陈延民
- 作品数：72 被引量：179H指数：7
- 供职机构：泉州师范学院化工与材料学院更多>>
- 发文基金：福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程文化科学更多>>
- 基于一种酰腙和咪唑配体的铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及体外抗癌活性被引量：9
- 2016年
- 采用水热法合成了5-硝基水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙的铜和镍配合物[Cu(Him)L]2(1)和[Ni(Him)L](2)(H2L=5-硝基水杨醛缩噻吩-2-甲酰腙,Him=咪唑)并经元素分析、红外光谱和紫外光谱表征。X射线单晶衍射分析表明,1的晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=1.135 68(12)nm,b=0.770 45(8)nm,c=2.140 4(2)nm,β=97.405(3)°。2的晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.726 91(4)nm,b=0.976 34(6)nm,c=1.265 74(8)nm,α=79.533(2)°,β=82.862(2)°,γ=68.985(2)°。1是中心对称的双核配合物,Cu(Ⅱ)处于四方锥配位环境;2是单核配合物,Ni(Ⅱ)处于平面四边形的配位环境。化合物1通过N-H…O氢键形成一维超分子链,而化合物2通过N-H…O和C-H…O氢键形成二维超分子网络。初步研究了配体和配合物的体外抗癌活性。结果表明,配合物1和2对人肝癌细胞HEPG2和人结肠癌细胞SW620均有较强的增殖抑制作用。
- 高平章陈雅心郑敏敏王景梅解庆范陈延民
- 关键词：酰腙配合物晶体结构抗癌活性
- 高能球磨还原法对废水中邻氯苯酚的脱氯研究被引量：1
- 2009年
- 在高能球磨条件下采用水合肼还原法对废水中邻氯苯酚进行脱氯研究。考察了还原剂用量、球磨时间、废水浓度等因素对脱氯效果的影响,并应用紫外光谱和高效气相色谱对脱氯产物进行了分析。研究结果表明,按水合肼与邻氯苯酚的质量比为1.4∶1,室温下球磨2min,处理邻氯苯酚的质量分数为1%的废水,脱氯率可达99.7%。该方法脱氯工艺简单,脱氯效果好。
- 解庆范陈楷翰郑志福陈延民
- 关键词：高能球磨水合肼邻氯苯酚脱氯废水
- 构建化学用语的和谐平台
- 化学用语是掌握化学知识和正确运用化学知识必不可少的工具，同时又是学生学习化学存在的最大难题．本文就如何在教学中运用不同的教学方法和如何分层次学习化学用语，使学生更快更好掌握化学用语进行探讨．
- 詹福进陈延民
- 关键词：化学用语中学化学教学方法
- 一种超分子化合物的合成、晶体结构及表征
- 2015年
- 在乙醇-水混合溶剂中,5-氨基萘磺酸钠(NaAns)与邻菲罗啉(phen)反应得到一种超分子化合物[Na(μ-H2O)(H2O)(phen)](Ans)·2H2O,并用红外光谱、紫外光谱和热重分析以及X射线单晶衍射分析进行了表征.结果表明,该化合物的晶体属正交晶系,Pna21空间群.每个Na(I)与1个端基配位水、2个桥连配位水和1个邻菲罗啉配位,构成NaN2O3四方锥配位几何构型,其中:1个配位水(μ-H2O)的桥联作用将配位基元连接成一维链,分子间的氢键则将整个化合物扩展为三维超分子.
- 陈延民郑志福解庆范
- 关键词：钠配合物超分子化合物晶体结构
- 磷钨杂多酸催化合成丙酸异戊酯的研究被引量：14
- 2002年
- 以磷钨杂多酸H3PW1 2 O40 ·2 9H2 O为催化剂 ,对丙酸与异戊醇的酯化反应进行了研究 .考察了催化剂的用量、醇酸比、反应时间和带水剂用量等反应条件对酯化率的影响 ,确定了最佳反应条件 :醇酸比为 1.5∶1、磷钨酸的用量为 3 .6 g mol丙酸、反应时间为 2 .5h、带水剂苯用量为 10 9mL mol丙酸 .在上述条件下酯化率可达 99%以上 .
- 解庆范陈延民陈桂森
- 关键词：磷钨杂多酸丙酸异戊酯催化
- 混配双核铜配合物[Cu (C12H8N2) (C7H5O2) (NO3)]2的合成及晶体结构表征
- 采用传统溶液法合成了二聚体配合物[Cu (C12H8N2) (C7H5O2) (NO3)]2,晶体属三斜晶系,P1空间群;晶胞参数为：a=0.87921(10) nm,b=0.91004(10) nm,c=1.16484...
- 陈延民解庆范黄妙龄贤景春
- 关键词：水杨醛邻菲罗啉铜配合物晶体结构
- 吡啶-2-羧酸铜(Ⅱ)配合物的制备与表征被引量：2
- 2004年
- 陈延民解庆范贤景春
- [Co(Phen)_2(H_2O)_2](HL)NO_3·3H_2O的合成及晶体结构被引量：4
- 2005年
- 在水溶液中,以邻菲咯啉、丁二酸与硝酸钴为原料合成了一个新的超分子化合物[Co(Phen)2(H2O)2].(HL).(NO3).3H2O,并经元素分析、IR、X射线单晶衍射分析进行了结构表征.结构分析表明,晶体属三斜晶系,P1-空间群,a=0.968 0(2)nm,b=1.370(3)nm,c=1.394 9(3)nm,α=61.714(3)°,β=71.495(4)°,γ=79.575(4)°,V=1.543 7 nm3,Z=2,ρ=1.481 g/cm3,C28H31CoN5O12,Mr=688.51,F(000)=714 andμ=0.627 mm-1,7 754个独立衍射点中,5 428个可观察点满足I≥2σ(I),R1=0.074 5,wR2=0.210 7.晶体中[Co(Phen)2(H2O)2]2+通过π-π相互作用堆积成二维层状结构,层间通过氢键作用构成三维超分子.
- 陈延民解庆范
- 关键词：钴配合物超分子晶体结构芳环堆积作用
- 由异烟酰腙构建的多孔状Zn(Ⅱ) 配位聚合物{[Zn(L)_2(H_2O)_2]·4H_2O}_n的合成及其晶体结构被引量：5
- 2014年
- 以邻甲酰基苯磺酸钠和异烟肼为原料在乙醇/水溶液中制备了一种酰腙类Schiff碱配体(NaL),采用常规溶液挥发法合成了由该配体构筑的Zn((Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)2(H2O)2]·4H2O}n。利用元素分析、IR、TGA和X-射线单晶衍射分析对配合物进行了表征。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.786 98(4)nm,b=0.869 26(5)nm,c=1.180 44(7)nm,α=103.353(5)°,β=100.965(4)°,γ=93.123(4)°,Z=1,V=0.767 24(7)nm3,Dc=1.697 g·cm-3。每个Zn(Ⅱ)离子被2个配体L-阴离子双重桥联形成二核环状结构单元,并通过共用锌离子形成一维链配位聚合物,链与链之间通过氢键扩展为具有一维开放孔道的三维超分子网络结构。
- 陈延民解庆范魏赞斌陈玲兰刘金花
- 关键词：配位聚合物锌配合物晶体结构
- 2-氨基吡啶缩水杨醛及稀土金属配合物的合成及表征被引量：4
- 2007年
- 制备了2-氨基吡啶缩水杨醛Schiff碱及其稀土金属(La,Ce)配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、电导率、热分析和荧光性等表征,确定了配合物的组成分别为[La2(H2O)2L4](NO3)2,[Ce2(H2O)2L4](NO3)2,其中HL=C12H10ON2。配体和配合物都具有一定的荧光性能,其中以配体的荧光性好于配合物的荧光性。
- 解庆范陈延民黄妙龄庄海琼
- 关键词：2-氨基吡啶SCHIFF碱稀土金属
