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蚤类DNA提取方法的探讨被引量：2: 1993年; 本文参考分子生物学有关资料对我国南方家鼠寄生蚤,缓慢细蚤(Leptopsylla segnis)和不等单蚤(Monopsyllus anisus)基因组DNA的提取方法进行探索。其主要过程可分四步:(1)用玻璃匀浆器匀浆。(2)以SDS破坏细胞,其终浓度为0.8％～1％(W/V);蛋白酶K消化蛋白质,终浓度为300μg/ml。(3)苯酚、氯仿、异戊醇反复抽提。(4)得到的DNA用紫外分光光度仪和琼脂糖电泳检测。用本法所获得蚤类DNA纯度和含量基本可达到进一步实验的要求,为今后的酶切实验、探针制备、基因克隆和分子杂交等提供较理想的方法。; 陈景龙王敦清; 关键词：DNA 分子生物学

我国南方三种家鼠寄生蚤卵壳表面的扫描电镜观察被引量：1: 1993年; 本文应用扫描电镜对我国南方三种家鼠寄生蚤缓慢细蚤Leptopsylla segnis、印鼠客蚤Xenopsylla cheopis和不等单蚤Monopsyllus anisus蚤卵壳表面的形态及细微结构进行了观察。结果表明蚤卵的受精孔形态在不同种间有特异性,在分类上有一定的意义,气孔形态、卵壳花纹的有无则可作为辅助特征。文中还对蚤卵的长度(长轴)、宽度(短轴)进行了测量,并作了统计学上的分析。; 陈景龙王敦清; 关键词：扫描电镜超微结构

福建三种家鼠寄生蚤基因组DNA限制性内切酶酶切初步分析被引量：2: 1995年; 从实验室饲养的３种家鼠寄生蚤，印鼠客蚤（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａｃｈｅｏｐｉｓ）、缓慢细蚤（Ｌｅｐｔｏｐｓｙｌｌａｓｅｇｎｉｓ）和不等单蚤（Ｍｏｎｏｐｓｙｌｌｕｓａｎｉｓｕｓ）制备出基因组ＤＮＡ，用８种识别不同位点的限制性内切酶ＥｃｏＲＩ，ＨｉｎｄⅢ，ＰａｓｔＩ，ＳａｌＩ，ＢａｍＨＩ，ＨｐａＩ，ＰｖｕⅡ，ＢｇｌＩ对蚤基因组ＤＮＡ进行单酶完全酶切分析。印鼠客蚤基因组ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ酶解电泳后，见６条带，分别为３．２２ｋｂ，２．９３ｋｂ，２．２０ｋｂ，１．５７ｋｂ，１．５３ｋｂ，１．４８ｋｂ，缓慢细蚤与不等单蚤仅见一条，分别为５．７９ｋｂ和７．０１ｋｂ。经ＢａｍＨＩ酶切，印鼠客蚤ＤＮＡ见１条２．５４ｋｂ的带，缓慢细蚤与不等单蚤分别有２条，各为７．３５ｋｂ，０．５９ｋｂ和１２．２９ｋｂ，０。６２ｋｂ。另外，印鼠客蚤经ＨｐａＩ酶切后，还有２条分子量很相近的ＤＮＡ带型，分别为１．５６ｋｂ，１．５４ｋｂ。此外，３种蚤在其他内切酶酶切产物中未显肉眼可见的电泳带型。酶切结果显示缓慢细蚤与不等单蚤很相似，这２种蚤具有较大的同源性，说明其亲缘关系较近。印鼠客蚤酶切产物与另外２种蚤差别很大，提示它在蚤的进化过种中较早分化出来，故与?; 陈景龙王敦清; 关键词：蚤类基因组DNA 限制性内切酶酶切

恙螨RAPD－PCR初步研究被引量：5: 1995年; 通过制备恙螨的基因组ＤＮＡ，利用一组１０个碱基序列的单链随机引物，建立恙螨的随机引物ＤＮＡ多态性分析技术（ＲＡＰＤ－ＰＣＲ），为恙螨的种间、种内、种下、种群之间的分子分类、遗传特性、亲缘关系等研究打基础。本研究筛选出Ｎ０１，Ｎ０５，Ｎ０８，Ｎ１０４个随机引物，较适的缓冲液ｐＨ值，Ｍｇ￣（２＋）浓度和模板ＤＮＡ浓度，以及ＰＣＲ实验参数。; 陈景龙赵彤言黄翔林建银王敦清; 关键词：恙螨基因组 DNA 电泳 RAPD-PCR

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陈景龙

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