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陈桂兰

作品数：9 被引量：42H指数：4
供职机构：河北医学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇透皮
  • 3篇体外
  • 3篇透皮吸收
  • 3篇稳定性
  • 2篇药物
  • 2篇体外透皮
  • 2篇片剂
  • 2篇AZONE
  • 1篇地平
  • 1篇性药
  • 1篇药物透皮吸收
  • 1篇异山梨酯
  • 1篇原粉
  • 1篇制备及稳定性
  • 1篇制剂
  • 1篇渗透促进剂
  • 1篇水溶性
  • 1篇水溶性药物
  • 1篇体外实验
  • 1篇体外实验模型

机构

  • 9篇河北医学院
  • 1篇河北医科大学

作者

  • 9篇陈桂兰
  • 2篇石秀芝
  • 2篇张志宏
  • 2篇王春民
  • 1篇王巧
  • 1篇刘国强
  • 1篇李延昌
  • 1篇卫恒巧
  • 1篇刘金西
  • 1篇姬焕荣
  • 1篇孙立新

传媒

  • 4篇中国医药工业...
  • 2篇河北医学院学...
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
磷霉素钙原粉在不同pH值的缓冲液中稳定性的研究被引量：1
1989年
本文测定了磷霉素钙原粉在不同pH 值的缓冲液中不同时间的分解产物含量,研究了pH 值对磷霉素钙稳定性的影响,发现该药在pH4.0以上基本稳定,在pH1.76～3.62之间随pH 降低分解速度急剧加快,在pH1.76以下迅速分解.
张泽威陈桂兰姬焕荣刘金西于平
关键词：磷霉素钙稳定性
Azone 对5—氟脲嘧啶体外透皮促进作用
1991年
本文研究了含乙醇、丙二醇的水溶液系统中的 Azone 对 5-Fu 的体外透皮促进作用,发现1%～4%浓度的 Azone 均可极显著地促进5-Fu 的透皮作用,且随浓度的增加而加强。但浓度大于4%时促进作用不再成比例的增加。含4% Azone 者可提高5-Fu 透皮作用189倍之多,其稳态透皮速度为12μg/min·cm^2。
陈桂兰张泽威刘国强柏淑桂
关键词：AZONE5-氟脲嘧啶透皮吸收剂型
尼莫地平缓释片的制备及稳定性的初步考察被引量：7
1995年
用尼莫地平和高分子化合物制成固体分散体压制片剂，研究了释放性能和稳定性。结果表明释放呈溶蚀型模式，释药速度变慢，而且稳定性较好。
陈桂兰王巧张剑峰李宏斌刘会雪
关键词：尼莫地平缓释片剂稳定性
Azone对安定的体外透皮促进作用被引量：15
1990年
本文研究了含乙醇及丙二醇的水溶液系统中的Azone 对安定的体外透皮促进作用。发现不同浓度的Azone 溶液均可促进安定的透皮吸收,但以其0.8%的溶液作用最强,且有统计学意义。
张泽威陈桂兰孙立新王金周
关键词：透皮吸收渗透促进剂AZONE
水溶性药物控释制剂的一种制备方法被引量：10
1996年
以乙基纤维素（ＥＣ）等为阻滞剂，用固体分散法制备颗粒，研制了水溶性药物维生素Ｃ的控释制剂。药物溶出试验发现维生素Ｃ从颗粒及制剂中的溶出呈溶蚀型模式，其释药速度受高聚合物种类、用量比例及颗粒大小影响。本制粒法可用于水溶性药物控释制剂的制备。
陈桂兰周秋峰杨小凤张中原
关键词：维生素C控释制剂
神力生物口服液稳定性研究被引量：2
1995年
应用化学动力学原理、采用经典的恒温加速实验等方法对神力生物口服液的稳定性进行了研究。以总黄酮甙为指标，测其含量，预测了其平均室温（２５℃）有效期为２．７２ａ。
陈桂兰卫恒巧张中原
关键词：稳定性
扑热息痛片辅料选择的实验研究被引量：2
1992年
扑热息痛片处方中加入碳酸钙、低取代羟丙基纤维素或羧甲基淀粉可以加快片剂的崩解、溶出,提高其生物利用度。
石秀芝陈桂兰王春民张富强张志宏
关键词：片剂醋氨酚辅料
促进剂对硝酸异山梨酯体外透皮速率的影响被引量：5
1992年
利用改良的 Franz 扩散池,测定含不同促进剂的硝酸异山梨酯混悬液〔以甘油-丙二醇(1:1)作混悬介质〕的体外透皮作用,发现促进作用的大小顺序为5%尿素>3%月桂氮(艹卓)酮>5%二甲基亚砜。利用5%尿素为促进剂配制了涂膜剂,其透皮速度k=0.1396mg/cm^2·h;24h 累积透皮量为3.333±0.546mg/cm^2。
陈桂兰石秀芝张志宏张富强王春民李延昌
关键词：硝酸异山梨酯透皮促进剂涂膜剂
药物透皮吸收研究的体外实验模型(综述)被引量：1
1989年
1 引言药物的透皮吸收长期以来是皮肤科临床关心的问题之一,也是药剂学、药理学等学科关心的重要课题。本文仅就透皮吸收实验模型的发展情况综述如下。 2 皮样或皮肤模拟物研究药物透皮吸收的体外模拟实验方法一般是将皮肤或者其模拟物置于一定的扩散模型中并使之与药物(或药物制剂)接触来进行。
陈桂兰张泽威
关键词：药物透皮吸收体外实验模型
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