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陈弟诗

作品数:86 被引量:237H指数:7
供职机构:四川省动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划四川省应用基础研究计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理理学更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇标准
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 77篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 42篇病毒
  • 17篇免疫
  • 13篇狂犬
  • 12篇犬病
  • 12篇猪瘟
  • 12篇伪狂犬病
  • 12篇腹泻
  • 11篇疫苗
  • 10篇猪场
  • 8篇猪流行性腹泻
  • 8篇猪流行性腹泻...
  • 8篇猪伪狂犬病
  • 8篇流行性
  • 8篇流行性腹泻
  • 8篇流行性腹泻病
  • 8篇流行性腹泻病...
  • 8篇基因
  • 8篇腹泻病
  • 7篇口蹄疫
  • 6篇流行病

机构

  • 64篇四川省动物疫...
  • 31篇四川农业大学
  • 12篇西南民族大学
  • 6篇成都微瑞生物...
  • 5篇四川省畜牧科...
  • 3篇动物疫病与人...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇重庆文理学院
  • 1篇中国兽医药品...
  • 1篇成都海关技术...
  • 1篇宁波爱基因科...

作者

  • 85篇陈弟诗
  • 29篇邓飞
  • 24篇张毅
  • 24篇邵靓
  • 23篇陈斌
  • 21篇李丽
  • 17篇郭万柱
  • 17篇裴超信
  • 15篇徐志文
  • 14篇丁梦蝶
  • 14篇陈杨
  • 11篇王小玉
  • 9篇王印
  • 8篇李雯
  • 7篇朱玲
  • 7篇蔡冬冬
  • 7篇邢坤
  • 7篇任玉鹏
  • 6篇潘梦
  • 6篇张睿

传媒

  • 18篇四川畜牧兽医
  • 8篇畜禽业
  • 5篇中国动物检疫
  • 4篇安徽农业科学
  • 4篇湖北畜牧兽医
  • 3篇畜牧与兽医
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国兽医学报
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇猪业科学
  • 2篇首届中国兽药...
  • 1篇中国动物保健
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇微生物学报
  • 1篇养猪

年份

  • 3篇2024
  • 8篇2023
  • 7篇2022
  • 10篇2021
  • 10篇2020
  • 12篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同毒株猪伪狂犬病活疫苗的稳定性和体液免疫效果评价被引量:4
2019年
为了了解市场上不同毒株猪伪狂犬病活疫苗的稳定性和体液免疫效果,本试验对市场上销售的6种猪伪狂犬病活疫苗进行了稀释稳定性测试和免疫效力测试。结果显示:不同疫苗使用配套稀释液稀释后稳定性差异较大,稀释后常温放置1h,有3种疫苗的病毒含量无变化,有2种疫苗的病毒含量下降约50%,稀释后常温放置4h,稳定性差的疫苗的病毒含量仅为稀释前的14.79%,稀释后4h 6种疫苗的病毒含量均高于疫苗参考标准;所有疫苗免疫后均能刺激仔猪产生特异性免疫抗体,不同疫苗间gB-ELISA抗体的产生规律基本一致;不同疫苗免疫后使用猪伪狂犬病毒2型XJ株测定中和抗体,发现仅1种疫苗的中和抗体较高,其余疫苗对猪伪狂犬病毒2型XJ株的中和能力较差,且中和抗体较差的疫苗在使用免疫增强剂后其中和抗体也无实质性提高。
陈弟诗周远成陈斌周丽媛裴超信张毅李丽丁梦蝶
关键词:猪伪狂犬病活疫苗免疫效力
猪腹泻相关冠状病毒检测方法研究进展
2020年
猪腹泻相关的冠状病毒是可引起猪只呕吐、腹泻和脱水等相关症状的传染性疾病,仔猪感染后死亡率可达100%,对养猪业造成了巨大的经济损失,为此,众多学者对该病的诊断与检测方法进行了大量的研究,建立了临床诊断、病原分离等传统的诊断方法以及免疫学、分子生物学等新兴诊断方法。研究猪腹泻相关冠状病毒的诊断与检测方法对该类疫病的防控具有重要的意义。对猪腹泻相关冠状病毒的检测方法研究进展进行了综述。
李丽陈弟诗陈斌邓飞邵靓丁梦蝶周莉媛
关键词:腹泻冠状病毒病原学免疫学分子生物学
四川省部分规模猪场口蹄疫免疫效果的监测分析
2021年
为了解四川省部分规模猪场口蹄疫免疫效果,笔者从四川省内川东、川南、川西、川北、川中5个片区的17个规模猪场采集血清样品1454份,采用液相阻断ELISA方法进行口蹄疫O型和A型免疫抗体检测。结果显示:FMD-O型抗体总阳性率为83.29%,FMD-A型抗体总阳性率为80.26%;17个规模猪场的FMD-O型、A型抗体场群免疫合格率均为76.47%;哺乳仔猪、保育猪、育肥猪、经产母猪、种公猪、后备猪的FMD-O型抗体阳性率分别为84.95%、68.67%、81.31%、94.23%、88.03%、100%,FMD-A型抗体阳性率分别为80.65%、60.96%、79.75%、93.53%、88.03%、100%。本试验表明,四川省规模化猪场口蹄疫免疫效果总体较好,但部分猪场的免疫抗体水平不高,因此规模猪场仍需加强监测和免疫,降低口蹄疫的发生风险。
邓飞李丽陈弟诗周莉媛裴超信邵靓邱明双
关键词:口蹄疫免疫抗体液相阻断ELISA
猪霍乱沙门氏菌的分离与鉴定以及PCR检测方法的建立被引量:23
2007年
[目的]为了确定四川省某猪场初生仔猪大规模发病的原因。[方法]对发病仔猪进行细菌分离、培养特性及形态结构观察、生化鉴定、药敏试验、动物致病性试验和血清型鉴定,并建立PCR快速检测方法。[结果]从发病仔猪体内分离到1株优势菌,初步鉴定为沙门氏菌。根据沙门氏菌invB基因设计的1对引物进行PCR扩增,得到408bp的特异性条带,PCR产物经T-A克隆测序证实为invB基因,与参比序列具有非常高的同源性,说明该PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性。经血清学试验确定该分离株为猪霍乱沙门氏菌,毒力试验和药敏试验结果表明分离菌致病性很强,对头孢三嗪、氯霉素、氧氟沙星等敏感。[结论]该研究为沙门氏菌病原鉴定与疾病诊断提供了依据。
陈弟诗郭万柱徐志文李雯王小玉
关键词:猪霍乱沙门氏菌PCR
猪场疫后复养及消毒被引量:1
2019年
1复养可行性与复产改造1.1复养可行性年出栏1 000~3 000头,公司+农场/户等类型的养殖场具有生物安全防护优势、管理优势、技术优势,有资金保障,具备较强的复养可行性。选址欠妥、建设不合理、管理有缺陷、饲料来源不正规、运输不合理、饮水可能被污染、生物安全意识差、猪来源不佳的养殖场不建议复养。
邱明双陈弟诗张毅侯巍邵静周莉媛
关键词:饲料来源生物安全防护养殖场猪场出栏
2017~2021年四川省猪O型口蹄疫免疫抗体水平的监测与分析被引量:1
2022年
为掌握四川省猪O型口蹄疫免疫效果及变化趋势,笔者于2017~2021年每年春、秋两季集中免疫后,分别在全省21个地级市采集规模场、散养户和屠宰场的猪血清(共计11 526份)进行O型口蹄疫抗体检测。结果显示:2017~2021年全省猪O型口蹄疫抗体个体合格率和群体合格率分别为87.29%和84.87%;从不同年份来看,2020~2021年抗体合格率处于较低水平;从场点来看,规模场抗体合格率高于散养户和屠宰场。针对少数养殖场(户)抗体合格率偏低的情况,应加强免疫和监测,以降低疫病发生风险。
邓飞周莉媛邱明双裴超信陈弟诗李丽邵靓
关键词:O型口蹄疫免疫抗体
猪霍乱沙门氏菌携带的含APP apxIIA基因的双启动子表达载体pEPR-apxIIA的构建
猪霍乱沙门氏菌C500株不仅可以作为预防猪沙门氏菌病的活疫苗,还可作为载体运送其他DNA疫苗,并通过口服免疫诱导产生针对特定抗原的各种免疫应答。本研究将rrnbT1T2转录终止序列插入真核表达质粒pEGFP-C1的多克隆...
陈弟诗
关键词:猪霍乱沙门氏菌启动子DNA疫苗猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌基因表达载体
文献传递
猪流行性腹泻防治被引量:7
2012年
1流行病学特点猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的一种高度接触性肠道传染病。1.1病猪和带毒猪是本病的主要传染源,病毒通过粪便、乳汁、鼻分泌物、呕吐物及呼出的气体污染周围环境、饲料、饮水及用具。
潘梦罗毅张毅余勇周哲学陈代平陈弟诗刑坤
关键词:猪流行性腹泻病毒腹泻防治流行病学特点肠道传染病鼻分泌物气体污染
四川省2018年春、秋季口蹄疫免疫抗体的监测及分析被引量:5
2019年
于2018年春、秋季集中免疫后,从四川省21个市(州),每个市(州)随机抽取一个县(区)分别采集规模场和散养户的猪、牛、羊血清共4 318份,采用ELISA方法进行口蹄疫O型、Asia 1型、A型免疫抗体监测。结果显示,全省O型口蹄疫免疫抗体平均合格率为88.81%,其中猪血清的合格率为90.82%,牛、羊血清的合格率为85.14%;全省Asia 1型口蹄疫抗体合格率为85.48%;全省A型口蹄疫合格率为98.03%。
周莉媛邵靓邓飞陈弟诗李丽丁梦蝶张睿邱明双
关键词:口蹄疫免疫抗体
猪伪狂犬病毒载体的研究进展被引量:16
2007年
随着生物技术的发展以及对伪狂犬病毒研究的不断深入,PRV载体研究成为病毒载体研究领域的一大热点。通过基因工程技术使PRV中的毒力基因失活,使病毒的毒力减弱,但病毒粒子仍然保持良好的抗原性,能够有效地刺激机体产生免疫应答。重组病毒粒子同插入的外源基因一起在动物体内表达不仅十分安全,还可以做到一针多防,提高生产效率。PRV载体在基因表达、载体疫苗研制、基因投递和基因治疗等方面都显示了很好的优越性。就伪狂犬病毒载体研究进展作一综述。
袁章郭万柱余光勇陈弟诗
关键词:伪狂犬病毒基因缺失疫苗病毒载体
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