陈欣
- 作品数：23 被引量：213H指数：9
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术轻工技术与工程哲学宗教更多>>
- 肾脏氯通道基因tag SNPs多态性与海岛地区原发性高血压及环境因素交互作用研究
- 目的： 原发性高血压作为心脑血管病的主要危险因素，患病率高，全世界每年有1350万人死于高血压所引起的心、脑、肾等严重并发症。近年来，随着生活水平的日益提高，我国高血压患病率也逐年上升，目前我国约有2亿高血压患者，每1...
- 陈欣
- 关键词：原发性高血压环境因素发病机理单核苷酸多态性遗传易感性
- 细胞色素P450 4F2 V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中易感性的meta分析被引量：7
- 2013年
- 目的通过对细胞色素P4504F2（CYP4F2）V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性进行meta分析，为缺血性脑卒中的遗传病因学提供参考依据。方法检索至2012年7月为止国内外数据库收录的有关CYP4F2V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中关系的病例对照研究．选择最佳遗传模型，利用STATA11．0软件进行meta分析。根据人选文献的异质性检验结果选择合并数据的效应模型，计算出合并的OR值和95％CI，用Egger’S和Begg’S检验评价发表偏倚。结果共纳入5篇文献，6个人群，其中4篇文献提供了两种性别的关联结果，选择的最佳遗传模型为Recessive模型（vv”sVM＋MM）。（1）合并结果显示：与野生型W相比，携带突变杂合型VM和突变纯合型MM的个体患缺血性脑卒中的风险无显著性关联（0R合并=1．11，95％CI：0．91～1．34，P=-0．304）。（21亚组分析显示：在男性群体中，CYP433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的患病风险有显著性关联（OR=1．37，95％CI：1．16～1．60，P=-0．000），但在女性群体中，差异无统计学意义（P〉0．05）；无论是亚洲人种还是高加索人种，CYP4F2V433M位点基因多态性与缺血性脑卒中的发病风险均无显著性相关：在平均年龄〉60岁的老年人群中，CYP4F2V433M位点基因多态性能增加个体患缺血性脑卒中的风险（OR=I．20，95％CI：1．01～1．42，P=0．039），但在平均年龄〈60岁的人群中，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CYP4F2V433M位点基因多态性可能是男性和60岁以上老年人发生缺血性脑卒中的易感基因。
- 魏伟陈欣郭宗泽
- 关键词：缺血性脑卒中细胞色素P450易感性META分析
- 尼龙6负离子纤维染色性能的探讨
- 负离子纤维是指在一定的物理刺激下能够产生空气负离子的纤维.本文采用正交试验法对尼龙6负离子纤维和尼龙6纤维的染色性能做了比较,结果发现,相同条件下尼龙6负离子纤维的上染量小于尼龙6纤维,且染浴pH值对尼龙6负离子纤维的染...
- 乔家鑫严玉蓉陈欣谌继宗
- 关键词：尼龙6纤维空气负离子染色工艺染色性能
- 文献传递
- CT评估主动脉缩窄患儿主动脉弓发育情况被引量：5
- 2019年
- 目的通过CT评估主动脉缩窄(CoA)患儿主动脉弓的发育情况。方法回顾性分析47例经病理确诊的CoA患儿(CoA组)的CT资料,选取同期47例非心血管疾病患儿为对照组,测量2组肺动脉主干层面升主动脉最大内径(AOA)、横弓前部最大内径(D1)、横弓后部最大内径(D2)、峡部最大内径(D3)及降主动脉穿横膈最大内径(DA),计算D1/AOA、D2/AOA、D3/AOA及DA/AOA比值;比较2组上述参数的差异,分析2组上述参数与年龄的相关性。结果 CoA组D1/AOA、D2/AOA、D3/AOA均低于对照组(P均<0.001),2组DA/AOA差异无统计学意义(P=0.326);CoA组中,26例合并主动脉弓发育不良,其中11例D1/AOA≤0.6、15例D2/AOA≤0.5、13例D3/AOA≤0.4。2组D1/AOA、D2/AOA、D3/AOA及DA/AOA与年龄均无显著相关性(P均>0.01)。术后接受随访的5例主动弓发育不良患儿D1/AOA、D2/AOA或D3/AOA均大于先天性心脏病数据库分类标准。结论 CoA患儿常合并主动脉弓发育不良,且以横弓后部发育不良多见。
- 吕莹陈欣陈欣陈欣田露何玲
- 关键词：儿童主动脉缩窄主动脉弓
- 锶可通过激活Notch信号通路促进脂肪来源干细胞成骨分化被引量：2
- 2018年
- 目的探讨锶(strontium,Sr)促进脂肪来源干细胞成骨分化过程与Notch信号通路的关系。方法于2017年1~4月,对脂肪来源干细胞进行分离、提取、鉴定,行成骨诱导,按实验目的分组处理后,以酶标法检测成骨标记物碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,Western blot检测各组Notch信号通路相关蛋白Notch胞内结构域(notch intracellular domain,NICD)表达情况。结果 100μmol/L SrCL_2可增加ALP活性,上调NICD蛋白表达,当加入Notch通路抑制剂γ分泌酶抑制剂(DAPT)后,可抑制锶对NICD蛋白上调作用,拮抗锶对ALP活性的促进作用,削弱脂肪来源干细胞成骨分化能力。结论锶可通过激活Notch信号通路促进脂肪来源干细胞成骨分化。
- 陈欣郭澍吕梦竹赵崇如周楷荐王婷朱梦茹
- 关键词：脂肪来源干细胞NOTCH信号通路锶成骨分化
- 改良椎管扩大成形术治疗颈椎后纵韧带骨化症的10年随访结果
- 2024年
- 目的:观察改良椎管扩大成形术(mLP)即颈后路保留一侧肌肉韧带复合体单开门椎管扩大成形术治疗颈椎后纵韧带骨化症(OPLL)的10年随访结果。方法:选择2006年1月至2012年12月接受mLP且完成10年以上随访、临床及影像学资料完整的33例颈椎OPLL患者进行回顾性分析。其中17例患者行mLP,13例患者行mLP联合颈前路固定融合术(11例患者行颈前路椎间盘切除固定融合术,2例患者行颈前路椎体切除固定融合术),3例患者行mLP联合后方侧块螺钉固定融合术。术前及末次随访时采用改良日本骨科学会(mJOA)评分、疼痛视觉模拟评分(VAS)及颈椎功能障碍指数(NDI)分别评估患者神经功能、颈痛程度及颈痛对颈椎功能及患者生活质量的影响,同时通过颈椎正侧位及过伸过屈位X线片测量颈椎曲度、颈椎活动度(ROM)及C2-7矢状面轴向距离(SVA)。结果:本组患者随访120~167个月,平均随访时间(134.6±11.4)个月。末次随访时患者mJOA评分较术前明显改善(P<0.001),而NDI及疼痛VAS评分与术前比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。末次随访时14例患者(42.4%)仍存在轴性症状,但程度较轻,且无需药物治疗。所有患者术后均未出现C5神经根麻痹,且均未进行二次手术。接受mLP治疗的患者无论是否联合固定术式,末次随访时颈椎ROM及颈椎过伸位、过屈位曲度均较术前减小(P均<0.05),而SVA与术前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:mLP治疗颈椎OPLL术后10年在临床功能改善、颈部维持颈椎矢状面平衡方面均获得了较为满意的结果,但轴性症状的发生率仍较高。
- 吴昊森周非非陈欣陈欣陈欣王少波张凤山
- 关键词：颈椎后纵韧带骨化症椎管扩大成形术长期随访
- 网状Meta分析中敏感性分析和一致性分析在R软件中的实现被引量：3
- 2015年
- 目的介绍网状Meta分析的敏感性和一致性检验及其在R软件中的应用。方法以实例演示的方式,采用随机效应模型与固定效应模型比较的方法实现敏感性分析,并采用R软件metafor包和combinat包实现一致性分析。结果随机效应模型与固定效应模型所得结果相近,数据较稳健。一致性检验结果表明,各环的可信区间均与空白值相交,说明网状Meta分析计算结果与直接比较计算结果无明显差异,一致性较好。结论网状Meta分析作为一种间接比较的分析方式,敏感性尤为重要,而一致性的引入使网状Meta分析更准确。通过R软件实现网状Meta分析的敏感性和一致性分析是一种可行的方法。
- 杨博文陈欣孙皓时景璞
- 关键词：R软件WIN敏感性一致性
- 科技干扰对青少年智能手机成瘾的影响:核心自我评价与心理需求网络满足的作用被引量：13
- 2020年
- 采用问卷调查法,以4372名中学生为研究对象,考察核心自我评价和心理需求网络满足在亲子间科技干扰与青少年智能手机成瘾之间的中介作用。结果表明:(1)亲子间科技干扰可显著正向预测青少年智能手机成瘾;(2)在控制了性别、年龄之后,科技干扰可分别通过核心自我评价和心理需求网络满足间接地影响青少年智能手机成瘾。
- 陈欣林悦刘勤学
- 关键词：核心自我评价青少年
- 尼龙6负离子纤维染色性能的探讨
- 负离子纤维是指在一定的物理刺激下能够产生空气负离子的纤维.本文采用正交试验法对尼龙6负离子纤维和尼龙6纤维的染色性能做了比较,并研究了染色工艺各因素对尼龙6负离子纤维染色性能的影响以及染色对其负离子发生量的影响,得出以下...
- 乔家鑫严玉蓉陈欣谌继宗
- 关键词：尼龙6纤维染色性能正交试验法
- 文献传递
- 癫痫发病危险因素的Meta分析被引量：9
- 2014年
- 目的 系统评价人群癫痫发生的主要危险因素，探讨癫痫的病因，为预防决策提供依据。方法 计算机检索 PubMed（1980～2013.1.2）、EMbase（1980～2013.1.2）、CNKI（1987～2013.1.2），同时手工检索相关资料，全面收集与癫痫发病危险因素有关的所有病例-对照研究。由两名评价者按照纳入与排除标准对所获文献独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后，采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果 最终共纳入17篇文献，6 641例研究对象，其中病例组3 114例，对照组3 527例。Meta分析结果显示：癫痫病家族史、颅脑损伤、热性惊厥、新生儿疾病、孕期危险因素与癫痫发病相关，其OR值（95%CI）分别为5.11（3.19，8.20）、4.14（3.63，4.73）、5.10（2.64，9.87）、3.33（1.84，6.05）、3.23（1.80，5.78）。结论 癫痫病家族史、颅脑损伤、热性惊厥、新生儿疾病和孕期危险因素是目前癫痫发病的危险因素。
- 杨博文陈欣孙皓邹飒枫时景璞
- 关键词：癫痫病例-对照研究META分析
