陈襄文
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医学中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金会项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 突变MyD88重组质粒的构建及其抑制绿脓杆菌诱导的A549细胞IL-8表达
- 构建突变MyD88真核表达质粒(MyD88 DN),转染人呼吸道上皮细胞株A549,探讨其对绿脓杆菌及其分泌产物刺激IL-8表达的影响.结果显示:突变MyD88成功构建入pcDNA3.1/zeo真核表达质粒,转染A549...
- 冯艳王芳陈襄文冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：白细胞介素-8呼吸道炎症
- 文献传递
- MyD88缺去突变基因转染降低病原菌感染的人呼吸道上皮细胞IL-8的分泌被引量：5
- 2006年
- 白细胞介素-8(1L-8)是呼吸道炎症反应的重要介质。本实验通过构建突变M yD 88真核表达质粒(M yD 88 DN),转染人呼吸道上皮细胞株A 549及SPC-A-1,探讨其对病原菌感染上皮细胞IL-8表达的影响。结果显示:M yD 88 DN转染可降低结核杆菌、绿脓杆菌培养上清诱导的IL-8释放;对肺炎克雷伯杆菌和绿脓杆菌活菌侵袭细胞所刺激的IL-8分泌也有明显的阻断作用。提示突变M yD 88能够阻断细菌感染引起的呼吸道上皮细胞IL-8表达,可能成为呼吸道严重炎症反应基因治疗的新靶基因。
- 冯艳王芳陈襄文冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：白细胞介素-8呼吸道炎症
- 人呼吸道上皮细胞天然免疫NODs受体及TLRs受体信号通路初步研究
- 天然免疫/(innate immunity/)是机体免疫系统直接抵御病原体入侵的最初阶段,机体识别非己的病原体又是天然免疫的启始环节。天然免疫的策略是通过机体自身的特异性“模式识别受体”/(pattern-recogni...
- 陈襄文
- 关键词：天然免疫肺炎克雷伯杆菌人肺上皮细胞
- 文献传递
- 肺炎克雷伯杆菌分泌因子及活菌诱导人肺上皮细胞表达分泌IL-8的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiellapneumoniae ,Kp)分泌因子及活菌诱导肺上皮细胞株表达和分泌IL 8的状况。方法 :用临床分离株Kp0 3 1 1 6、Kp0 3 1 83的细菌培养上清或活菌刺激肺上皮细胞株A5 49和SPC A 1 ,酶联免疫吸附实验 (ELISA)检测细胞IL 8表达量。结果 :①两株Kp培养上清分别刺激A5 49或SPC A 1后 ,IL 8表达量均有显著增高 (P <0 .0 1 ) ,且随上清刺激浓度增加而上升。②两株Kp及DH5 (活菌分别与SPC A 1共孵育 2h ,用庆大霉素杀死胞外菌 ,继续孵育 2 4h后两株Kp诱导细胞IL 8表达量均显著高于DH5α(P <0 .0 1 ) ,且随细菌数 /细胞数比例增大而上升。结论 :Kp分泌因子及活菌都能够诱导肺上皮细胞IL 8表达 ,而活菌上调IL 8的效应较培育上清分泌因子更显著 ,提示肺上皮细胞在Kp感染刺激的肺部炎症反应中起重要作用。
- 陈襄文王芳周敏燕冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：肺炎克雷伯杆菌IL-8分泌因子活菌细胞株A549DH5Α
- 结核分支杆菌培养上清诱导呼吸道上皮细胞IL-8表达被引量：2
- 2004年
- 目的 :观察呼吸道上皮细胞对结核杆菌产物产生的炎症反应 ,探讨炎症反应信号传递的机制。方法 :制备结核分枝杆菌强毒力H37RV株培养上清 ,用培养上清刺激肺上皮细胞株SPC A 1和A5 49,酶联免疫吸附实验检测细胞IL 8表达量。用突变MyD88表达重组质粒转染SPC A 1细胞 ,观察MyD88与结核杆菌培养上清诱导上皮细胞炎症反应信号传递的关系。结果 :结核分枝杆菌强毒力H37RV株培养上清明显增加SPC A 1和A5 49细胞IL 8的表达。用突变MyD88表达重组质粒 pcDNA3 .1 mMyD88转染SPC A 1 ,结果显著抑制了结核杆菌培养上清对SPC A 1细胞的炎症刺激作用。结论 :结核杆菌培养上清能够诱导呼吸道上皮细胞IL 8表达 ,Toll/IL 1受体信号通路及MyD88分子与细胞炎症反应的信号传递相关 ,提示在肺结核病发病过程中 ,结核杆菌的代谢产物可能刺激肺上皮细胞产生炎症细胞因子 。
- 王芳冯艳陈襄文冯云黄宁王伯瑶吴琦
- 关键词：呼吸道上皮细胞培养上清结核分支杆菌SPC-A-1细胞H37RV上皮细胞株
