陈润丽
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：广西医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EGCG衍生物抑制人肝癌血管生成及作用机制的研究
- 目的： 肝癌是严重威胁人类生存的恶性肿瘤之一，也是我国高发的一种地域性肿瘤。研究表明，表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)具有抑制肿瘤和肿瘤血管生长的作用。但由于EGCG结构的特殊性，性质不稳定，极易被氧化，且脂溶性较...
- 陈润丽
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯血管内皮细胞抑癌作用
- EGCG衍生物Y6联合柔红霉素对人肝癌裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨EGCG乙基化衍生物Y6联合柔红霉素(DNR)对HepG2细胞裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响。方法:建立人肝癌HepG2细胞移植瘤模型,随机分为8组,即对照组、EGCG组、Y6中剂量(Y6-M)组、DNR组、DNR+Y6高剂量(Y6-H)组、DNR+Y6-M组、DNR+Y6低剂量(Y6-L)组和DNR+EGCG组。Y6高、中、低剂量分别为110 mg/kg、55 mg/kg和27.5mg/kg,灌胃给药;EGCG单用及联合给药剂量均为40mg/kg,灌胃给药;DNR单用及联合给药剂量均为2mg/kg,腹腔注射;对照组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液。给药期间每4d测定裸鼠移植瘤体积。观察各组裸鼠肿瘤生长状况,称取瘤重并计算抑瘤率;苏木精—伊红(HE)染色观察肿瘤组织形态结构改变,TUNEL法观察肿瘤组织细胞凋亡,免疫组化法检测CD34标记的微血管密度(MVD),分别采用荧光定量PCR(qPCR)法和western blotting法检测瘤组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白的表达。结果:除EGCG组和Y6-M组外,其他各组瘤体体积均较对照组显著减小,抑瘤率升高(P<0.05或P<0.01),与DNR组相比,DNR+Y6-M组和DNR+Y6-H组的抑瘤率显著升高(P<0.05或P<0.01);与EGCG组比较,Y6-M组MVD明显降低,细胞凋亡指数(AI)升高(P<0.05或P<0.01),与DNR组相比,各联合给药组MVD显著降低,AI显著升高(P<0.01);同时,随着Y6剂量的增加,DNR联合Y6组瘤组织HIF-1α和VEGF的表达降低,具有一定的剂量依赖性。Y6与DNR联用对肿瘤生长具有协同抑制作用。结论:Y6可增强DNR抑制裸鼠移植瘤生长及肿瘤血管生成的作用,其机制可能与下调HIF-1α和VEGF的表达有关。
- 陈燕燕付丽香周欢陈润丽周金玲罗舜仁梁钢
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯柔红霉素缺氧诱导因子-1Α
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对柔红霉素致小鼠心脏毒性的预防作用被引量：3
- 2014年
- 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对柔红霉素(DNR)所致小鼠心脏毒性的预防作用。方法将合格小鼠随机分为4组,即正常对照组、模型对照组(DNR致心脏毒性组)、EGCG高剂量组(80 mg·kg-1)、EGCG低剂量组(40 mg·kg-1)。给予EGCG 7 d后,除正常对照组外,其余各组小鼠腹腔注射DNR(15 mg·kg-1)。48 h后检测心电图、血清心肌酶谱、高敏肌钙蛋白T(TNT-Hs)、心肌超微结构。结果模型对照组小鼠心律失常发生率64.7%,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟基丁酸脱氢酶(α-HBDH)和TNT-Hs显著高于正常对照组(P<0.01),心肌超微结构明显损伤;EGCG高剂量组小鼠心律失常发生率44.4%,EGCG低剂量组小鼠心律失常发生率31.6%;EGCG各剂量组小鼠血淸心肌酶及TNTHs较模型对照组显著降低(P<0.05或P<0.01);EGCG低剂量组小鼠心肌超微结构损伤较模型对照组明显减轻。结论EGCG对DNR所致小鼠心脏毒性有一定的预防作用。
- 李丽唐燕霞黄志明陈润丽周焕第刘布鸣梁钢
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯柔红霉素心脏毒性心肌酶
- EGCG结构修饰衍生物在制备血管调控类药物中的应用
- 本发明涉及几种EGCG人工合成结构修饰衍生物在制备血管调控类药物中的应用。这几种ECGC结构修饰衍生物具有比EGCG更高的稳定性与药理活性，并且能够通过调控VEGF，CBR1的表达，抑制血管内皮细胞生长而实现调控血管生长...
- 梁钢李丽陈润丽孙悦文唐安州刘布鸣周焕弟温燕付丽香陈燕燕
- 文献传递
- 表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物对柔红霉素致小鼠心脏毒性的影响被引量：8
- 2014年
- 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)全乙酰化衍生物(AcEGCG)对柔红霉素(DNR)致小鼠心脏毒性的影响。方法 80只小鼠随机分为4组(n=20):正常组、DNR致心脏毒性模型组、AcEGCG高剂量组(80 mg·kg-1)、AcEGCG低剂量组(40 mg·kg-1)。采用腹腔注射DNR(15mg·kg-1)制备小鼠心脏毒性模型。检测小鼠心电图、血清心肌酶谱、高敏肌钙蛋白T(TNT-Hs)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),电镜观察心肌超微结构。结果DNR可导致小鼠心律失常,血淸心肌酶谱和TNT-Hs明显升高,血清和心肌SOD活性降低,MDA含量增多,心肌超微结构损伤;而AcEGCG可拮抗DNR所致上述变化。结论AcEGCG对DNR致小鼠心脏毒性具有保护作用,其作用机制可能与增强SOD活力和抗脂质过氧化有关。
- 李丽唐燕霞欧冰凝周焕第陈润丽刘布鸣梁钢
- 关键词：心脏毒性
- 表没食子儿茶素没食子酸酯对柔红霉素致小鼠心肌损伤的抗氧化作用被引量：3
- 2015年
- 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对柔红霉素(DNR)所致心肌损伤小鼠抗氧化作用的影响。方法昆明种小鼠随机分为空白对照组、模型组、EGCG高剂量组(80 mg/kg)、EGCG低剂量组(40 mg/kg)。空白对照组和模型组小鼠灌胃给予等体积生理盐水。给药7 d后,除空白对照组外,其余各组小鼠腹腔注射DNR(15 mg/kg)。48 h后取血,观察各组小鼠的血清和心肌组织的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果模型组小鼠血清MDA含量显著高于空白对照组(P<0.05),SOD活性明显低于空白对照组(P<0.05)。EGCG高、低剂量组血清MDA含量显著低于模型组(P<0.05),EGCG高、低剂量组血清SOD活性则显著高于模型组(P<0.05)。模型组小鼠心肌MDA含量显著高于空白对照组(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.05)。EGCG高、低剂量组心肌MDA含量显著低于模型组(P<0.05),EGCG高剂量组心肌SOD活性显著高于模型组(P<0.05)。结论 EGCG对柔红霉素诱导的小鼠心肌损伤有一定的抗氧化作用。
- 陈润丽李丽唐燕霞黄志明刘布鸣梁钢
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯柔红霉素心肌损伤抗氧化
