陈斌
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海铁道大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金铁道部科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 吐温80合并温热对人胃癌细胞热耐受性和HSP70表达的影响被引量：2
- 1999年
- 目的 :观察吐温 80合并 4 1℃温热对BGC 82 3细胞热耐受性和Hsp70表达的影响。方法 :吐温 80合并 4 1℃作用后不同时间 4 3℃再作用 ,测定细胞生长曲线、克隆形成率 ,并运用免疫组化、Western Blotting等方法分析细胞Hsp70的表达。结果 :( 1) 4 1℃温热诱导后BGC 82 3细胞形成的热耐受性包括两部分 :一部分为即时、非Hsp70依赖的 ,另一部分为Hsp70依赖的热耐受性 ;( 2 ) 4 1℃诱导后即时 ,Hsp70表达并未改变 ;8h达到高峰 (P <0 0 1) ,并主要在核内 ;2 4h恢复接近正常 (P >0 0 5 ) ;( 3 )合并作用后 ,细胞的热耐受性及Hsp70的表达均受到明显抑制 (P <0 0 1)。结论 :吐温 80合并温热对肿瘤细胞热耐受性和Hsp70表达的抑制作用 ,可能与两者对肿瘤细胞质膜系统的协同作用有关。
- 陈斌杨虎川杨耀琴朴文姬陶惠红
- 关键词：热休克蛋白热耐受性BGC-823细胞
- 基因重组人HSC73在大肠杆菌中的表达和纯化
- 2000年
- 目的 用基因工程方法表达人的热休克类似蛋白 73 ( HSC73 )并提纯 HSC73蛋白 ,为研究该蛋白提供条件。方法 用人 HSC73基因构建原核细胞表达载体 p ETHSC73 ,在大肠杆菌 BL 2 1中用异丙基硫代 -β-D半乳糖苷 ( IPTG)诱导表达 ,ATP亲和层析法提取 HSC73。经 SDS-PAGE、3 .a.3抗体 Western blot作 ECL检测。结果 人HSC73基因构建的载体 p ETHSC73能很好地在大肠杆菌表达出分子量为 73 k D的蛋白 ,蛋白提取方法能有效提纯表达的蛋白 ,用 3 .a.3抗体作 Western blot检测证实该蛋白具有人 HSC73抗原特性。所得蛋白质氨基酸测定和 N端测序的结果与有关报道的一致。结论 人 2 .1kb的 HSC73基因片段构建的高表达载体能够很好表达人 HSC73 ,用 ATP亲和层析法可以有效提纯有活性的人
- 杨虎川杨耀琴陈斌陶惠红
- 关键词：基因重组大肠杆菌
- 吐温80对体外HeLa细胞的杀伤抑制被引量：1
- 1999年
- 研究吐温80对体外培养HeLa细胞的杀伤抑制。通过MTT法检测并观察了不同浓度吐温80、大肠杆菌内毒素(LPS)及前列腺素E1(PGEI)对体外培养HeLa细胞作用后细胞抑制率;将作用后细胞裂解液经SDS-PAGE及Western-blotting法测定其热休克蛋白70(Heat Shock Protein70,HSP70)表达。结果:0.02％吐温80具有明显杀伤HeLa细胞的作用,且作用后的HeLa细胞几乎无HSP70蛋白表达(正常HeLa细胞有一定量HSP70蛋白表达),但却有一种分子量为70kDa的蛋白高表达,表明吐温80显著抑制HSP70表达,以至HeLa细胞死亡,同时促使某一种蛋白大量堆积。大肠杆菌内毒素、前列腺素E1对HeLa细胞无明显抑制杀伤作用,且与吐温80无明显协同效应,同时亦对HeLa细胞HSP70表达无显著影响。推测:吐温80对HeLa细胞HSP70表达的显著抑制作用可能是其杀伤HeLa细胞的 作用机制之一,为理想的温热治疗肿瘤的协同合并作用药物,但其使细胞内大量某70kDa蛋白堆积现象有待进一步探讨。
- 朴文姬杨虎川杨耀琴陶惠红陈斌
- 关键词：吐温80HELA细胞杀伤作用抑瘤热疗法
