陈欣
- 作品数：8 被引量：43H指数：3
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- 氟代同系物内标在LC-MS/MS法测定人血浆中苯烯莫德浓度的应用被引量：3
- 2015年
- 目的：降低基质效应,建立测定人血浆中苯烯莫德的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法。方法：以氟代苯烯莫德为内标,血浆样品用四硼酸钠碱化后,用甲基叔丁基醚（MEBE）萃取,离心后取上清液氮气吹干,流动相复溶后进行LC-MS/MS分析。色谱条件：采用Ultra C18（50 mm×2.1 mm,5.0μm）色谱柱,以乙腈-0.2 mmol·L^-1甲酸铵为流动相,流速300μL·min^-1,柱温20℃;质谱条件：电喷雾离子化源（ESI）,负离子模式多重反应选择离子检测（MRM）,用于定量的离子对分别为苯烯莫德m/z 253.1→210.9和内标氟代苯烯莫德m/z 270.9→229.2。结果：人血浆中苯烯莫德的线性范围为0.1～10 ng·mL^-1（r〉0.99）,定量下限为0.1 ng·mL^-1;日内、日间精密度（RSD）均小于15%;相对误差为-1.03%～0.01%;提取回收率大于85%;稳定性良好,血浆基质对苯烯莫德测定无干扰。结论：该方法适用于人血浆中苯烯莫德浓度的测定。氟代同系物内标能部分取代稳定同位素内标,应用在生物样品的检测中。
- 韦忠娜赵立波王茜朱宝英陈欣黄静方翼
- 关键词：己烯雌酚基质效应
- 亚胺培南抗外科术后感染的给药方案结合蒙特卡洛模拟的药物经济学评价被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨亚胺培南的不同给药方案应用于外科术后抗感染治疗的经济效果。方法:调查筛选我院2009-2010年普外科术后应用亚胺培南抗感染的病例共119例,按照实际用药方案分为0.5 g,bid;0.5 g,tid;0.5 g,qid;1.0 g,bid;1.0 g,tid共5组,分别进行蒙特卡洛模拟(MCS),计算各方案的累积反应分数(CFR),运用药物经济学的成本效果分析(CEA)进行评价。结果:5组方案的成本效果比(C/E)分别为57.34,61.52,59.55,79.37,93.42,以方案0.5 g,bid为参照,0.5 g,tid;0.5 g,qid;1.0 g,bid;1.0 g,tid余下4组方案的增量成本(ΔC/ΔE)对比结果分别为222.32,57.73,36.58,49.83。结论:C/E值最小者可能药效不理想,应结合临床实际选择。0.5 g,qid给药方案的药物经济学评价效果优于0.5 g,tid,且相同每日累积给药量的1.0 g,bid或更高给药剂量的1.0 g,tid方案并未体现出更高收益。
- 陈欣徐雅晶李英王莉冯婉玉
- 关键词：亚胺培南药物经济学蒙特卡洛模拟
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中氯法拉滨的浓度被引量：1
- 2011年
- 目的:建立测定人血浆中氯法拉滨浓度的方法。方法:血浆样品经甲基叔丁基醚提取处理后,采用高效液相色谱串联质谱电喷雾(HPLC-MS/MS)法进行测定,色谱柱为Thermo C18,流动相为乙腈-水(250∶3,其中含4 mmol·L-1乙酸铵和0.3%甲酸),流速为0.5 mL·min-1,进样量为10μL,内标为克拉屈滨。用于定量氯法拉滨和克拉屈滨的离子反应分别为m/z 304.2→170.0、m/z286.1→170.0。每个样品的分析时间为5 min。结果:氯法拉滨和克拉屈滨的保留时间分别为3.83、3.90 min。氯法拉滨血药浓度在2.5～500 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),日内、日间RSD均<14%,方法回收率为95.64%～99.23%。结论:本方法简便、灵敏、快速、准确,适用于氯法拉滨的血药浓度测定及药动学研究。
- 朱宝英赵立波王茜张春燕陈欣黄静方翼
- 关键词：氯法拉滨高效液相色谱串联质谱电喷雾法血药浓度药动学
- 氟代同系物内标在LC-MS/MS法测定人血浆中苯烯莫德浓度中的应用
- 韦忠娜赵立波朱宝英陈欣黄静方翼
- 关键词：基质效应高效液相色谱-串联质谱法
- 应用蒙特卡洛模拟评价和优化普外科抗菌药物给药方案被引量：15
- 2013年
- 目的根据药动/药效(PK/PD)理论应用蒙特卡洛模拟评价和优化普外科的抗菌药物给药方案。方法调查普外科临床应用抗菌药物的情况,将静脉滴注亚胺培南、左氧氟沙星和阿米卡星各给药方案对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌进行蒙特卡洛模拟,并计算各方案平均疗程以评价疗效。结果亚胺培南5种给药方案500 mg bid、500 mgtid、500 mg qid、1.0g bid和1.0g tid对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的CFR值均大于目标值,其中500 mg bid的CFR较小且平均疗程较长;各方案对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌的CFR均未达标。左氧氟沙星2种给药方案200 mg bid、400 mg qd和阿米卡星3种给药方案200 mg qd、200 mg bid、400 mg qd对目标菌群的CFR模拟值均未达目标,但计算结果符合浓度依赖型药物特点。结论亚胺培南5种给药方案对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的最优方案为500 mg tid;对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌效果不理想应考虑联合用药。左氧氟沙星、阿米卡星各方案对目标菌群效果均不理想,应结合药敏实验结果用药或考虑联合用药,浓度依赖型抗菌药物每日2次的传统给药方案不能使血药浓度达到目标,建议调整为每日1次。
- 陈欣王莉李英冯婉玉
- 关键词：蒙特卡洛模拟亚胺培南
- 进食或空腹口服国产氯沙坦钾片对健康志愿者药动学及血压的影响研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究进食或空腹口服国产氯沙坦钾片对健康志愿者药动学及血压的影响。方法:选取10名男性健康志愿者,按两周期交叉自身对照试验设计,随机分为进食组与空腹组各5名,口服氯沙坦钾片50mg,清洗期1周后交叉试验。记录给药前和给药后1、4、8h时血压,并应用高效液相色谱串联质谱电喷雾(HPLC-MS/MS)法检测氯沙坦和代谢产物E-3174的血药浓度,采用DAS2.1.1软件计算药动学参数并以SASv8.02软件统计分析血压变化。结果:进食对各主要药动学参数无影响。空腹组血压下降较快,幅度较大,舒张压下降更为显著(P<0.05)。结论:进食或空腹对口服氯沙坦的代谢无影响,但可能导致降压效果的差异。
- 陈欣王茜赵立波李玉珍方翼
- 关键词：氯沙坦空腹进食药动学高效液相色谱串联质谱电喷雾法
- 国产氯沙坦钾片在中国健康志愿者的药动学及生物等效性研究被引量：7
- 2010年
- 目的评价国产氯沙坦钾片在健康人体的生物等效性。方法纳入20例中国健康成年男性志愿者,随机分为两组,按自身前后对比双周期交叉给药,晨起空腹口服试验制剂或参比制剂50 mg。使用HPLC-MS/MS法检测单次空腹口服试验制剂与参比制剂后血浆中氯沙坦及其活性代谢产物E-3174的浓度。药代参数的计算与处理及生物等效性评价使用DAS 2.1.1统计分析软件。结果试验制剂与参比制剂中,原型药物的ρmax分别为(207.50±68.14),(187.23±89.92)μg.L-1;tmax分别为(1.69±1.70),(1.53±0.76)h;AUC0-12 h分别为(457.79±126.46),(442.08±137.48)μg.h.L-1;t1/2分别为(2.09±0.59),(2.01±0.33)h。代谢产物E-3174的ρmax分别为(642.05±280.08),(659.91±295.72)μg.L-1;tmax分别为(4.10±1.86),(4.23±1.69)h;AUC0-12 h分别为(4 702.39±1 803.18),(4 703.28±1 959.33)μg.h.L-1;t1/2为(4.82±0.84),(5.13±1.94)h。结论试验制剂和参比制剂中相应的原型药物和E-3174的主要药代参数差异无统计学意义,试验制剂与参比制剂生物等效。
- 方翼关鑫顾景凯陈欣王茜李玉珍管华诗
- 关键词：氯沙坦生物等效性
- CYP3A4代谢药物的特点及其多态性的研究现状被引量：13
- 2010年
- CYP3A4参与50%以上临床用药的Ⅰ相代谢,酶结构中有变异区和稳定区来适应代谢需要,是许多药物相互作用的根源。对其底物、诱导剂和抑制剂的研究,为完善联合用药提供了理论依据。基因多态性是影响酶功能的重要因素,测定用药者的遗传变异将成为临床个体化治疗的趋势。
- 陈欣李玉珍方翼
- 关键词：代谢药物CYP3A4临床用药药物相互作用个体化治疗联合用药
