺炎发生的独立危险因素。A2DS2评分可很好用于卒中后肺炎发生的预测,对于指导卒中后肺炎防治有重要意义。
- 余锋刘晓敏陈银河周树生吴燕任明山胡伟朱余友常琳
- 关键词：卒中肺炎
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T位点单核苷酸多态性与高尿酸血症及痛风易感性的Meta分析被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T位点单核苷酸多态性（SNP）与高尿酸血症（HUM）及痛风易感性的关联情况.方法 通过中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、万方、维普、PubMed、Cochrane Library 、OvidSP、Wiley Online Librau、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer Link、Google scholar数据库检索MTHFR基因C677T位点SNP 1j HUM、痛风相关的病例-对照研究,利用RevMan 5.3和Stata 12.0软件,根据异质性大小选用随机效应或固定效应模型对各研究数据进行综合统计分析 结果 共纳入10篇HUM文献,包括1 899例患者和5 403例对照;3篇痛风文献,包括209例患者和194例对照HUM的Meta分析结果提示携有CC基因型[比值比（OR）=0.42,95％CI（0.29,0.63）,P＜0.01]和C等位基因[OR=0.54,95％CI （0.42,0.71）,P＜0.01]的人群罹患HUM的风险降低,携有TT基因型[OR=1.55,95％CI （1.32,1.83）,P＜0.01]和T等位基因[OR =1.84,95％CI （1.38,2.45）,P＜0.01]的人群罹患HUM的风险增高痛风的Meta分析结果提示携有CC基因型[OR=0.32,95％CI（0.15,0.68）,P=0.003]和C等位基因[OR=0.35,95％CI （0.17,0.70）,P=0.003]的人群罹患痛风的风险降低,携有TT基因型[OR =2.92,95％CI（1.74,4.92）,P＜0.01]和T等位基因[OR=2.69,95％CI（1.50,4.84）,P=0.000 9]的人群罹患痛风的风险增高.结论 MTHFR基因C677T位点SNP与HUM、痛风易感性之间有关联性.
- 申才良陈银河刘晓敏
- 关键词：高尿酸血症痛风亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸META分析
- 重症肌无力与CTLA-4基因多态性的Meta分析
- 2017年
- 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因多位点单核苷酸多态性(SNP)与重症肌无力(MG)易感性的关联情况。方法通过中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、万方、维普、PubMed、Cochrane Library、OvidSP、Wiley Online Library、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer Link数据库检索CTLA-4基因与MG相关的病例对照研究,利用Rev Man 5.3软件计算其基因型和等位基因与MG的关联性。结果共纳入10篇文献,将MG分为胸腺瘤型MG(TAMG)、胸腺增生型MG(THMG)、自身免疫性MG(AIMG)。Meta分析显示携有CTLA-4基因rs231775 G等位基因的人群罹患MG的风险增高(OR=1.55,95%CI:1.13~2.12,P=0.006)、罹患AIMG的风险增高(OR=1.39,95%CI:1.09~1.77,P=0.007),携有rs733618 CC基因型的人群罹患AIMG的风险增高(OR=3.28,95%CI:1.89~5.70,P<0.001),携有rs733618 C等位基因的人群罹患AIMG的风险增高(OR=1.76,95%CI:1.30~2.37,P<0.001)。结论 CTLA-4基因rs231775 G等位基因、rs733618CC基因型和C等位基因与AIMG易感性之间有关联性。
- 汪煜陈银河王文静刘晓敏
- 关键词：重症肌无力细胞毒性T淋巴细胞相关抗原多态性单核苷酸META分析
- 经皮椎体后凸成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折远期并发症的Meta分析被引量：27
- 2017年
- 目的:应用Meta分析评价经皮椎体后凸成形术(PKP)治疗骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCF)的远期并发症,为临床应用提供依据。方法:计算机检索CNKI、CBM、Pub Med、The Cochrane Library(2017年第2期)、Wiley Online Library、ELSEVIER Science Direct(SDOS)数据库,检索时间均是从建库到2017年2月。收集PKP与保守治疗OVCF的相关随机对照试验(RCT)文献,经X线、CT及MRI确定诊断为胸腰椎压缩骨折;骨密度测量仪测量确定存在胸腰椎骨质疏松(T≤-2.5);年龄≥50岁,病程<6个月;术后结局指标至少包括以下指标中的一项:新发椎体骨折、邻近节段椎体骨折、严重并发症、视觉模拟评分。参考Cochrane系统评价手册5.0.1提供的针对随机对照试验的评价标准对纳入文献质量进行评价。结果:共纳入5篇RCT研究,4篇为英文文献,1篇为中文文献,方法学质量评价4篇文献为4分及以上,1篇文献为3分。PKP组共计417例,保守治疗组共计458例。Meta分析结果显示,PKP组治疗后3~6个月视觉模拟评分(VAS)与保守治疗组相比有统计学意义[MD=-0.36,95%CI(-0.65,-0.07),P=0.02];在新发椎体骨折、邻近节段椎体再发骨折、严重并发症三个方面PKP组与保守治疗组无统计学差异。结论:应用PKP治疗OVCF可以降低患者疼痛VAS评分,并且不会提高新发椎体骨折、邻近节段椎体再发骨折、严重并发症的发生风险。
- 李惠民陈银河申才良
- 关键词：骨质疏松椎体压缩骨折经皮椎体后凸成形术随机对照试验META分析
- Matrilin-1基因rs1149048单核苷酸多态性与青少年特发性脊柱侧凸易感性的Meta分析被引量：4
- 2015年
- 目的综合分析Matrilin-1基因rs1149048单核苷酸多态性(SNP)与青少年特发性脊柱侧凸(AIS)易感性的关系。方法计算机检查Medline、Cochrane图书馆、Ovid、Wiley Online图书馆、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer、CBM、CNKI、万方、维普等数据库,查询关于Matrilin-1 rs1149048 SNP与AIS易感性的病例对照文献,利用Revman 5.3和Stata12.0软件分析相关数据。结果最终共有4篇文献纳入。结果显示GG基因型[OR=1.21,95%CI(0.93,1.56),P=0.15]、AA基因型[OR=0.92,95%CI(0.75,1.13),P=0.44]与AIS易感性无关联性,G等位基因[OR=1.12,95%CI(1.01,1.24),P=0.03]、A等位基因[OR=0.89,95%CI(0.80,0.99),P=0.03]与AIS易感性有关联性。仅GG基因型有明显异质性(P=0.10,I2=52%),剔除来自日本的研究后,异质性降低(P=0.19,I2=41%),结果发生明显变化[OR=1.39,95%CI(1.10,1.75),P=0.005],提示该研究为异质性来源之一。纳入文献仅4篇,发表偏倚未评估。结论 Matrilin-1 rs1149048 G和A等位基因与AIS的易感性有关联性,G等位基因携带者对AIS的易感性增高。
- 刘晓敏陈银河申才良
- 关键词：脊柱侧凸青少年单核苷酸多态性META分析
- Brait-Fahn-Schwartz病1例报告
- 2014年
- Brait-Fahn-Schwartz病,发病率极低,现报道1例如下。1病例男性,69岁,因＂行动缓慢3年,双上肢肌肉萎缩6月＂于2013年6月18日入院。患者于2010年1月出现运动迟缓,随后出现起步困难,前冲步态,面部表情较前明显减少,无肢体震颤。2012年6月诊断为帕金森综合症,服用美多芭治疗,症状改善不明显。
- 刘晓敏陈银河余锋汪凯任明山李淮玉吴燕
- 关键词：帕金森综合症肌肉萎缩面部表情肢体震颤症状改善双上肢
- 磁共振表现为双侧对称颞叶内侧及杏仁核异常信号神经梅毒1例被引量：3
- 2014年
- 患者男，48岁。系“精神行为异常伴发作性肢体抽搐16d”入院。16d前患者家人发现其言语增多，精神行为异常（将自己手表扔入池塘）、躁狂、幻觉（幻觉见到已故的人），未就诊。2周前家人发现其昏迷在家，身上有大量呕吐物，急诊入当地医院，住院过程中多次出现意识丧失、肢体抽搐、口吐白沫伴口唇紫绀。
- 刘晓敏余锋陈银河
- 关键词：磁共振表现神经梅毒异常信号杏仁核精神行为异常颞叶
- TNF-α-850位点基因多态性与强直性脊柱炎易感性的Meta分析被引量：2
- 2014年
- 目的综合分析肿瘤坏死因子(TNF)-α-850位点基因多态性与强直性脊柱炎(AS)易感性的关系。方法通过中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、Cochrane Library数据库、PubMed、Ovid等数据库检索国内外已发表或未发表TNF-α-850位点基因多态性与AS相关的病例-对照研究,采用Meta分析对各研究数据进行统计学处理。结果本研究共纳入4篇文献,包括205例病例和536例对照,Meta分析结果显示携有TT基因型[OR=3.90,95%CI(2.18,6.97),P<0.00001]或T等位基因[OR=4.74,95%CI(2.38,9.41),P<0.00001]的人群AS发病风险增高。结论 TNF-α-850位点基因多态性与AS易感性相关,携有TT基因型或T等位基因的人群是AS的高危人群。受纳入文献数量所限制,其结果尚需更多大样本的研究进一步证实。
- 陈银河申才良刘晓敏石青鹏
- 关键词：肿瘤坏死因子ΑMETA分析
