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陈晓光

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:新疆大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇肝再生
  • 8篇大鼠肝再生
  • 6篇切除
  • 6篇基因
  • 6篇肝切除
  • 6篇部分肝切除
  • 4篇细胞
  • 4篇肝再生相关基...
  • 4篇RAT
  • 3篇相关基因
  • 3篇GENOME
  • 2篇转录
  • 2篇基因转录
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇新基因
  • 1篇星形
  • 1篇星形细胞
  • 1篇再生肝
  • 1篇再生肝8种细...

机构

  • 8篇河南师范大学
  • 5篇科技部
  • 4篇新疆大学

作者

  • 9篇陈晓光
  • 3篇张富春
  • 3篇李红蕾
  • 3篇马纪
  • 2篇秦波
  • 1篇王望
  • 1篇赵利峰
  • 1篇常翠芳
  • 1篇董华明
  • 1篇郝晓霞
  • 1篇张丽君
  • 1篇刘攀峰
  • 1篇李静雯
  • 1篇于亚男

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 2篇河南科学
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2008
  • 2篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
大鼠肝再生中基因组范围内的窦内皮细胞转录谱动态分析
哺乳类动物肝脏在物理的(如部分肝切除、缺血/再灌注)或化学的(如CCL4)刺激后,便显示出强大的再生能力。肝脏是一种由十多种细胞构成的复杂器官,肝脏结构及其功能的恢复要依赖各种肝脏细胞体积和数量的增加,以及不同肝脏细胞或...
陈晓光
关键词:肝脏再生肝窦内皮细胞
肝细胞生长和分化相关基因在大鼠肝再生中的表达方式及作用分析被引量:1
2008年
目的在基因转录水平了解肝再生中肝细胞的生长和分化情况。方法用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得参与肝细胞生长和分化基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠肝再生(LR)中的表达情况,通过比较手术组和假手术组中基因表达差异性以确定上述基因中的肝再生相关基因。结果初步证实上述基因中110个基因与肝再生相关。肝再生启动(PH后0.5~4h)、G0/G1过渡(PH后4~6h)、细胞增殖(PH后6~66h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168h)等4个阶段起始表达的基因数为63、11、43和3,基因总表达的次数为63、43、101和80,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共表达上调488次,下调248次,分为6种表达方式,表明肝再生中细胞生理生化活动的多样性和复杂性。结论肝细胞生长和分化贯穿于整个肝再生中。
徐存拴赵利峰常翠芳陈晓光
关键词:分化肝再生相关基因
大鼠肝再生中糖代谢相关基因的表达变化被引量:2
2008年
目的了解糖类代谢相关基因在大鼠肝再生中的表达变化。方法本研究用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得糖类代谢相关基因,用大鼠基因组230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用比较手术组和假手术组中基因表达的差异性确定肝再生相关基因。结果初步证实上述基因中118个基因与肝再生相关。肝再生早期[部分肝切除(PH)后0.5~4h]、前期(PH后4~12h)、中期(PH后16~66h)和后期(PH后72~168h)等4个阶段起始表达的基因数为33、6、68和7;基因的总表达次数为68、44、210和83。表明肝再生相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们共上调205次,下调200次,分为12种表达方式,表明肝再生中糖代谢活动多样和复杂。其中,单糖和糖原代谢、糖蛋白和糖脂(主要为神经节苷脂)合成相关基因几乎在整个肝再生中表达增强,寡糖和糖胺聚糖合成及糖蛋白和糖脂分解相关基因表达下调。结论肝再生与糖代谢密切相关。
徐存拴陈晓光刘攀峰董华明
关键词:部分肝切除糖代谢肝再生相关基因
AW915115参与大鼠再生肝星形细胞的Notch信号转导
2010年
为了解新基因AW915115在Notch信号通路中的作用及与大鼠肝再生的相关性,用Percoll密度梯度离心结合免疫磁珠分选方法分离大鼠再生肝的8种细胞,用Rat Genome 230 2.0芯片等检测上述细胞的Notch信号通路基因在大鼠肝再生中的表达变化,用BLAST、Microsoft Excel等软件分别分析新基因与已知基因的序列同源性和共表达关系,用生物信息学和系统生物学等方法分析上述基因参与的生理活动.结果表明,AW915115与活化Notch受体的N-乙酰葡糖基转移酶基因lfng同源,并且在2 h和12 h再生肝星形细胞中表达下调.根据上述基因的同源性和共表达关系推测,新基因AW915115参与大鼠再生肝星形细胞的Notch信号转导.
郝晓霞秦波陈晓光张丽君徐存拴
关键词:大鼠肝再生RATGENOME
AA818342等6个新基因参与大鼠再生肝8种细胞的PLC信号转导
2010年
为了解AA818342、BM389035、BF289002、BF403759、AI170687、AI715484等6个新基因在PLC信号通路中的作用及与大鼠肝再生的相关性,分离大鼠再生肝8种细胞,检测它们的基因表达变化,分析新基因与已知基因的序列同源性、共表达关系及参与的生理活动.结果表明,AA818342与col8a1同源,在30 h和72 h再生肝的卵圆细胞中表达下调,在各期再生肝的库普弗细胞中表达上调.BM389035与itga1同源,在168 h再生肝的树突状细胞中表达下调.BF289002与gnai1同源,在12 h和168 h再生肝的卵圆细胞表达上调.BF403759与cacna1d同源,在2 h再生肝的星形细胞表达上调.AI170687与mef2c同源,在36 h再生肝的树突状细胞中表达下调.AI715484与prkce同源,在2 h再生肝的星形细胞中表达上调.上述基因转录谱预示,AA818342等6个新基因属于PLC信号通路成分,参与大鼠再生肝8种细胞的PLC信号转导.
李静雯秦波陈晓光于亚男徐存拴
关键词:大鼠肝再生RAT
细胞骨架相关基因在大鼠肝再生中表达模式分析被引量:2
2008年
目的:在基因转录水平了解细胞骨架相关基因在大鼠肝再生中的作用.方法:采用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得上述基因,用Rat Genome 230 2.0芯片检测它们在大鼠再生肝中的表达情况,用真、假手术比较方法确定肝再生相关基因.结果:初步证实249个参与细胞骨架结构和功能的基因与肝再生相关.其中,肝再生启动[部分肝切除(PH)后0.5~4h]、G0/G1过渡(PH后4~6h)、细胞增殖(PH后6~66h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168h)等4个阶段起始表达的基因数为107,29,137和5,基因总表达的次数为209,113,1063和326.表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用.它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调相近等5类,涉及107,37,67,28和10个基因,它们共上调1118次,下调480次,分为40种表达模式.表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性、多样性和复杂性.结论:肝再生早期和前期微丝形成相关基因表达增强,早期、前期和后期微管形成相关基因表达增强,早期、中期和后期中间纤维形成相关基因表达增强,前期核纤层形成相关基因表达增强.
李红蕾陈晓光张富春马纪徐存拴
关键词:部分肝切除GENOME细胞骨架基因肝再生
CEBPs及其调节的基因与大鼠肝再生相关性分析被引量:1
2007年
目的:探讨基因转录水平CCAAT增强子结合蛋白(CEBPs)及其调节基因在肝再生(LR)中的作用.方法:将与肝再生相关的CEBPs家族转录因子输入NCBI(www.ncbi.nlm.nih.gov)和RGD(rgd.mcw.edu)等网站查找与其转录功能相关的文献,从中得出大鼠、小鼠和人的CEBPs家族下游基因.然后将人和小鼠基因与大鼠比对,筛选出与大鼠不重复的人和小鼠基因.再将他们与Rat Genome 230 2.0芯片的检测结果进行比对确认,把其中表达上调或下调2倍以上的基因视为有意义变化的大鼠同源基因.用Rat Genome 230 2.0芯片检测他们在大鼠再生肝中的表达情况,用真、假手术比较方法确定肝再生相关基因.结果:27个基因与肝再生相关,其中11个基因表达上调,6个基因表达下调,10个基因在有的时点表达上调,有的时点表达下调(简称上/下调表达).他们的上调范围为对照的2-128倍,下调范围为对照的2-16倍.肝再生启动[部分肝切除(PH)后0.5-4 h]、G_0/G_1过渡(PH后4-6 h)、细胞增殖(PH后6-66 h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72-168 h)等4个阶段起始表达的基因数分别为18,3,8和1;基因的总表达次数分别为18,11,25和16.表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用.他们共表达上调126次,下调76次.表明肝再生中表达上调基因多于表达下调基因.结论:CEBPs及其调节的基因与肝再生中细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡、炎症反应、应激反应、脂类代谢和细胞外基质变化等密切相关.
王望陈晓光徐存拴
关键词:部分肝切除CCAAT增强子结合蛋白肝再生相关基因
Expression Patterns of the Cell Junction-associated Genes During Rat Liver Regeneration被引量:1
2007年
To study actions of the genes associated with tight junction, adherent junction, focal adhesion, and gap junction during liver regeneration (LR), these genes were obtained by collecting data from databases and thesis, and their expression profiles in rat regenerating liver were detected employing Rat Genome 230 2.0 array. Next the LR-associated genes were identified by comparing the difference between sham operation (SO) and partial hepatectomy (PH) groups. 79, 53, 109, 53 genes involved in the above four junctions were found to be LR-associated. The initial and total expression numbers of these genes occurring in the initial phase of LR, G0/G1, cell proliferation, cell differentiation, and structure-functional rebuilding were 124, 43, 122, 10, and 249, 145, 957, 306, respectively, illustrating that genes were initi^ly expressed mainly in the initiation stage, and functioned in different phases. Up-regulation-and down-regulation to a total of 972 and 540 times, as well as, 41 types of expression patterns showed that the physiological and biochemical activities were diverse and complicated in LR. According to the data, there was an increase in the forepart and prophase, but a decrease in late-metaphase and anaphase for gap junction assembly. Focal adhesion formation displayed an enhancement in forepart, prophase, and anaphase; and formation of tight junctions and adherent junctions last throughout the LR.
李红蕾陈晓光张富春马纪徐存拴
细胞外基质相关基因在大鼠肝再生中表达模式分析被引量:6
2008年
细胞外基质具有维持细胞极性、调节细胞粘附、增殖、组织器官形态、发生、分化等功能。为了进一步在基因转录水平了解细胞外基质在大鼠肝再生中变化和作用,用搜集网站资料和查阅相关论文等方法获得细胞外基质基因,用Rat Genome2302.0芯片检测它们在大鼠再生肝中表达情况,用真、假手术比较方法确定肝再生相关基因。初步证实上述97个基因与肝再生相关。其中,肝再生启动(部分肝切除(parital hepatectomy,PH)后0.5~4h)、G0/G1过渡(PH后4~6h)、细胞增殖(PH后6~66h)、细胞分化和组织结构功能重建(PH后72~168h)等4个阶段起始表达的基因数为49、19、73、5,基因总表达的次数为84、51、369、144,表明相关基因主要在肝再生启动阶段起始表达,在不同阶段发挥作用。它们表达的相似性分为均上调、上调占优势、均下调、下调占优势、上调和下调相近等5类,涉及38、21、21、10和7个基因,共上调411次,下调186次,分为24种表达模式,表明肝再生中细胞生理生化活动具有阶段性、多样性和复杂性。根据细胞外基质相关基因在肝再生中表达变化推测,肝再生前期纤粘连蛋白形成相关基因表达增强,肝再生中期胶原形成相关基因表达增强。
李红蕾陈晓光张富春马纪徐存拴
关键词:部分肝切除RAT细胞外基质肝再生相关基因
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